理化性質
塔崩純品是無色有水果香味的液體，工業品呈棕色，有苦杏仁氣味，高濃度時有氨臭。沸點220～240℃。熔點-48～-50℃。25℃時的飽和蒸氣壓為7.599Pa。揮發度為0.500mg/L。為半持久性毒劑。適用於地面染毒，製成氣溶膠也可用於空氣染毒。吸入中毒的半致死劑量(LD50)約為400mg·min/m3，半失能劑量約為300mg·min/m3；經皮半致死劑量LD50為14～21mg/L。消毒與中毒的急救方法與沙林相同。
塔崩塔崩在常溫常壓下是一種液體，顏色依濃度高至低是無色至棕色。在常溫下具強揮發性，雖然揮發性沒有沙林或索曼高。塔崩易溶於水，所以作為化學武器，經常利用塔崩污染水源。塔崩會被漂白劑分解，但分解的同時也會產生有毒氣體氯化氰。
中毒反應
過量吸入後的反應和其他神經毒素所構成的中毒原理相似。只要約一分鐘的吸入塔崩已可構成生命危險。中毒症狀和嚴重程度隨吸入量和進入身體的速度而定。極少的皮膚接觸有時會出現出汗和顫抖，瞳孔異常收縮。吸入塔崩造成中毒的毒性比沙林毒氣少約一半，但低濃度的塔崩對眼睛的刺激和傷害遠強於沙林。並且，塔崩進入身體後分解得極慢，所以即使吸入量極少亦會造成慢性中毒。
皮膚接觸塔崩後的病徵比直接吸入出現得較慢；即使中毒者迅速吸入超過致死份量，仍能維持生命1至2小時。但經呼吸吸入致死量的毒氣一般會在1至10分鐘內死亡，而眼睛接觸到液體後人亦會在相若時間死亡。但是，若患者吸入少量至一般份量的塔崩後即時得到正確處理，通常可以完全康復。這裡所謂致死吸入量是以猴子作動物實驗所得數據而言 。
歷史沿革
塔崩作為第一個神經毒素，是在發明新的殺蟲劑之時意外發現的，美國軍用代號GA。
1936年德國研究員施拉德博士（Dr. G. Schrader）替德國的法本公司旗下藥廠開發更有效的殺蟲劑。當時施拉德博士正在試驗一系列的有機磷化合物，以切斷神經系統傳遞去作為殺蟲劑。最後他首次合成了塔崩，而他本人在次年初輕微中毒，成為塔崩的最早受害者。塔崩雖然優於氫氰酸、光氣等老式毒劑，可是由於其戰術性能不及沙林，毒性只是沙林的1/3，因此屬於逐漸淘汰的毒劑。
1942年，第二次世界大戰中德國納粹實行Grün 3 計畫，在Dyhernfurth（位於今波蘭的Brzeg Dolny）的工廠正式生產塔崩，編號“Trilon-83”。大規模的生產毒氣引致的問題，工廠隨時間的過去生產量不斷下降。當工廠被蘇維埃軍隊占領時，工廠只生產了約12,500噸的毒氣。工廠最初生產的炸彈和飛彈，用95:5比例混和塔崩和氯苯，稱為A型，後來又研究出B型毒氣彈，以80:20的比例混和塔崩和氯苯。B型毒氣彈的毒氣比舊型散布得更快。
1945年，二戰結束後，蘇維埃政府後來將工廠拆卸搬回俄羅斯。和其他同盟國政府一樣，蘇聯很快就棄置了G系列的武器。大量德國制的毒氣被棄置在海底。 由於GA在G系列中最容易生產，而其反應式亦較多人知道。一些國家若嘗試製造神經毒素，但未有足夠的工業設施時，通常會先行研製塔崩炸彈。
1980年代，在兩伊戰爭中，伊拉克首次使用了大量化學武器去攻擊伊朗陸軍。當時伊拉克主要用芥子氣和沙林毒氣，亦有使用塔崩和環沙林。1981年1～11月，伊拉克軍隊曾向伊朗軍隊陣地發射了塔崩炮彈，造成了人員傷亡。
大規模殺傷性武器
| 科學—科學技術—軍事裝備—武器—大規模殺傷性武器 | ||
| 核武器 | 核子彈、氫彈、中子彈、電磁脈衝彈、衝擊波彈、紅汞核彈、三相彈、核背囊 | |
| 生物武器 | 基因武器、生物化學戰劑、炭疽病、伊波拉病毒、蓖麻毒素、天花病毒、肉毒桿菌毒素、馬腦炎病毒、布魯氏桿菌、流感病毒、野兔熱桿菌、土拉桿菌、組織孔孢漿菌、相思子毒素、黃熱病毒 | |
| 化學武器 | 神經性毒劑、糜爛性毒劑、全身中毒性毒劑、窒息性毒劑、失能性毒劑、刺激性毒劑、沙林梭曼、塔崩、芥子氣、路易氏氣、氫氰酸、光氣、苯氯乙酮、亞當氏氣、維埃克斯、氯化氰、畢茲西埃斯、路易斯毒氣、催淚瓦斯、胡椒噴霧 | |
| 放射性武器 | 感生輻射彈、伽瑪射線彈 | |
| 地球物理武器 | 天氣氣候武器、無線電技術武器、構造武器、反物質武器 | |
