二乙醇胺

二乙醇胺

二乙醇胺為無色粘性液體或結晶。有鹼性,能吸收空氣中的二氧化碳和硫化氫等氣體。主要用作分析試劑,酸性氣體吸收劑,用於焦煤氣等工業的淨化,並可循環使用。也用於制洗滌劑、擦光劑、潤滑劑、軟化劑、表面活性劑等,也可用於有機合成。二乙醇胺的鹽酸鹽在220℃長時間加熱,脫水生成嗎啉。二乙醇胺與70%硫酸作用,脫水環化生成嗎啉(即1,4-氧氮雜環己烷)。二乙醇胺在分析化學上用作試劑和氣相色譜固定液,可選擇性地保留和分離醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。

基本信息

主要用途

用作分析試劑,酸性氣體吸收劑,用於焦煤氣等工業的淨化,並可循環使用。也用於制洗滌劑、擦光劑、潤滑劑、軟化劑、表面活性劑等,也可用於有機合成。

在洗髮劑和輕型去垢劑內用作增稠劑泡沫改進劑,在合成纖維和皮革生產中用作柔軟劑。二乙醇胺與70%硫酸作用,脫水環化生成嗎啉(即1,4-氧氮雜環己烷)。

貯藏條件

二乙醇胺易吸濕,對光和氧敏感。本品應置氣密容器中,在乾燥、陰涼、避光條件下放置。

製備方法

由氯乙醇或環氧乙烷與氨作用而得。

【提純方法】常溫下沸點太高,可以採取減壓蒸餾提純,氣壓為150mm汞柱沸點:217℃,10mm汞柱沸點:154℃,8mm汞柱沸點:144-146℃

環境影響

一、健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。

健康危害:吸入該品蒸氣或霧,刺激呼吸道。高濃度吸入出現咳嗽、頭痛、噁心、嘔吐、昏迷。蒸氣對眼有強烈刺激性/液體或霧可致嚴重眼損害,甚至導致失明。長時間皮膚接觸,可致灼傷。大量口服出現噁心、嘔吐和腹痛。

慢性影響:長期反覆接觸可能引起肝腎損害。

二、毒理學資料及環境行為

毒性:屬低毒類。

急性毒性:LD501820mg/kg(大鼠經口);1220mg/kg(兔經皮)

亞急性和慢性毒性:大鼠經口170mg/kg,90天,部分動物死亡,某些器官有損害。

危險特性:遇明火、高熱可燃。與強氧化劑可發生反應。胺熱分解放出有毒氧化氮煙氣。

燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

⒊現場應急監測方法:

⒋實驗室監測方法:氣相色譜法,參照《分析化學手冊》(第四分冊,色譜分析),化學工業出版社

⒌環境標準:

前蘇聯車間空氣中有害物質的最高容許濃度5mg/m3

前蘇聯(1975) 水體中有害物質最高允許濃度 0.8mg/L

前蘇聯(1975) 污水中有害物質最大允許濃度 1mg/L

⒍應急處理處置方法:一、泄漏應急處理

疏散泄漏污染區人員至安全區,禁止無關人員進入污染區,切斷火源。建議應急處理人員戴好防毒面具,穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物,在確保全全情況下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然後收集運至廢物處理場所處置。也可以用大量水沖洗,經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏,收集回收或無害處理後廢棄。

防護措施

呼吸系統防護:空氣中濃度超標時,建議佩帶防毒口罩。

眼睛防護:可採用安全面罩。

防護服:穿工作服(防腐材料製作)。

手防護:戴橡皮手套。

其它:工作現場禁止吸菸、進食和飲水。工作後,淋浴更衣。進行就業前和定期的體檢。

安全術語

1.不慎與眼睛接觸後,請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。

2.穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。

3.若不慎吞食,立即求醫並出示其容器或標籤。

急救措施

皮膚接觸:脫去污染的衣著,立即用流動清水徹底沖洗。

眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。或用3%硼酸溶液沖洗。立即就醫。

吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。

食入:誤服者立即漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫。

滅火方法:霧狀水、二氧化碳、砂土、泡沫、乾粉。

毒理學數據

1、刺激性:兔子經皮:500mg/24H 輕微刺激。兔子經眼:750ug/24H 嚴重刺激。

2、急性毒性:

豚鼠經口LD50:2000mg/kg;小鼠經口LC50:3300mg/kg;大鼠經口LD50:1820mg/kg;兔子經口LD50:2200mg/kg;小鼠腹腔注射LC50:2300mg/kg。

3.急性毒性

LD50:1820mg/kg(大鼠經口);1220mg/kg(兔經皮)

