病因病理病機
凡皮層運動投射區和 上運動神經元徑路受到病變的損害，均可引起上運動神經元性癱瘓，常見的病因有
顱腦外傷、腫瘤、炎症、 腦血管病、變性、中毒、以及內科某些疾病，如糖尿病、 血卟啉病、大紅細胞
性貧血及維生素B12缺乏等。
臨床表現
由於病變損害的部位不同，在臨床上可產生不同類型的癱瘓，如 單癱、偏癱、截癱、四肢癱等，儘管癱
瘓的表現不同，但它們都具有相同的特點，即癱瘓肌肉張力增高、腱反射亢進、 淺反射消失、出現所謂
連帶（聯合）運動和 病理反射，癱瘓肌肉不萎縮，電測驗無變性反應。
診斷及鑑別診斷
（一）短暫腦缺血發作
（transient ischemic attaks.TIA） 是指一時性腦缺血引起的一種短暫而局
限的腦功能喪失。其 上運動神經元性癱瘓的特點是症狀突起又迅速消失，一般持續數分鐘至數十分鐘，
並在24小時內緩解，不留任何後遺症，可反覆發作。
（二）腦出血
（cerebral hemorrhage） 是指原發於腦實質內血管破裂引起的出血。出現典型的上運動
神經元性癱瘓，患者有高血壓和 動脈粥樣硬化病史，以55歲以上中老年人居多，多在動態和用力狀態下
發病。出現前數小時至數日常有頭痛、眩暈及意識混濁的先兆症狀。起病急，進展快，常出現 意識障礙
、偏癱、早期嘔吐和其他神經系統局灶症狀。 腦脊液壓力增高，80%腦脊液中混有血液，50%患者呈血性
外觀，CT檢查可見顱內血腫高密度陰影。
（三）腦血栓形成
（cerebral thromobosis）是急性腦血管病中最常見的一種。常於安靜狀態下出現
上運動神經元性癱瘓症狀和體徵，25%患者有TIA病史。起病較緩慢，多逐漸進展，或呈階段性發展，多
見於動脈粥樣硬化，也可出現於動脈炎、血液病等。一般發病後12天內意識清楚或輕度意識障礙。腦脊
液檢查正常，腦部CT或MRI檢查可顯增示梗塞位置和範圍。腦血管造影可顯示病變動脈狹窄或閉塞。
（四）腦栓塞
（cerebral embolism）是指來自身體各部的栓子，經頸動脈和椎動脈進入顱內，阻塞腦
血管，引起腦 功能障礙。其特點是有栓子來源的原發病，如 風濕性心瓣膜病、 亞急性細菌性心內膜炎、
急性心肌梗塞、心房纖顫等。起病急驟，多無前驅症狀，症狀於幾秒鐘或幾分鐘達高峰。神志多清楚或
有短暫的意識障礙。局灶性症狀明顯，多表現為頸內動脈受累症狀。腦脊液無明顯變化，CT檢查見與動
脈分布一致的低密度區，腦血管造影可見血管閉塞。
（五）腦腫瘤
（intracranial tumor） 大腦皮質 運動區腫瘤可引起對側肢體局限性癲癇作和不同程度
的癱瘓，額葉、頂葉與 顳葉腫瘤有時也可呈現 上運動神經元性癱瘓的表現， 腦幹腫瘤常引起 交叉性癱瘓
。多數起病緩慢、有頭痛、嘔吐和視乳頭水腫的“三主征”以及腫瘤所在部位的局部神經功能紊亂症狀
。腦脊液中蛋白含量增高，細胞數正常。但顱內壓增高者禁忌腰穿，以免並發腦疝。CT和MRI檢查可以
確診。
（六）急性脊髓炎
（acute mgelitis） 多見於青壯年，起病急驟，有一般感染及脊髓橫貫性損害的症
狀和體徵，腦脊液中蛋白及細胞增加。肢體癱瘓先呈馳緩性癱瘓，肌張力減低，腱反射減弱或消失，無
病理反射（ 脊髓休克現象）。數周后脊髓休克現象逐漸減退，肌張力與腱反射恢復增高，並出現病理反
射。大小便瀦留變為失禁，出現反射性排尿。
（七）脊髓蛛網膜炎
（spinal arachnoiditis） 起病可急可緩，可因感染、外傷、藥物鞘內注射，脊
髓或脊椎病變等繼發。可先有發熱或感冒等症狀，隨後出現 神經根性疼痛與脊髓壓迫症狀，表現為截癱
或四肢癱，同時有感障礙與括約肌功能障礙。本病常有特徵性的多個病灶的表現；病程較長；病情可起
伏不定，時有緩解與復發。腦脊液中蛋白含量增多， 白細胞增多或正常。脊髓碘油造影可顯示部分或完
全阻塞。
（八）脊髓與椎管內腫瘤
髓外腫瘤早期症狀是神經根性疼痛，可因咳嗽、大便和用力而加劇。隨著
疾病進展出現 脊髓受壓症狀，下肢遠端發麻、感覺異常，逐漸向上發展而達到病變平面，同時出現截癱
或四肢癱。髓內腫瘤疼痛症狀少見，常產生節段性 分離性感覺障礙和早期大小便失禁。腦脊液中蛋白含
量增高，可呈蛋白一細胞分離。椎管有阻塞現象。脊髓X線攝片、脊髓 碘油造影和CT檢查有助於診斷。
（九）肌萎縮側索硬化症
（amyotrophie lateral slerosis）本病突出的病理現象是 皮質延髓束與皮質
脊髓束的變性，脊髓前角細胞的喪失，以及腦幹運動神經核的損害。臨床上常以一側局部小肌肉萎縮、
無力開始，逐漸波及對側，並向上蔓延至前臂、上臂與肩帶肌肉，二上肢肌力減退，受累肌群常有明顯
的肌束顫動。隨著上肢肌萎縮進展，下肢逐漸出現肌力減退、肌張力增高、腱反射亢進與錐體束征。後
期常出現 進行性延髓麻痹症狀。
（十）脊髓空洞症
脊髓空洞症（syringomgelia）當空洞累及錐體束時，出現受累脊髓節段以下的肢體無力，肌張
力增高，腱反射亢進， 病理反射陽性的 上運動神經元性癱瘓。其癱瘓多數兩側不對稱。並有半馬褂，馬
褂樣 分離性感覺障礙，即痛溫覺消失，觸覺及深感覺相對正常。脊髓碘油造影可見 脊髓病變部位脊髓腫
脹，CT或MRI檢查明確顯示病變脊髓腫脹，脊髓內有條形束腔。
（十一）散發性腦炎
（sporadic encephalitis） 是神經科常見的中樞神經系統感染性疾病，當椎體束
損害時則出現偏癱或兩側肢體的陽性錐體束征等。但本病有病前感染史，有瀰漫性腦實質損害的症狀和
體徵，多數患者伴有不同程度的精神異常。腦脊液正常或輕度炎性改變，腦電圖瀰漫性異常，頭顱CT可
見腦實質內散在片狀或塊狀低密度陰影，頭顱MRI檢查可見大塊水腫區和軟化灶。
