參茸鹿胎丸
參茸鹿胎丸
拼音名:ShenrongLutaiWan
英文名：書頁號:GWF─501
標準編號：WS-10050(ZD-0050)-2002
處方
紅花278g當歸278g杜仲(炭)167g人參(去蘆)111g鹿胎37.7g化橘紅111g熟地黃111g丹參111g小茴香111g桃仁(炒)111g益母草(炭)139g川芎139g荊芥穗(炭)139g白芍139g香附(醋制)139g萊菔子(炒)83g白朮(炒)83g肉桂(去粗皮)83g銀柴胡83g澤瀉83g檳榔(焦)83g厚朴(姜制)83g六神曲83g附子(制)83g麥芽(炒)83g赤芍83g山楂(焦)83g延胡索(醋制)83g蒼朮(炒)83g續斷83g吳茱萸(鹽制)55.6g砂仁83g海螵蛸83g茯苓83g烏藥83g牡丹皮83g牛膝83g龜甲(醋制)55.6g豆蔻83g木瓜55.6g木香55.6g山藥83g沉香55.6g鹿茸28g甘草55.6g蜂蜜(煉)11151.6g
性狀
本品為黑褐色的大蜜丸；氣微，味微苦、甘。
【成份】
人參、鹿茸、鹿胎、益母草、紅花、當歸、川芎、白芍、延胡索（醋制）、肉桂、吳茱萸（鹽制）、海螵蛸等45味。
鑑別
(1)取本品3g，切碎，加硅藻土1.5g，研勻，置錐形形瓶中,加80％丙酮溶液25ml，密塞，振搖15分鐘，濾過，濾液置水浴上揮去丙酮，殘渣加水10ml溶解行轉移至分液漏斗中,加氯仿20ml，振搖提取，棄去氯仿層，水層加水飽和的正丁醇20ml，振搖提取，分取正丁醇液，蒸乾,殘渣加80％丙酮1ml使溶解，作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，加80％丙酮5ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，濾取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)為展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照藥材色譜材相應的位置上，顯相同的紅色主斑點。(2)取本品27g，切碎，加硅藻土10g，研勻，置錐形瓶中，加氯仿70ml，錐形瓶上放一漏斗，置水浴上加熱1小時，趁熱濾過，藥渣用氯仿30ml洗滌，洗液併入濾液中，藥渣備用。濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮ⅡA對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液8μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾乾.供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(3)取[鑑別](2)項下的藥渣，揮盡氯仿，加水飽和的正丁醇60ml，浸泡過夜，濾過(必要時離心)，濾液置分液漏斗中，加1％氫氧化鈉溶液20ml，振搖，放置分層，棄去鹼層，再用正丁醇飽和的水20ml洗滌，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)1O℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(4)取本品18g，切碎，加硅藻土7g，研勻，加乙醚50ml，冷浸1小時，並振搖，濾過，藥渣備用，濾液揮盡乙醚，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蒼朮對照藥材0.3g，加乙醚10ml，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％對二甲氨基苯甲醛的10％硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的暗綠色斑點。(5)取【鑑別](4)項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加醋酸乙酯製成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液8μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2％的2，4-二硝基苯肼乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(6)取『鑑別](4)項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，加乙醚5ml，冷浸1小時，時時振搖，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液8μl、對照藥材溶液4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯(9:2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1％香草醛硫酸溶液，放置10分鐘以上檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(7)取[鑑別](4)項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液8μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(8)取[鑑別](4)項下的藥渣，揮盡乙醚，加醋酸乙酯50ml，超聲處理15分鐘，濾過，藥渣備用。濾液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取柚皮苷對照相館品,加醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇水(65:35:10)10℃以下放置12小時以上的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2％三氯化鋁乙醇溶液，放置5分鐘以上，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。(9)取[鑑別](8)項下的藥渣，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水15ml使溶解，轉移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇30ml振搖提取，棄去水層，正丁醇液用濃氦試液15ml洗滌，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.15g、續斷對照藥材0.2g，分別加甲醇2ml，超聲處理15分鐘，濾過，合併濾液，取濾液作為對照藥材混合溶液。照薄層色譜濁(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液5μ1、對照藥材混合溶液3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯一甲酸-水(5:1:1.5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與吳茱萸對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色螢光斑點；再噴以5％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中,在與續斷對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的一個斑點。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD))測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-水(55:45)為流動相，檢測波長為274nm。理論板數按丹皮酚峰計算應不低於6000。對照品溶液的製備精密稱取丹皮酚對照品適量，加甲醇製成每1ml含40μg的溶液，即得。供試品溶液的製備取重量差異項下的本品，切碎，取5g，精密稱定，加硅藻土2.5g，研勻，置索氏提取器中，加石油醚(60～90℃)-甲醇(10:1)的混合溶液適量，置95℃水浴上回流提取至無色，放冷，將提取液用甲醇定量轉移至蒸發皿中，置50℃水浴上蒸乾，殘渣加甲醇溶解並定量轉移歪25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續濾液，即得。測定法精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每丸含牡丹皮按丹皮酚(C9H10O3)計，不得少於0.8mg。
參茸鹿胎丸產品性能
【產品名稱】參茸鹿胎丸【功能主治】調經活血，溫宮止帶，逐瘀生新。用於月經不調，行經腰腹疼痛，四肢無力，子宮寒冷，赤白帶下，久不受孕，骨蒸癆熱，產後腹痛。
【產品分類】丸劑
【規格】9g*8丸
【用法用量】口服，一次1丸，一日1-2次，空腹用紅糠水送下。
【性狀】本品為黑褐色的大蜜丸；氣微，味微苦、甘。
【成份】紅花、當歸、杜仲（炭）、人參（去蘆）、鹿胎、化橘紅、熟地黃、丹參、小茴香、桃仁（炒）、益母草（炭）、川芎、荊芥穗(炭)、白芍、香附(醋制)、萊菔子(炒)、白朮(炒)、肉桂(去粗皮)、銀柴胡、澤瀉、檳榔(焦)、厚朴(姜制)、六神曲、附子(制)、麥芽(炒)、赤芍、山楂(焦)、延胡索(醋制)、蒼朮(炒)、續斷、吳茱萸（鹽制）、砂仁、海螵蛸、茯苓、烏藥、牡丹皮、牛膝、龜甲(醋制)、豆蔻、木瓜、木香、山藥、沉香、鹿茸、甘草、蜂蜜(煉)。
【不良反應】尚不明確
【禁忌】孕婦忌服
【有效期】18個月
【批准文號】國藥準字Z20025055
【生產廠家】吉林省東豐藥業股份有限公司
請仔細閱讀參茸鹿胎丸說明書並按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用
