相關詞條
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藥品生產質量管理規範
《藥品生產質量管理規範》(Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP)是藥品生產和質量管理的基本...
基本簡介 目錄 具體內容 -
中藥材生產質量管理規範
為規範中藥材生產，保證中藥材質量，促進中藥標準化、現代化，制訂本規範。 GAP共十章五十七條，其內容涵蓋了中藥材生產的全過程，是中藥材生產和質量管理的基...
規範簡介 規範內容 -
二十六、藥品生產質量管理規範
《藥品生產質量管理規範》（簡稱《規範》）。第二條 本《規範》是藥品生產...和技術人員。第四條 負責生產和質量管理的企業領導人必須具有大專以上或與之相當的學歷，並具有藥品生產及質量管理的經驗，能夠按《規定》的要求...
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中藥材生產質量管理規範認證管理辦法
關於印發《中藥材生產質量管理規範認證管理辦法（試行）》及《中藥材GAP認證檢查評定標準（試行）》的通知 國食藥監安〔2003〕251號 各省、自治區、直...
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藥品經營質量管理規範
《藥品經營質量管理規範》於2000年4月30日以國家藥品監督管理局局令第20號公布，2012年11月6日衛生部部務會議第1次修訂，2015年5月18日國...
局令 修改決定 管理規範 解讀 -
gap[中藥材生產規範]
中藥材生產質量管理規範(試行)GAP 國家藥品監督管理局令第 32 號 《中藥材生產質量管理規範(試行)》於2002年3月18日經國家藥品監督管理局局務...
檔案發布 檔案全文 -
藥品生產質量管理規範（1998年修訂）
藥品生產所用物料的購入、儲存、發放、使用等應制定管理制度。 未規定有效期的藥品，批生產記錄應保存五年。 藥品生產企業應建立藥品退貨和收回的書面程式，並有記錄。
第一章 總 則 第二章 機構與人員 第三章 廠房與設施 第四章 設備 第五章 物料 -
藥品質量管理規範全集
《藥品質量管理規範全集》是中國醫藥科技出版社出版的一本書。
內容簡介 編輯推薦 目錄 -
國家藥品安全規劃
為進一步提高我國藥品安全水平，維護人民民眾健康權益，促進醫藥產業持續健康發展，依據《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十二個五年規劃綱要》和黨中央、國務...
基本信息 國務院通知 國家藥品規劃 藥品安全形勢 指導思想 -
藥品經營質量管理規範實施細則
藥品經營質量管理規範實施細則，為貫徹實施《藥品經營質量管理規範》，根據《規範》的有關規定，制定本細則，藥品批發和零售連鎖企業應按照依法批准的經營方式和經...
政府解釋 第一章 第二章 第三章 第四章
