該法對模板的需要量較大,這就要求待測DNA 片段尤其是拷貝數少的片段首先克隆到適合的載體中經過擴增後進行序列測定。常用的克隆載體如M13、PUC19、PBR322 等均有商品公用測序引物。
相關詞條
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引物合成
引物合成 是通過測定引物的OD值,溶解引物,最終合成引物的一個完善的過程。
引物合成簡介 合成過程 引物純化方式 引物的OD數的定量 -
聚合酶鏈式反應
:“經DNA變性,與合適的引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,並不斷重複該...,其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火...單鏈的互補序列配對結合;③引物的延伸:DNA模板--引物結合物在72...
PCR的創建 PCR原理 反應準備 循環參數 步驟 -
聚合酶鏈反應
諾貝爾醫學獎得主):“經過DNA變性,與合適引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物...針對目的基因所設計的一對特異寡核苷酸引物,以目的基因為模板進行的DNA...技術也存在出錯傾向高、產物大小受到限制和必須預先有目標DNA序列等缺點...
簡述 發展歷程 原理 步驟 反應體系 -
PCR
Reaction,簡稱PCR)又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向...依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本...DNA單鏈的互補序列配對結合;③引物的延伸:DNA模板--引物結合物...
反應 技術原理 工作原理 -
PCR擴增
依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。 PCR擴增儀 PCR是一種體外...廣泛的一項技術。RAPD是用那些對某—特定基因的非特異性的引物來擴增某些...,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;引物的延伸...
基本原理 類別 步驟 優點 反應特點 -
C型肝炎病毒核糖核酸測定試劑技術審查指導原則
為加強醫療器械產品註冊工作的監督和指導,進一步提高註冊審查質量,國家食品藥品監督管理總局組織制定了C型肝炎病毒核糖核酸測定試劑 本指導原則旨在指導註冊申...
範圍 基本要求 名詞解釋 -
EST[表達序列標籤]
EST是Expressed Sequence Tag的縮寫,意思是表達序列標籤,指從一個隨機選擇的cDNA 克隆,進行5’端和3’端單一次測序挑選出來獲...
簡介 原理 技術路線 套用 -
NASBA[依賴核酸序列的擴增技術]
所謂NASBA(Nuclear acid sequence-based amplification,核酸依賴性擴增檢測技術)是一項以RNA模板進行等溫核...
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已表達序列標誌
EST是從一個隨機選擇的cDNA 克隆進行5’端和3’端單一次測序獲得的短的cDNA 部分序列,代表一個完整基因的一小部分,在資料庫中其長度一般從20 ...
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