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先天性膽管囊狀擴張症
先天性肝內膽管囊狀擴張症(congenitalcysticdilatationofbileduct)又稱交通性肝內膽管囊狀擴張症、Caroli病,195...
症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
先天性膽管擴張症
先天性膽管擴張症為臨床上最常見的一種先天性膽道畸形。其病變主要是指膽總管的一部分呈囊狀或梭狀擴張,有時可伴有肝內膽管擴張的先天性畸形。女性發病高於男性,...
病因 臨床分型 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
小兒先天性膽管擴張症
小兒先天性膽管擴張症為臨床上最常見的一種先天性膽道畸形。其病變主要是指膽總管的一部分呈囊狀或梭狀擴張,有時可伴有肝內膽管擴張的先天性畸形。女性發病高於男...
病因 臨床分型 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
先天性膽管囊狀擴張
先天性膽管囊狀擴張是一種伴有膽汁淤積的外科膽道疾病。1723年Vater報告了首例膽總管囊腫,此後被相繼報告。先天性膽管囊狀擴張症可發生於除膽囊外的肝內...
病因 臨床表現 檢查 治療 預後 -
膽管擴張症
膽管擴張症為較常見的先天性膽道畸形,以往認為是一種局限於膽總管的病變,因此稱為先天性膽總管囊腫。於1723年Vater首例報導,1852年Douglas...
疾病概述 病因 病理改變 診斷 治療 -
先天性膽道閉鎖
先天性膽道閉鎖,膽道閉鎖占新生兒長期阻塞性黃疸的半數病例,其發病率為1∶8000-1∶14000個存活出生嬰兒,但地區和種族有較大差異。以亞洲報導的病例...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
新生兒膽道閉鎖
新生兒膽道閉鎖發生的原因是肝總管逐步纖維化導致膽管系統梗阻.大多數膽道閉鎖於生後幾周后臨床有所表現,亦是發生在肝外膽道感染,纖維化後.很少在生後或胎內即...
基本概述 鑑別診斷 治療 閉鎖病因 閉鎖預防 -
膽道先天性畸形
膽道先天性畸形是指肝內、外膽管的先天性發育畸形。在胚胎髮育的第4周,原始前腸的腹側出現一凸起,以後可發育為肝、膽管、膽囊。如發育異常,可能形成膽道、膽囊...
分類 病因 臨床表現 檢查 診斷 -
先天性先天性腎囊腫瘤病
病症介紹先天性先天性腎囊腫瘤病(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊...,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國...
病症介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
小兒先天性膽總管囊腫
先天性膽總管囊腫又稱膽總管擴張症,是以膽總管囊腫或梭狀擴張,伴有或不伴有肝內膽管擴張為特點的膽道畸形,是最常見的一種先天性異常,也為先天性肝膽系統囊腫中...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