原核表達載體

原核表達載體

1.啟動子啟動子是DNA鏈上一段能與RNA聚合酶結合併起始RNA合成的序列,它是基因表達不可缺少的重要調控序列。 bp組成的區域,稱為-35區。 3¢末端的富含嘧啶的序列互補,是核糖體RNA的識別與結合位點。

簡介

原核表達載體指:能攜帶插入的外源核酸序列進入原核細胞中進行複製的載體。

原核表達載體調控原件

1.啟動子

啟動子是DNA鏈上一段能與RNA聚合酶結合併起始RNA合成的序列,它是基因表達不可缺少的重要調控序列。沒有啟動子,基因就不能轉錄。由於細菌RNA聚合酶不能識別真核基因的啟動子,因此原核表達載體所用的啟動子必須是原核啟動子。 原核啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成,對mRNA的合成極為重要。在轉錄起始點上游5~10 bp處,有一段由6~8個鹼基組成,富含A和T的區域,稱為Pribnow 盒,又名TATA 盒或-10區。來源不同的啟動子,Pribnow 盒的鹼基順序稍有變化。在距轉錄起始位點上游35 bp處,有一段由10 bp組成的區域,稱為-35區。轉錄時大腸桿菌RNA聚合酶識別並結合啟動子。-35區與RNA聚合酶s亞基結合,-10區與RNA聚合酶的核心酶結合,在轉錄起始位點附近DNA被解鏇形成單鏈,RNA聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯鍵,以後在RNA聚合酶作用下向前推進,形成新生的RNA鏈。 原核表達系統中通常使用的可調控的啟動子有Lac(乳糖啟動子)、Trp(色氨酸啟動子)、Tac(乳糖和色氨酸的雜合啟動子) 、lPL (l噬菌體的左向啟動子)、T7噬菌體啟動子等。

2. SD序列

1974年Shine和Dalgarno首先發現,在mRNA上有核糖體的結合位點,它們是起始密碼子AUG和一段位於AUG上游3~10 bp處的由3~9 bp組成的序列。這段序列富含嘌呤核苷酸,剛好與16S rRNA 3¢末端的富含嘧啶的序列互補,是核糖體RNA的識別與結合位點。以後將此序列命名為Shine-Dalgarno序列,簡稱SD序列。它與起始密碼子AUG之間的距離是影響mRNA轉錄、翻譯成蛋白的重要因素之一,某些蛋白質與SD序列結合也會影響mRNA與核糖體的結合,從而影響蛋白質的翻譯。另外,真核基因的第二個密碼子必須緊接在ATG之後,才能產生一個完整的蛋白質。

3.終止子

在一個基因的3¢末端或是一個操縱子的3'末端往往有特定的核苷酸序列,且具有終止轉錄功能,這一序列稱之為轉錄終止子,簡稱終止子(terminator)。轉錄終止過程包括:RNA聚合酶停在DNA模板上不再前進,RNA的延伸也停止在終止信號上,完成轉錄的RNA從RNA聚合酶上釋放出來。對RNA聚合酶起強終止作用的終止子在結構上有一些共同的特點,即有一段富含A/T的區域和一段富含G/C的區域,G/C富含區域又具有回文對稱結構。這段終止子轉錄後形成的RNA具有莖環結構,並且有與A/T富含區對應的一串U。轉錄終止的機制較為複雜,並且結論尚不統一。但在構建表達載體時,為了穩定載體系統,防止克隆的外源基因表達干擾載體的穩定性,一般都在多克隆位點的下游插入一段很強的rrB核糖體RNA的轉錄終止子

原核表達載體構建

1.獲得目的基因

(1)通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。
(2)通過RT-PCR方法:提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

2.構建重組表達載體

(1)載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳後,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
(2)PCR產物雙酶切後回收,在T4DNA連線酶作用下連線入載體。

3. 獲得含重組表達質粒的表達菌種

(1) 將連線產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標誌(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,鹼裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑑定。
(2)測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重複亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
(3) 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

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