概述
骨質軟化症與佝僂病是以新近形成的骨基質礦化障礙為特點的一種骨骼疾病，其結果導致非礦化的骨樣組織(類骨質)堆積，骨質軟化，而產生骨痛，骨畸形、骨折等一系列臨床症狀和體徵，該病的病因多種多樣，主要分為四類：①維生素D營養性缺乏。②維生素D的代謝活性缺陷。③骨礦化部位的礦物質缺乏。④骨細胞，骨基質紊亂。在青春期前
病因
(一)發病原因
骨的礦化是一個非常複雜的過程，從基礎的軟骨細胞，骨基質形成，原料鈣，磷，鎂的供應到局部內環境的穩定，激素如甲狀旁腺激素(PTH)，l，25-(OH)2D3，降鈣素(CT)的調控，任一環節出現故障都可影響骨的礦化而導致佝僂病和骨質軟化症。
骨質軟化症與佝僂病的病因很多，20世紀70年代以前相當多數的國家，特別是開發中國家中仍以維生素D缺乏為主要原因，近年隨著人民營養狀況和生活條件的改善，對該病認識的提高及防治，營養性維生素D缺乏佝僂病和骨軟化症明顯減少，而遺傳性，代謝性缺陷所致的佝僂病和骨軟化症將成為更重要的原因，隨著檢驗技術提高和分子生物學的套用，後者可能成為今後研究的主攻方向，由於佝僂病和骨軟化症病因多而複雜，導致佝僂病和骨軟化症可能同時有多種因素的作用，因此各書對於佝僂病和骨軟化症的病因和分類較為混亂，本文歸納成4類。
本病的特徵是新形成的骨基質不能以正常的方式進行礦化，骨的礦化是一個複雜的過程，涉及到鈣，磷代謝，成骨細胞功能及礦化部位的酸鹼環境等許多因素，引起骨質軟化症與佝僂病的原因主要包括以下幾個方面：
1.維生素D缺乏維生素D對機體鈣，磷代謝起重要作用，能促進小腸對鈣，磷的吸收，增加腎小管對鈣，磷的回吸收;刺激骨鈣的回吸收;在PTH的協同作用下，動員骨鹽的溶解;維持鈣，磷在血液中的正常濃度，有利於骨質中骨鹽的沉著，促進新骨形成，因此，維生素D缺乏及代謝障礙是引起佝僂病及骨質軟化症的重要原因，引起維生素D缺乏的原因有很多，主要包括：
(1)日照不足：據估計，人暴露在日光下，每平方厘米的皮膚每小時可產生6U維生素D3，正常日照每天可產生維生素D310～100µg，如有充足的鈣，磷飲食，足以防止佝僂病和骨質軟化症的發生，但許多因素可以影響日照量和紫外線的吸收，如季節，溫度，空氣污染等，季節可明顯影響日照量和維生素D的產生，在冬，春季由於日光照射量的降低，25-(OH)D3水平與環境氣溫的關係大於平均每天日光照射，隨著工業的發展，工業煙霧，煤炭粉塵的污染進一步降低了有用的紫外線光，事實上，佝僂病可能是空氣污染性疾病的第一個例子，再者，皮膚色素，服裝傳統習慣，戶外活動減少也是導致日光照射減少的重要原因，皮膚色素增深可導致紫外線吸收的減少，寒冷地區或赤道附近為避免寒冷或炎熱日光照射包裹嬰兒過嚴，亞洲姑娘和婦女習慣呆在屋裡，穿傳統服裝和閨房中窗簾緊閉的習慣均可使母親及孩子日光照射不足，近年來日益擁擠的城市，樓房密集，樓層迅速增高，街道日照逐步減少，人們緊張工作，戶外活動減少，特別是不少老年人壽命延長和體內代謝衰減，行動不便使外出活動更少，這些均導致營養性維生素D缺乏，出現佝僂病和骨軟化或亞臨床型的骨質軟化症。
