再奇

再奇(阿奇黴素顆粒劑)

產品名稱: 再奇(顆粒)
通用名:阿奇黴素顆粒劑

再奇(顆粒) 阿奇黴素顆粒劑再奇(顆粒) 阿奇黴素顆粒劑
商品名:再奇
英文名:Azithromycin Granules

作用機理

作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。

藥 動 學

口服後迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g後,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度( Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經膽道排出,給藥後72小時內約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時,血清蛋白結合率為7%。

特點

1、相比傳統紅黴素類:穩定性高、生物利用度高,大環內酯類抗生素中的優秀代表性藥物,適應症廣泛。
2、組織濃度高、療效高、療程短(3-5天)
3、半衰期長、作用時間長,產品質量優於國內同類品。
4、服用方便、一天一次
5、對非典型病原體療效好,小兒愛喝的水果口味,一衝一泡,口感好。

適 應 症

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。
2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。
3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。
4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。
5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

安 全 性

對阿奇黴素、紅黴素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

注意事項

1.進食可影響阿奇黴素的吸收,故需在飯前1小時或飯後2小時口服。
2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇黴素時應慎重。
3.由於肝膽系統是阿奇黴素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。

用法用量

將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻後口服,在飯前1小時或飯後2小時服用。
成人用量:1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。
2.對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服;或一日0.5g頓服,連服3日。
小兒用量:1.治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25)
規 格: 0.1g(10萬單位)/包,6包/盒
包 裝: 紙鋁包裝。

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