免疫反應性胰島素

免疫反應性胰島素，免疫反應性胰島素觀察胰島素、胰島素原對HepG2細胞纖維蛋白溶解酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因表達的影響。

測定標準

以多種常用的胰島素測定試劑盒對同批標本進行測定，然後以統一的高純度人胰島素標準品代替原試劑盒標準觀察測定結果可比性的改善，再以測定系列濃度標準品的測定值對靶值進行回歸處理，以回歸方程校正測定值，分析可比性的改善情況，結果：不同測定方法測定值的變異係數（CV）可達30％，套用統一標準品後，變異係數減小，進行回歸處理後，變異係數進一步減小，可比性進一步改善，結論：胰島素測定的標準化十分重要，套用統一的高純度的人胰島素標準品，可改善部分差異，各實驗室測定值通過對某中心的參考標準品進行回歸校正，可使相互間可比性進一步改善。

基因的表達

免疫反應性胰島素

觀察胰島素、胰島素原對HepG2細胞纖維蛋白溶解酶原激活物抑制物-1(PAI-1)基因表達的影響。方法　將HepG2細胞置於10-7mol/L胰島素培液中24小時使胰島素受體下調，將HepG2細胞誘導成為胰島素抵抗的HepG2細胞，然後分別用胰島素、胰島素原(10-9mol/L)持續刺激HepG2細胞24小時，檢測培養液中PAI-1的活性、含　量及胞漿　中PAI-1mRNA水平。結果(1)基礎狀態下胰島素抵抗和非胰島素抵抗的HepG2細胞PAI-1活性、含量及mRNA水平差異無顯著性。(2)10-9mol/L胰島素或10-9mol/L胰島素原刺激24小時，胰島素抵抗的HepG2(IR-HepG2)細胞PAI-1活性、含量及mRNA水平明顯高於非胰島素抵抗的HepG2(NIR-HepG2)細胞。(3)10-9mol/L胰島素和胰島素原同時刺激24小時，胰島素抵抗的HepG2細胞PAI-1活性、含量明顯高於二者之一單獨刺激。(4)10-4mol/L二甲雙胍可明顯抑制HepG2細胞PAI-1mRNA的過度表達。結論胰島素抵抗狀態下免疫反應性胰島素水平升高，胰島素抵抗的HepG2細胞PAI-1合成對胰島素刺激的反應性增強是導致PAI-1活性升高的主要原因。10-4mol/L二甲雙胍可在mRNA水平抑制PAI-1的合成。

相關詞條

胰島素、靶值、變異係數、細胞纖維蛋白、酶原激活物