(2)攝入不足：在美國一些兒童吃素食導致佝僂病已有報告，還有一些地區的麵粉中含有較高量的植酸鹽和木質素，植酸鹽可結合鈣，鋅，增加其排泄，木質素可和膽酸形成複合物，影響維生素D的吸收，均可導致佝僂病。
(3)胃腸道病變及術後常伴有維生素D的吸收不良;膽道疾病如膽汁性肝硬化，膽道梗阻影響脂肪的吸收，也影響脂溶性維生素D的吸收;胰腺功能不良也可引起維生素D吸收減少。
(4)吸收不良：目前導致維生素D缺乏的許多原因是小腸，肝膽功能紊亂，胰腺疾患伴腸吸收障礙，患吸收障礙綜合徵時，維生素D丟失不僅僅包括口服給予的維生素D，而且還有內源性產物，這些紊亂包括：胃切除術後，小腸切除或旁路吻合，克羅恩病，麵筋不應症，區域性腸炎，憩室多發性營養不良，停滯(盲)環綜合徵，硬皮病，胰腺外分泌不足，胰管黏稠物阻塞症，慢性脂肪瀉，膽道阻塞，肝管外膽管阻塞，先天性膽管閉鎖等，英國一報告，25%小腸旁路手術病人有骨軟化的組織學證據，並有25-(0H)D3水平降低，但骨軟化的X線表現不太常見，骨質軟化症也是部分胃切除(通常是畢式Ⅱ型)的手術併發症之一，但報告的骨病發生率差別很大，Edd比較胃切除術後和消化性潰瘍而未手術病人的放射學檢查，顯示前組在胸，腰椎骨礦化上有明顯病變，有5.8%發生病理性骨折，以前研究多數認為在胃腸營養障礙和肝膽疾患時，維生素D缺乏的一個重要共同特性是干擾了25-(0H)D3的腸肝循環，但Clement等最近研究顯示25-(OH)D3的腸肝循環是微不足道的，因此25-(OH)D3的腸肝循環對維生素D缺乏究竟負有多大責任，目前尚無統一說法，對維生素D的吸收，膽鹽是必須的，膽道阻塞如先天性膽管閉鎖，肝管外膽管阻塞等均有維生素D水平降低，胰腺疾患伴吸收障礙的骨軟化發生率不是很多，25-(OH)D3水平也有差異，但它們可有明顯低血鈣伴繼發甲旁亢，總之，胃腸，肝膽疾患引起的佝僂病和骨質軟化症，常常是多因素作用的結果，除維生素D吸收障礙外，常同時伴有鈣，磷，鎂的吸收不良，加之日光照射減少，慢性腹瀉致全身營養不良，均可影響維生素D水平和骨的礦化，還有藥物消膽胺可在腸道結合膽酸，增加骨軟化的危險性，甚至超過了它治療的原發病。
(5)維生素D需要量增加造成相對缺乏早婚多產的婦女在妊娠末期和哺乳期發生骨質軟化症並不少見，特別是亞洲地區，這可能和該地區的多子多福的傳統，妊娠末期和哺乳期足不出戶，門窗緊閉的風俗習慣有關，而妊娠和哺乳使母體需鈣量又大大增加，初生嬰兒的骨骼約含鈣23g，磷14g，這些礦物質大部分是在妊娠末期從母體獲得，哺乳期婦女每天要付出300～500mg鈣，如果這時母體沒有較多量的維生素D合成和足夠量的鈣補充，就很容易導致骨質軟化症，嬰兒，特別是早產兒也是維生素D需要量增加時期，除人工餵養的嬰兒因攝入牛奶鈣磷比例失調易患佝僂病外，近期研究顯示母乳中維生素D含量僅40～50U/L，水溶性維生素D硫酸鹽活性也僅1%～5%，不能預防佝僂病的發生，再者青春期(11～17歲)骨骼發育旺盛，血漿25-(0H)D3平又偏低，而這一時期常常忽略了維生素D的補充，是遲髮型佝僂病的重要原因。
