流行病學
雙胃約占消化道重複畸形的4%，以女性患者多見。雙胃可分為管狀型(18%)和囊狀型(82%)。病因
病因尚未明了，可能與下列因素有關。
1.空泡化不全學說胚胎在6周時消化道增長的速度快於整個胚胎。消化道長度的迅速增長首先是依靠腔內上皮細胞的增殖，致使某些部位的管腔狹窄或閉塞，成為實性索狀體。正常情況下，上皮細胞分泌的液體聚集於細胞間形成空泡。這些空泡沿消化道縱行排列，然後相互融合或與主要管腔相通，當所有的上皮細胞被拉開而被覆於增長的消化道表面時，所有空泡最終完全放入空腔，完成消化道的增長。如果在空泡化期一組細胞相互融合但不與消化道相通時，則形成囊性變畸形。雙胃也是空泡化不全形成的。
2.外胚層與內胚層粘連學說McLetchie提出，消化道畸形的發生與胚胎3周時發育障礙，內胚層與外胚層發生異常粘連有關當時，正是脊索形成階段，脊索首先分裂成兩段通過兩段間的孔道，內外胚層發生粘連。這樣，在外皮與消化管之間穿過脊髓與椎體，形成神經—腸管。在以後的發育過程中，神經—腸管通過分化或完全存留或殘留一部分而形成各種不同的重複畸形。
發病機制
在大體形態上，雙胃表現為形狀和大小各異的囊腫小者僅直徑幾厘米大者可為整個胃重複，甚至延及食管和十二指腸。
雙胃多發生在胃大彎側近幽門部。大多數與胃腔不相通呈囊腫型與胃有共同的壁和通管。其內層黏膜多為胃黏膜，少數為鄰近消化道的黏膜。其周圍可有異位的胰腺組織，有時有管道與異位的胰腺導管相通，甚至異位的胰腺導管可分別與雙胃和正常的胰腺的導管相通。囊腫型的雙胃由於腔內分泌液不斷增加而囊腫增大，對胃產生壓迫出現不完全性幽門梗阻。雙胃的胃黏膜分泌胃酸可產生消化性潰瘍。
臨床表現
大多數病人在出生後2年內出現間隙性嘔吐，嘔吐物多為胃內容物及未消化食物。此外，還有食慾差上腹不適鈍痛、貧血、體重下降和營養不良等症狀。如果有異位胰腺的導管與雙胃相通，表現為反覆發作的胰腺炎，若雙胃發生潰瘍此時血液可經異位胰腺的導管進入腸道，出現黑便或上消化道出血的症狀。腹部檢查通常可在上腹部捫及囊性腫塊，該腫塊位置較表淺且或移動。
併發症：
引起消化性潰瘍則更罕見如發生潰瘍可出現嘔血便血上腹痛，偶可引起穿孔。
診斷
1.病史過後間隙性嘔吐史以胃內未消化食物為主。
2.臨床表現上腹部囊性腫塊，貧血，營養不良等。
3.輔助檢查胃鋇餐造影可示胃大彎有切跡或向胃腔內突出的圓形腫物致幽門狹窄；內鏡超聲示附著於胃外層的囊腫；胃鏡檢查可發現突入胃竇或幽門的囊性腫物。
鑑別診斷：
應與腸系膜囊腫相鑑別。
檢查
1.X線鋇餐檢查顯示胃大彎有壓跡或有向胃腔內突出的圓形腫物致使幽門變形狹窄。極少數與胃腔相通的雙胃，可見鋇餐流入雙胃腔內。
2.腹壁B超檢查可發現上腹部囊性腫塊。經內鏡超聲檢查診斷更加確切(endoscopicultrasonography，EUS)。它可清晰地分辨出胃壁的各層結構及附著於胃外層的囊腫，甚至可發現雙胃內的新生物。
3.胃鏡檢查可發現突入胃竇或幽門的囊性腫物。此外還可進行CT和MRI檢查對於並發胰腺炎反覆發作的病人區別有無異位的胰腺以及異位胰腺的導管與雙胃是否相通最可行的檢查方法是逆行胰膽管造影。
治療
雙胃診斷明了後，應及時手術治療。通常採用的方法是將雙胃連同共用的胃壁切除，再行胃壁吻合，該方法實用可靠，併發症少。另外還可施行胃部分切除術對於合併異位胰腺雙胃與異位胰腺導管甚至與正常胰腺導管相通的病例，應切除異位胰腺，並在近正常胰腺外切斷其通道，才能防止胰腺炎的復發。
