基本簡介
中文名：鹽酸氯胺酮
拼音名：YansuanLu’antong
英文名：KetamineHydrochloride
書頁號：2000年版二部－679
C13H16ClNO.HCl274.19
本品為2-（2-氯苯基）-2-(甲氨基)環己酮鹽酸鹽。按乾燥品計算，含C13H16Cl
NO.HCl不得少於99.0％。
性狀：本品為白色結晶性粉末；無臭。
本品在水中易溶，在熱乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。
熔點：本品的熔點（附錄ⅥC）為259～263℃，熔融時同時分解。
類別:靜脈全麻藥。由於本品麻醉作用時間短，易產生幻覺，被濫用為毒品，現屬於Ⅰ類精神藥品管理。
貯藏:密封保存。
鑑別
(1)取本品約0.2g，加水4ml溶解後，置冰浴中冷卻，滴加10％碳酸鉀
溶液至pH值接近10時，放置，濾過；結晶用水洗滌後，置五氧化二磷乾燥器中減壓乾
燥，依法測定（附錄ⅥC），熔點為91～94℃。
(2)取本品適量，加水製成每1ml中含0.3mg的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）
測定，在269nm與277nm的波長處有最大吸收。
(3)本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應（附錄Ⅲ）。
(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集393圖）一致。
檢查
酸度取本品0.10g，加水10ml溶解後，依法測定（附錄ⅥH），pH值
應為4.0～5.5。
溶液的澄清度取本品1.0g，加水10ml溶解後，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁
度標準液（附錄ⅨB）比較，不得更濃。
乾燥失重取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5％（附錄ⅧL）。
熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（附錄ⅧN），遺留殘渣不得過0.1％。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧH第二法）含重金屬不得
過百萬分之十。
含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml，微熱使溶解，放冷至室
溫，加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯
藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於27.42mg的
C13H16ClNO.HCl。
測定方法
方法名稱：鹽酸氯胺酮的測定—中和滴定法
套用範圍：本方法採用滴定法測定鹽酸氯胺酮的含量。
本方法適用於鹽酸氯胺酮。
方法原理：供試品加冰醋酸使溶解後，加醋酸汞試液與結晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。
試劑：1.水（新沸放置至室溫）
2.高氯酸滴定液（0.1mol/L）
3.結晶紫指示液
4.醋酐
5.冰醋酸
6.醋酸汞試液
7.基準鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設備：
試樣製備：1.高氯酸滴定液（0.1mol/L）
配製：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完後再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙醯化，則須用水份測定法測定本頁的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%-0.2%。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度，即可。
貯藏：置棕色玻璃瓶中，密閉保存。
2.結晶紫指示液
取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。
操作步驟：精密稱取本品0.2g，加冰醋酸20mL，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定溶液藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正，記錄消耗高氯酸滴定液的體積數（mL），每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於27.42mg的鹽酸氯胺酮（C13H16ClNO·HCl），即得。