2.維生素D代謝缺陷這一類疾患主要發病機制不是由於母體維生素D缺乏，而是由於母體維生素D轉變為活性維生素D過程中的代謝障礙，原因有多種，有先天遺傳缺陷，後天獲得性疾患和藥物等導致1，25-(OH)2D3的合成減少，及靶器官受體缺陷所引起的一系列損害，許多病理機制還不十分清楚，隨著分子生物學的發展，這一類疾患將成為人們研究的主要對象。
肝臟25-(OH)D3生成減少：25-(OH)D3的減少可直接導致1，25-(OH)2D3合成減少而引起佝僂病和骨軟化，25-(OH)D3減少的原因，一個是由於母體維生素D的缺乏，屬營養性維生素D缺乏，在前面已經討論了;第二個是由於母體維生素D2和D3轉化成25-(0H)D3水平降低，肝臟是維生素D進行25位羥化的主要場所，在各種肝病時，包括嚴重的慢性酒精性肝炎，肝硬化，慢性活動性肝炎和原發性膽汁性肝硬化等，均可導致25-(OH)D3生成減少和1，25-(OH)2D3水平降低，影響骨礦化，這種情況所致的骨病也稱“肝性骨營養不良”，許多病人雖無症狀，但組織學發現有骨質疏鬆和骨軟化，如前所述，肝，膽疾患常易導致膽汁淤積，膽鹽減少，也可致維生素D吸收不良，而且肝病時蛋白合成障礙，維生素D和活性維生素D的結合蛋白減少也影響其轉運功能，藥物消膽胺可與內源性的25-(OH)D3結合，加重血中25-(0H)D3減少，因此肝臟疾患時的骨軟化症原因可能是多方面的，Iong等發現雖然在大多數未治療的肝病患者25-(0H)D3水平可明顯降低，但如果有充足的紫外線照射，其水平將是正常的，類似的情況也可出現在早產兒，特別是低體重未成熟兒，其出生體重常小於1000g，妊娠月數小於28周，由於肝25羥化功能還不成熟，導致血中25-(OH)D3濃度降低，骨病常在出生後12周出現，可通過給予維生素D預防和治療。
3.磷的代謝障礙磷是重要的骨鹽成分，80%～85%體內的磷沉積在骨骼，與鈣結合成羥基磷灰石結晶，磷的缺乏(攝入不足或吸收不良)及代謝障礙也是引起佝僂病及骨質軟化症的重要原因，遺傳因素如X伴性抗維生素D低血磷性佝僂病(為X伴性顯性遺傳病)或繼發於其他病變如腫瘤等也可引起低磷血症。
(1)抗癲癇藥所致的佝僂病和骨軟化症
自1965年Wright第1次提出抗癲癇藥治療的病人血鹼性磷酸酶增高以來，抗癲癇類藥可致佝僂病和骨軟化症已是眾所周知，但發生率報告各異，多數在15%～20%，這類藥主要有苯妥英鈉和苯巴比妥，已證實撲癇酮，苯丁醯脲治療的病人也有25-(0H)D3的水平降低，乙醯唑胺，格魯米特(導眠能)可誘發骨軟化的加重，發生佝僂病和骨軟化的機制未完全明確，但多數人認為：
①該類藥可誘發肝臟微粒體混合氧化酶系統，加速維生素D3，25-(0H)D3和l，25-(OH)2D3的代謝，近年還有人認為1，25-(OH)2D3的降低是由於該藥致肝細胞滑面內質網增生和維生素D代謝分流，活性的代謝產物生成減少。
②該類藥可使肝25-羥化酶活性降低。
③苯妥英鈉可降低腸鈣吸收並使維生素D依賴鈣結合蛋白的活性下降，苯妥英鈉是導致佝僂病和骨質軟化症最重要的一個藥物。