4.刺激性

家兔經皮:500mg(24h),輕度刺激。

家兔經眼:5500mg,重度刺激。

5.亞急性與慢性毒性 大鼠經口170mg/kg,90d,部分動物死亡,某些器官有損害。

生態學數據

1.生態毒性

LC50:800mg/L(24h)(金魚,pH值為9.6);>5000mg/L(24h)(金魚,pH值為7);1800mg/L(24h)(藍鰓太陽魚);100mg/L(96h)(黑頭呆魚)

EC50:5000mg/L(5min)(發光菌,Microtox測試)

2.生物降解性

好氧生物降解(h):14.4~168

厭氧生物降解(h):57.6~672

3.非生物降解性

空氣中光氧化半衰期(h):0.72~7.2

分子結構數據

1、摩爾折射率:27.24

2、摩爾體積(m3/mol):98.3

3、等張比容(90.2K):252.7

4、表面張力(dyne/cm):43.5

5、極化率(10-24cm3):10.80

計算化學數據

1、疏水參數計算參考值(XlogP):-1.4

2、氫鍵供體數量:3

3、氫鍵受體數量:3

4、可鏇轉化學鍵數量:4

5、互變異構體數量:

6、拓撲分子極性表面積(TPSA):52.5

7、重原子數量:7

8、表面電荷:0

9、複雜度:28.9

10、同位素原子數量:0

11、確定原子立構中心數量:0

12、不確定原子立構中心數量:0

13、確定化學鍵立構中心數量:0

14、不確定化學鍵立構中心數量:0

15、共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.化學性質:具有仲胺和醇的化學性質。與酸作用生成銨鹽,與高級脂肪酸一同加熱生成醯胺和酯。與脂肪酸一同加熱到110℃以上得到醯胺。與醛在碳酸鉀存在下反應生成叔胺。二乙醇胺的鹽酸鹽在220℃長時間加熱,脫水生成嗎啉。用次氯酸鈉氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。

2.穩定性 穩定

3.禁配物 酸類、強氧化劑、銅、鋅

4.避免接觸的條件 受熱

5.聚合危害 不聚合

貯存方法

儲存注意事項 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.由環氧乙烷與氨反應得到二乙醇胺,同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環氧乙烷;氨水送入反應器中,在反應溫度30-40℃,反應壓力70.9-304kPa下,進行縮合反應生成一;二;三乙醇胺混合液,在90-120℃下經脫水濃縮後,送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾,按不同沸點截取餾分,則可得純度達99%的一乙醇胺;二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中,如加大環氧乙烷比例,則二;三乙醇胺生成比例增大,可提高二;三乙醇胺的收率。

精製方法:工業製品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精製時先進行減壓蒸餾,再用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氫氧化鈉使成鹼金屬鹽析出除去。最後再進行減壓蒸餾精製。操作中注意防止吸收二氧化碳。

用途

1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業氣體淨化劑、潤滑劑。亞氨基二乙醇又稱二乙醇胺,是除草劑草甘膦的中間體。用作氣體的淨化劑,也用作合成藥物及有機合成的原料。

2.嗎啉和二乙醇胺都是有機合成的中間體,例如可用來生產紡織工業中某些光學漂白劑,嗎啉的脂肪酸鹽可用作防腐劑,嗎啉還可用來生產中樞抑制藥福爾可定或作為溶劑。二乙醇胺在分析化學上用作試劑和氣相色譜固定液,可選擇性地保留和分離醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。

3.二乙醇胺是重要的緩蝕劑,可用於鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑,鑽井和切削油以及其他各類潤滑油中起緩蝕作用。還在天然氣中用作淨化酸性氣體的吸收劑。在各種化妝品和藥品中用作乳化劑。在紡織工業中作潤滑劑,還可作潤濕劑和軟化劑以及其他的有機合成原料。

4.在膠黏劑中用作酸吸收劑、增塑劑、軟化劑、乳化劑等。還用作石油氣、天然氣及其他氣體中酸性氣體(如硫化氫、二氧化碳等)的吸收劑。是合成醫藥、農藥、染料中間體及表面活性劑的原料。在酸性條件下用作油類、蠟類的乳化劑,皮革及合成纖維的軟化劑。在洗髮液和輕型去垢劑中用作增稠劑及泡沫改進劑。還用作洗滌劑、潤滑劑、光亮劑及發動機活塞除灰劑等。

5.用作鍍銀、鍍鎘、鍍鉛、鍍鋅絡合劑等。

6.用作分析試劑,酸性氣體吸收劑,軟化劑和潤滑劑,以及用於有機合成。

表征圖譜

二乙醇胺二乙醇胺

二乙醇胺紅外圖譜(IR1)

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