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多發性內分泌腺瘤綜合徵2型
臨床表現本症MEN2型是以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存為特點。 3.甲狀腺髓樣癌為最常見表現，是起源於甲狀腺C細胞的腫瘤。 本綜合...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
多發性內分泌腺瘤綜合徵1型
可有甲狀旁腺功能亢進症、胰腺神經內分泌瘤和垂體瘤。 胰腺神經內分泌瘤包括：胃泌素瘤，多為惡性，易發生淋巴結和肝轉移。 胰島素瘤，常為多灶性、多數良性，患...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
伴瘤內分泌綜合徵
伴瘤內分泌綜合徵，起源於非內分泌組織的腫瘤（多為惡性）分泌一種或多種激素或激素類似物而引起相應激素過多的症候群，稱為伴瘤內分泌綜合徵，又稱異位激素綜合徵...
發病機制 臨床表現 症狀體徵 應該做哪些檢查 可以並發哪些疾病 -
神經系統副腫瘤綜合徵
副腫瘤綜合徵(paraneoplastic syndromes，PNS)是發生在某些惡性腫瘤患者體內，在未出現腫瘤轉移的情況下，即已產生影響遠隔的自身器...
概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
多發性內分泌腫瘤綜合症
(多發性內分泌腺瘤病；家族性內分泌腺瘤病) 一組遺傳上不同...1歲,遲至90歲,決定於內分泌腫瘤的類型.妥善的處理包括家族中有病個體早期診斷,外科腫瘤儘可能切除和這些個體的生化篩選.雖然各綜合徵遺傳學上看作...
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多發性內分泌腺瘤
多發性內分泌腺瘤（multiple endocrine neoplasia，MEN）為一組遺傳性多種內分泌組織發生腫瘤綜合徵的總稱，有2個或2個以上的內...
簡介 症狀 治療 實驗室檢查 預防方式 -
多發性內分泌腺瘤病
MEN MEN MEN
概述 多發性內分泌腺瘤病1型 多發性內分泌腺瘤病2型 -
副腫瘤綜合徵
副腫瘤綜合症，是指由於腫瘤的產物（包括異位激素的產生）異常的免疫反應（包括交叉免疫、自身免疫和免疫複合物沉著等）或其他不明原因，可引起內分泌、神經、消化...
疾病代碼 疾病分類 疾病概述 症狀體徵 疾病病因 -
多發性內分泌腺瘤病1型
多發性內分泌腺瘤病1型，即MEN1型是常染色體顯性遺傳疾病，又稱為Weber綜合徵，其男女發病率相等，80％的患者在50歲以前發病。在普通人群中患病率每...
病因與發病機制 臨床表現 診斷和鑑別診斷 檢驗診斷 功能試驗 -
多發性內分泌腺瘤病2型
多發性內分泌腺瘤病2型，即MEN2型是常染色體顯性遺傳疾病，其患病率約占普通人群的1～10／10萬，攜帶有MEN2缺陷基因者，其疾病外顯率高於80％。在...
病因與發病機制 臨床表現 診斷和鑑別診斷 檢驗診斷 功能試驗