④由於觀察到維生素D缺乏的水平與骨軟化的程度並非一致，故有人認為該類藥除導致活性維生素D減少外，還可部分抑制骨和腸對活性維生素D產物的反應，並一致認為該類藥治療的劑量和療程與佝僂病和骨軟化症的病變程度有直接的關係，該類藥引起骨病變的表現和X線徵象無特異性。
該骨病通過給予維生素D5000～10000U/周或25-(OH)D320µg/d是可以預防和治療的，它可改善生化和X線徵象異常及減少骨折發生率，引進新型的抗癲癇藥carbame-cepime和valproicacid的衍生物如dpakote可能將替代苯妥英鈉和苯巴比妥，但這些新藥是否導致骨質軟化症和佝僂病還需再觀察，應定期檢查服藥者血尿鈣，因低血鈣可加重癲癇發作，反過來又增加抗癲癇藥物劑量，從而進一步加重骨損害。
(2)遺傳性維生素D依賴性佝僂病：它是一種罕見的遺傳性疾病，因先天性腎1α-羥化酶缺陷，導致體內25(OH)D3不能轉變為1，25-(OH)2D3，使骨礦化障礙，因此又稱假性維生素D缺乏性佝僂病Ⅰ型，本病多為常染色體隱性遺傳，起病於出生後3～12月，也有常染色體顯性遺傳和在兒童後期發病的報告，提示本病遺傳的異質性，表現為低血鈣，低血磷，鹼性磷酸酶增高，常繼發甲旁亢，佝僂病的骨病變可能是嚴重的或迅速進展的，常有永久性恆齒釉質發育不全和胺基酸尿，血中25-(OH)D3水平增高或正常，1，25-(OH)2D3濃度甚低。
(3)慢性腎臟疾患所致佝僂病和骨軟化症(腎性骨病)：又稱腎性骨營養不良，它既是佝僂病和骨軟化症的一個重要病因，又是有其特徵性表現和組織學改變的一組疾患，臨床主要以鈣，磷代謝障礙，代謝性酸中毒，1，25-(OH)2D3減少，繼發性甲旁亢等引起的骨病變為特徵，該病主要由各種慢性腎臟疾患引起，包括慢性腎小球腎炎，慢性腎盂腎炎，腎結石，腎結核，尿路梗阻等，發病機制目前認為主要有以下幾種：①主要是由於慢性腎臟疾患導致腎單位(或稱腎細胞團)的減少，損害了腎臟1α-羥化酶的活性，使25-(OH)2D3轉變為1，25-(0H)2D3減少，引起骨的礦化紊亂，②近來有研究表明腎實質細胞內磷瀦留也是影響腎組織活化25-(OH)D3的主要因素之一，慢性腎衰引起高磷血症可進一步抑制1α-羥化酶，干擾PTH，1，25-(OH)2D3在骨中的協同作用，抑制PTH介導的升血鈣作用，使腸鈣吸收減少，血鈣水平下降，③低血鈣，高血磷，1，25-(OH)2D3的減少均可導致PTH分泌增加和繼發甲狀旁腺功能亢進，1，25-(OH)2D3水平降低與甲狀旁腺受體結合量減少，對PTH的抑制作用減弱，腎衰時PTH分解，排泄減少，也使PIH水平增高，所以引起的骨吸收增加，纖維囊性骨炎等繼發甲旁亢性骨病變，要比其他類型佝僂病和骨質軟化症普遍和嚴重得多，④慢性腎衰時代謝性酸中毒，體液中H蓄積，骨的重碳酸鈣也被緩衝，使骨在參與調節酸鹼平衡中丟失了大量鈣質，而且礦化部位pH<7.6時，礦化則受抑制;酸中毒可妨礙1α-羥化酶活性，使1，25-(OH)2D3生成速度減慢，並影響靶細胞對激素維生素D的敏感性;酸中毒還可興奮PTH，使骨吸收增加。
