簡介
蘇木素分子式蘇木素和伊紅在組織學上非常常用，與碘液不同，這是一種永久染色劑。其他常用的含有蘇木素的染色劑有磷鎢酸蘇木素染色劑，也就是磷鎢酸與蘇木素的混合物。
蘇木素染色劑經常為組織的研究使用，又稱為常規染色（HE染色 ），系統呈現清晰的核細節。明礬和三價鐵鹽常常被用作媒染劑，展示核和細胞質結構。這些媒染劑的原理都是形成媒染劑－染料－組織複合體，從而顯示顏色。使用的鹽不同顏色也不同：當用鐵鹽呈現深藍色顏色沉澱，用鋁鹽通常顯示藍白色。下面分別介紹鋁蘇木素溶液和鐵蘇木素溶液。
鋁溶液
常用的兩種鋁蘇木素溶液有Ehrlich氏溶液和Harris氏溶液。鋁蘇木素溶液能夠把細胞核染成半透明的淺藍色，在酸性環境下會迅速變成紅色。作為媒染劑使用的鉀鋁硫酸鹽在鹼性溶液通常結合與OH根形成不能溶解的氫氧化鋁。在過量的酸中，氫氧化鋁由於缺乏-OH離子溶解，因此，鋁蘇木素溶液的酸性溶液變成紅色。在鋁蘇木素溶液染色時，被染色的部分通常轉移到一種鹼性溶液中，中和酸和釋放OH根，形成一個不溶的藍色鋁蘇木精複合物。
由於自來水鹼性不十分強，通常用每升含有33.5gNaHCO4和20克的MgSO4，並加入百里香酚蘭的溶液代替。使用冷水會減慢染色過程。實際上，使用在10°C之下的冷水甚而可能導致組織呈現紅色。
Ehrlich
1g 蘇木素
100ml無水乙醇
60g明礬(鋁鉀硫酸鹽)
100ml甘油
100ml蒸餾水
10ml冰醋酸(HOAc)
首先，在100ml無水乙醇中溶解1g蘇木素，微熱。然後，在100ml蒸餾水中溶解60g明礬加入10ml甘油微熱。第三步，混合二種溶液並且增加10ml冰醋酸。然後轉移到用棉花輕輕塞住口的燒瓶中，暴露在空氣和陽光中幾個星期，每天震盪溶液。在這個過程中，蘇木素被部分氧化。最後，把溶液轉移到一個封口很嚴的試劑瓶中在溫暖處存放。
染色時，有時需要加入0.3g碘酸鈉。因為蘇木素溶液被氧化，溶液的顏色從紫色將變成深紅，而醋酸刺激性氣味將變成宜人的芳香。甘油作為穩定劑並且減速溶液的蒸發。然而，甘油可以減速染料的成熟，所以可以在最初的製備以後的4到6個星期後加入。
Ehrlich的蘇木素溶液染色時，黏多糖物質例如軟骨素也被染成藍色。染色時間通常是15到40分鐘。
Harris
1g蘇木素
10ml無水乙醇
20g明礬(鋁鉀硫酸鹽)
0.5g 氧化汞
190ml蒸餾水
10ml冰醋酸(HOAc)
首先，在10ml無水乙醇中溶解1g蘇木素，微熱。然後，在500ml燒杯中加入190ml蒸餾水和20g明礬。第三步，加入氧化汞，立即插入冷水中迅速降溫。要用開口較大的容器，防止加入氧化汞後放出氧氣引起爆炸。加入氧化汞後，溶液應該呈現深紫色。加入4%的l冰醋酸能夠使對細胞核染色的特異性更強。最後，把溶液過濾，轉移到一個密封的試劑瓶中，立即使用或長期保存。
Harris氏蘇木素配方染色被用於細胞核的常規檢查和性染色體的檢查。染色時間通常是5到20分鐘。
1.5 g 蘇木素
50 ml1%的碘的95%乙醇溶液
700ml飽和的明礬溶液
250 ml蒸餾水
把蘇木素溶解到250ml溫的蒸餾水中，加入碘酒，加入明礬溶液，煮沸。
Cole氏蘇木素染色溶液使用前要冷卻，過濾。染色時間通常是10分鐘。
