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肛門直腸先天畸形
先天性直腸肛門畸形(anorectumdevelopmentmalformationinborn)多見,並且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率...
病因 病理 臨床表現 診斷鑑別 治療 -
直腸重複畸形
直腸重複畸形的病因 直腸重複畸形的檢查 直腸重複畸形的鑑別
直腸重複畸形的概述 直腸重複畸形的病因 直腸重複畸形的症狀 直腸重複畸形的檢查 -
先天性直腸肛管畸形
約有50%以上的先天性直腸肛管畸形伴有直腸與泌尿生殖系之間的瘺管形成。 絕大多數直腸肛管畸形病兒,在正常位置沒有肛門,易於發現。 根據直腸肛管畸形的類型...
疾病概述 疾病描述 症狀體徵 診斷檢查 治療方案 -
小兒先天性直腸肛門畸形
(3)肛門發育不全、無瘺:直腸盲端終於陰道下端平面,尿道及陰道正常。 3.低位畸形(1)肛門前庭瘺:瘺管甚短,直腸與陰道緊密相鄰。 肛門外括約肌有時存在...
簡介 病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷 -
直腸肛管先天性畸形
直腸閉鎖肛管正常時,直腸指診亦可確定。 (1)腹部X線檢查:可見擴張充氣的結腸影,或表現為結腸梗阻。 (3)直腸測壓:是檢查先天性巨結腸有效的方法,以了...
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先天性肛門直腸畸形
肛門直腸畸形是較常見的消化道畸形,其種類繁多,病理複雜,不僅肛門直腸本身發育缺陷,肛門周圍肌肉、恥骨直腸肌、肛門外括約肌和內括約肌均有不同程度的改變;神...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
先天性直腸肛門畸形手術
先天性直腸肛門畸形手術方式選擇由所患畸形類型決定,手術時間選擇由合併瘺管與否來決定。分成高、中、低位3種類型。
簡介 分類 適應症 手術時間選擇 術前準備 -
新生兒肛門和直腸畸形
肛門和直腸畸形在新生兒期發病率為0.75‰,占消化道畸形的首位。男孩稍多見,有一定的家族關係。常以低位腸梗阻而就診,嚴重影響患兒生命。本症是正常胚胎髮育...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
肛門直腸畸形
肛門直腸畸形是出生缺陷(問題,作為一個正在發育中的胎兒在懷孕期間發生)。 有了這個缺陷,肛門和直腸(消化道的下端)不正常發育。
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先天性直腸肛門發育畸形
先天性直腸肛門發育畸形(anorectum development malformation inborn)多見,並且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異...
介紹 病因 病理分型 臨床表現 治療