總之，各種因素複雜作用的結果導致了一系列骨病變，其組織學特徵不但有激素維生素D缺乏引起的佝僂病和骨軟化的改變;有繼發甲旁亢所致的骨質疏鬆，骨吸收增加，甚至纖維囊性骨炎的表現;還有因高血磷，鈣，磷乘積增高引起的骨硬化和軟組織鈣化，故X線表現是這三者的混合存在，但在不同病人可能某一方面更明顯，尿毒症性骨病的兒童，可能由於骨正處在生長時期，維生素D和鈣的需求量較大，佝僂病表現更明顯並伴身高增長受阻，X線表面有骨軟化改變，又有骨硬化徵象，是腎性骨病的特點，可表現為區域性骨密度增加，多位於脊柱軟骨板下，骨盆和長骨的骨皮質中;而松質骨骨小梁可呈骨軟化表現，透亮度降低，模糊不清，骨結構似毛玻璃狀，脊椎骨椎體呈特徵性的夾心板樣改變—上，下兩層密度增高，中間1/3密度減低，多見於腰椎，還可有不同程度的骨膜下骨吸收的表現，生化指標改變可見血鈣降低，血磷增高，鹼性磷酸酶增高，尿羥脯氨酸增高，25-(0H)D3水平正常，1，25-(OH)2D3水平明顯降低，臨床表現依據病因，病人的年齡，原發病的輕重和飲食中Ca，P，蛋白質含量及有無治療，治療形式的不同可有很大變化，與X線徵象和實驗室檢查無很好的相關性，透析和腎移植時未及時補足鈣或維生素D都可醫源性增加骨軟化和佝僂病的病變程度，腎移植，腎病綜合徵或免疫性疾病時大劑量使用糖皮質激素也導致骨礦含量進一步下降，可出現類固醇相關性股骨頭缺血性壞死。
(4)甲狀旁腺功能減退及假性甲狀旁腺功能減退：已有不少研究論述了PTH對維生素D的重要作用，PTH可直接作用於腎細胞，使lα-羥化酶活性增強，促進l，25-(OH)2D3的合成，可以料想，在甲狀旁腺功能減退和假性甲狀旁腺功能減退時均伴有維生素D代謝異常，而且在臨床病例中已得到證實，檢查這樣的病人，確有1，25-(OH)2D3的水平降低，而25-(0H)D3水平是正常的，揭示25-(0H)D3轉化為1，25-(0H)2D3的過程受損，在治療中也顯示，如用維生素D和25-(0H)D3，則需較大藥理劑量才能糾正低血鈣，而生理劑量的l，25-(0H)2D3就能獲得類似的反應，同樣，在甲狀旁腺功能減退和假性甲狀旁腺功能減退時的高血磷對活性維生素D的產生也有毒性作用，但在該類疾患時由於血漿內的水平降低或PTH水平雖正常，但骨對其無反應，使骨細胞活性下降，極少有骨基質建造，故骨礦化缺陷不常見，在假性甲狀旁腺功能減退症病人中，其中一型為腎反應骨無反應型，易誤診為骨質軟化症，因該型骨細胞對PTH無反應，PTH不能動員骨鹽溶解以維持正常血鈣水平，低血鈣導致繼發甲旁亢，而腎小管對PTH有反應，使腎重吸收磷減少，丟失大量磷酸鹽，結果病人有手足搐搦，低血鈣，低血磷，尿鈣不高，尿磷增多，但血鹼性磷酸酶正常，PTH高值，X線片示骨密度正常或增高。
特發性甲狀旁腺功能減退病人易患慢性真菌感染，此時常用的酮康唑可抑制1，25-(OH)2D3的合成，長期使用需要增加維生素D的劑量。