Mayer
比Ehrlich氏蘇木素配方靈敏度好，不會或很少會把黏多糖物質染色。
1g蘇木素
0.2gNaIO3
50g明礬
1g檸檬酸
50g水合三氯乙醛
1000ml蒸餾水
把蘇木素,明礬，碘酸鈉加入1000ml蒸餾水溶解，過夜放置，以便蘇木素充分溶解。加入檸檬酸，水合氯醛，煮沸5分鐘後冷卻。
Cole氏蘇木素染色溶液使用前要冷卻，過濾。染色時間通常是10分鐘。
鐵溶液
常用的兩種鐵蘇木素溶液有Weigert氏溶液（使用氯化鐵銨作為媒染劑）和Heidenhain氏溶液（使用硫酸鐵銨作為媒染劑）。它們都是活潑的氧化劑，不能長期保存。鐵蘇木精溶液能夠用於幾乎所有的固定劑，而且如果用於媒染的過量的鐵離子都被沖洗淨的話，能夠永久著色。在酒精中浸泡多年的組織往往不易著色，這時就可以選擇鐵蘇木素染色，效果很好。鐵蘇木素溶液會把細胞核染成灰黑色，常常用於顯微照相。
Weigert
Weigert氏蘇木素配方是實驗室使用的標準鐵蘇木素溶液，特別是在染色顯示肌纖維時。當使用的生物材料或已經用過的試劑中含有酸時，最適合使用的就是Weigert氏蘇木素溶液，因為這時所有的鋁蘇木素溶液染細胞核時都會褪色。
A液
1g蘇木素
100ml無水乙醇
B液
4ml30%無水氯化鐵溶液
1ml濃鹽酸
100ml蒸餾水
在酒精中溶解蘇木素，微熱。在另一個容器中混合鹽酸、氯化鐵和蒸餾水。兩種溶液都很穩定，可以放置6個星期不變質。染色前，把兩溶液等量混合，得到深黑色混合液，即可染色。混合液可以保存1~2天。
Heidenhain
Heidenhain氏蘇木素配方用於細胞學染色觀察，特別是用於一些較薄的組織的回染。它可以用於細胞核的染色觀察，能夠清楚地顯示染色體、染色質以及細胞質中線粒體的位置。此外，還可以使髓鞘染色。
染色劑：
0.5 g 蘇木素
10 ml 95%乙醇
90 ml蒸餾水
媒染劑：
25 g硫酸鐵銨
100 ml蒸餾水
把染色劑和媒染劑分開配製，放置4～5星期成熟。染色時再混合。
ptah
1g蘇木素
20g磷鎢酸
1000ml蒸餾水
用多份水分別溶解溶質，然後再混合起來。光照下放幾個星期成熟。加入0.177g鉀可以立即成熟。
配好後，染色劑的顏色為紅棕色到紫色。染色時，細胞核，肌動纖維為藍色，骨骼、軟骨為橘紅色、紅棕色直到深磚紅色。由於染色是逐步進行的，所以最好每小時顯微鏡觀察一次。酒精可以洗去紅色，因此，沖洗時間要短。染色時間是12~24小時。
染色
蘇木素染色：內質呈淡藍黑色，外質收縮，剩下部分不著色或色澤更淺。圓形細胞核呈藍黑色。居中的核仁呈黑色小圓點。核膜較薄，其內側緣均勻，整齊地排列著一層細小的染色質粒。核仁與核膜之間可見到核網。被吞噬的紅細胞呈藍黑色。
採用蘇木素染色液進行免疫染色後的復染，操作步驟簡便，操作時間短。可以廣泛用於組織切片或培養細胞的染色，或與免疫組織化學、免疫細胞化學、免疫螢光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素染色液染色後還可以進行免疫染色或其它染料的復染。
蘇木素染色後的細胞核呈現藍色，細胞漿呈現粉紅色或紅色。
染色液也可以重複使用，直至認為效果不佳時再換用新的染色液。
