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先天性肛門直腸狹窄
先天性肛門直腸狹窄（congenital anorectalstenosis）是因胚胎髮育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見鶒，表現為不同程度的排便不暢。
【概述】 【診斷】 【治療措施】 肛門直腸狹窄該怎么治療？ 【病理改變】 -
肛門狹窄
肛門狹窄是指肛門和肛管發生狹窄，有部分狹窄和全部狹窄之分,並常有肛門畸形。病變可累及一部分或全部肛門或肛管。
基本概述 肛門狹窄的病因病理 肛門狹窄的症狀 肛門狹窄的診斷 肛門狹窄的預防 -
先天性食管狹窄
先天性食管狹窄(congenitalesophagostenosis，CES)是指生後即已存在的因食管壁結構內在狹窄的畸形。特徵表現是進餐後的食物反流，...
概述 病因及生理 診斷檢查 治療方案 病例討論 -
直腸與肛門狹窄
直腸與肛門狹窄是指肛門、肛管和直腸的腔徑變細、變形或不同程度的腸梗阻，稱為肛門與直腸狹窄。因狹窄部位各異，分肛門狹窄及直腸狹窄（多見齒狀線上方2.5－5...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法 -
肛門直腸狹窄
指肛門、肛管和直腸由於先天缺陷或後天炎症、損傷等，造成腸徑縮小，腔道變窄，糞便通過受阻，排出困難。患者多半有肛門疼痛、便形細窄、肛門分泌物流出等疾病
病因 鑑別診斷 臨床分類 治療 -
先天性直腸肛門發育畸形
先天性直腸肛門發育畸形（anorectum development malformation inborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異...
介紹 病因 病理分型 臨床表現 治療 -
先天性直腸肛門畸形手術
先天性直腸肛門畸形手術方式選擇由所患畸形類型決定，手術時間選擇由合併瘺管與否來決定。分成高、中、低位3種類型。
簡介 分類 適應症 手術時間選擇 術前準備 -
小兒先天性直腸肛門畸形
（3）肛門發育不全、無瘺：直腸盲端終於陰道下端平面，尿道及陰道正常。 3．低位畸形（1）肛門前庭瘺：瘺管甚短，直腸與陰道緊密相鄰。 肛門外括約肌有時存在...
簡介 病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷 -
先天性肛門閉鎖
先天性肛門閉鎖症又稱鎖肛、無肛門症。該病是先天性疾病。嬰兒出生後即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。
病因 臨床表現 治療 種類 病例 -
肛門先天性閉鎖
概述肛門先天性閉鎖又稱低位肛門直腸閉鎖，由於原始肛發育異常，未形成肛管，致使直腸與外界不通。在中醫學中稱為“肛門閉合”。 肛門閉鎖...肛，防止肛門狹窄。 ...
