基本信息
蘚葉卷瓣蘭種中文名：蘚葉卷瓣蘭(原變種)
種拉丁名：BulbophyllumretusiusculumRchb.f.var.retsiusculum
國內分布：產甘肅南部(文縣)、台灣(台北、烏來、嘉義、阿里山)、海南(白沙、瓊中)、湖南南部(江華)、四川中部(寶興)、雲南東南部和西北部(西疇、福貢、瀘水、貢山一帶)、西藏東南部和南部(察隅、波密、聶拉木、墨脫、定結、錯那)。生於海拔500--2800米的山地林中樹幹上或林下岩石上。
國外分布：分布於尼泊爾、錫金、不丹、印度東北部、緬甸、泰國、寮國、越南。模式標本采自緬甸。
中國植物志：19:222
組中文名：單葉卷瓣蘭組
組拉丁名：Sect．Cirrhopetalum
屬中文名：石豆蘭屬
屬拉丁名：Bulbophyllum
蘚葉卷瓣蘭亞族中文名：石豆蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．BulbophyllinaeSchltr．
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．EpidendreaeHumb，Bonpl．etKunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
蘚葉卷瓣蘭根狀莖匍匐，粗約2毫米。假鱗莖通常彼此相距1—3厘米，罕有近聚生的，卵狀圓錐形或狹卵形，大小變化較大，長525毫米，中部粗4—13毫米，頂生1枚葉，基部有時被鞘腐爛後殘存的纖維，乾後表面具皺紋或縱條棱。根出自生有假鱗莖的根狀莖節上。葉革質，長圓形或卵狀披針形，大小變化較大，長1．6—8厘米，中部寬4—18毫米，先端鈍並且稍凹人，基部收窄為短柄，近先端處邊緣常較粗糙。花葶出自生有假鱗莖的根狀莖節上，近直立，纖細，常高出葉外，長達14厘米，傘形花序具多數花；花序柄粗約1毫米，疏生3枚筒狀鞘；花苞片狹披針形，舟狀，長3—6毫米，先端漸尖；花梗和子房纖細，長5—10毫米；中萼片黃色帶紫紅色脈紋，長圓狀卵形或近長方形，長3—3．5毫米，中部5寬1．5—2毫米，先端近截形並具寬凹缺，邊緣全緣或稍粗糙，具3條脈，背面中部以下有時疏生乳突；側萼片黃色，狹披針形或線形，長11—21毫米，寬1．5—3毫米，兩側邊緣在先端處稍內卷或不內卷，先端漸尖，基部貼生在蕊柱足上，背面有時疏生乳突狀毛，基部上方扭轉而兩側萼片的上下側邊緣分別彼此粘合併且形成寬橢圓形或長角狀的“合萼”；花瓣黃色帶紫紅色的脈，近似中萼片，幾乎方形或卵形，長2．5—3毫米，中部寬約1．8毫米，先端圓鈍，基部約2／5貼生在蕊柱足上，邊緣全緣或稍較粗糙，具3條脈；唇瓣肉質，舌形，約從中部向外下彎，長約3毫米，先端稍鈍，基部具凹槽並且與蕊柱足末端連線而形成活動關節；蕊柱長1．5—2毫米；蕊柱翅在蕊柱基部稍擴大；蕊柱足長2．5毫米，其分離部分長1毫米，向上彎曲；蕊柱齒近三角形，長約0．8毫米，先端尖齒狀；藥帽前端近圓形，上面稍具細乳突。花期9—12月。
本組概述
Sect．Cirrhopetalum(Lindl．)Rchb．F．InWalp．Ann．Bot．Syst．6：259．1861；Seidenf．InDanskEot．Ark．33(3)：148．1979．--Cir—rhopetalumLindl．InBot．Reg．10：832．1824；Benth．EtHook．F．，Gen．P1．3：504．1883；Seidenf，，lc．29(1)：1--260．1973．假鱗莖頂生1枚葉。花序由少數至多數花組成的單輪傘形花序或縮短了的總狀花序；側萼片遠比中萼片長，罕有萼片近等長並且離生的，兩側邊緣向先端常有不同程度的內卷，基部常扭轉而兩側萼片的上下側邊緣彼此有不同程度的粘合或靠合，少有基部不扭轉而兩側萼片分開並且伸展的。本組模式種：BulbophyllumlongiflorumThouars我國有42種，2變種。
本屬概述
Thou，Hist．Orch．TaN．Esp．：3．1822；Lindl．Gen．Sp．Orch．P1．：45，47．1830；Benth．EtHook．F．，Gen．Pl，3：501．1883；Schltr．InFeddeRepert．Sp．Nov．Beih．4：247．1919，p．P．----CirrhopetalumLindl．InBot．Gen．Sub．T．832．1824．附生草本。根狀莖匍匐，少有直立的，具或不具假鱗莖6假鱗莖緊靠，聚生或疏離，形狀、大小變化甚大，具1個節間。葉通常1枚，少有2—3枚，頂生於假鱗莖，無假鱗莖的直接從根狀莖上發出；葉片肉質或革質，先端稍凹或銳尖、圓鈍，基部無柄或具柄。花葶側生於假鱗莖基部或從根狀莖的節上抽出，比葉長或短，具單花或多朵至許多花組成為總狀或近傘狀花序；花苞片通常小；花小至中等大；萼片近相等或側萼片遠比中萼片長，全緣或邊緣具齒、毛或其他附屬物；側萼片離生或下側邊緣彼此粘合，或由於其基部扭轉而使上下側邊緣彼此有不同程度的粘合或靠合，基部貼生於蕊柱足兩側而形成囊狀的萼囊；花瓣比萼片小，全緣或邊緣具齒、毛等附屬物；唇瓣肉質，LC花瓣小，向外下彎，基部與蕊柱足末端連線而形成活動或不動的關節；蕊柱短，具翅，基部延伸為足；蕊柱翅在蕊柱中部或基部以不同程度向前擴展，向上伸延為形狀多樣的蕊柱齒；花葯俯傾，2室或由於隔膜消失而成l室；花粉團蠟質，4個成2對，無附屬物。約1000種，分布於亞洲、美洲、非洲等熱帶和亞熱帶地區，大洋洲也有。我國有98種和3變種，主要產於長江流域及其以南各省區。
本屬模式種
BulbophyllumnutansThou.
亞族概述
Schltr，Orch．319．1914．附生草本，具匍匐根狀莖和假鱗莖；假鱗莖疏離或密集，通常頂端具1枚葉，較少2枚或葉退化成鱗片狀。葉常肉質或革質，基部有關節。花葶發自假鱗莖基部一側或根狀莖上；總狀花序或傘形花序具數花至多花；花小或大，扭轉；萼片離生或側萼片彼此不同程度的邊緣合生；唇瓣一般著生於蕊柱足末端，活動或不活動；蕊柱通常具蕊柱足，罕有蕊柱足不明顯；花葯俯傾；花粉團通常4個，罕有2個，蠟質，不具或偶有粘盤柄和粘盤；柱頭凹陷。本亞族模式屬：BulbophyllumThou．共含約10屬，全球熱帶地區均有分布，但主要見於亞洲和非洲。我國有3屬。
本族概述
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。
葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。
蘚葉卷瓣蘭花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。
果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。
蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