(5)遺傳性維生素D抵抗性佝僂病：又稱維生素D依賴型佝僂病Ⅱ型或假性維生素D缺乏性佝僂病Ⅱ型，因臨床特徵和遺傳特性與Ⅰ型類似，過去一直認為是一種疾病的不同類型，後來發現該病人血中1，25在-(0H)2D3不但不低，反而顯著增高;活性也正常，但不能發揮抗佝僂病作用，給予大劑量維生素D治療，療效不佳，顯示本病並非激素缺乏和激素本身的異常，而是靶器官對1，25-(0H)2D3的抵抗或稱不敏感，病因可能是由於遺傳因素所致阿法骨化醇受體或受體後水平上存在著多種異常，遺傳特性為常染色體隱性遺傳，有家族傾向，最近從這些病人取細胞培養研究顯示其1，25-(0H)2D3受體的一系列功能缺陷，還有研究證實有的患者缺乏1，25-(0H)2D3受體或存在著受體聯接1，25-(0H)2D3的缺陷，Hughes等報告在兩個遺傳性維生素D抵抗性佝僂病家族中的一個顯示維生素D受體對DNA的結合異常，證實是維生素D受體基因的點突變所致患者多於生後一年內發病，也有延遲出現者，表現為進行性佝僂病骨改變，生長發育遲緩，智力低下，並且半數以上病人伴有先天性脫髮症，因對維生素D激素不應，免疫功能受影響，易發生各種感染和皮膚真菌感染，生化指標同依賴性佝僂病Ⅰ型，並可有PTH增加，血25-(0H)D3正常或稍增，1，25-(0H)2D3顯著增高，而24，25-(OH)2D3減少。
4.酸中毒引起酸中毒的原因有很多，長期慢性酸中毒常見的原因有尿毒症及各種原因引起的腎小管酸中毒，腎小管酸中毒可分為原發性及繼發性兩種，原發性腎小管酸中毒如Debre-DeToni-Fanconi綜合徵，Lignac-Fanconi綜合徵，Love’s綜合徵等，繼發性腎小管酸中毒主要繼發於各種慢性疾病，如慢性腎盂腎炎，舍格倫綜合徵，系統性紅斑狼瘡，甲狀腺功能亢進，甲狀旁腺功能亢進等，腎小管酸中毒時腎小管不能正常交換氫離子，碳酸鹽喪失，引起低鈉，低鉀性酸中毒並伴有尿液鹼化，可導致佝僂病和骨質軟化症的發生。
5.骨礦化部位的礦物質缺乏在骨生長礦化和再建中，激素維生素D和PTH始終起著重要作用，它們的作用是使機體保持一個正常鈣，磷，鎂濃度的礦化環境，維持骨充足的礦物質供應，以滿足各方面需要和骨的健康生長，礦化和再建，如果由於多種原因導致機體攝入鈣，磷，鎂等礦化物質不足或從腸，腎大量丟失，即使維生素D和PTH正常，也會出現骨代謝異常或礦化障礙，而導致骨質軟化症與佝僂病。
(1)鈣缺乏綜合徵：鈣是構成骨骼最重要的礦物質元素，骨鈣量占人體總鈣量的99%，從胎兒骨生成到成年人骨再建，每天都要消耗一定量的鈣，但在不同生理狀態需要量不同，兒童平均每天需鈣量為240～900mg，成人約為360～500mg，妊娠和哺乳期需鈣量至少增加一倍，因此，一般說任何原因引起的鈣攝人不足或腸鈣，尿鈣丟失過多都會影響到骨發育和再建，導致礦化不良，但由於機體自身調節，包括三大趨鈣激素的調整，常可使血鈣，特別是離子鈣的調整，代謝正常情況下，一般不會出現明顯低血鈣和嚴重佝僂病和骨質軟化症，但在下述三種情況可出現伴高血漿水平1，25-(OH)2D3的鈣缺乏性佝僂病。
①倖存很少的早產兒骨生長迅速，需鈣量大大超過由腸道供給的鈣，少數人認為是腸鈣吸收對1，25-(OH)2D3無反應。
②佝僂病發生在生長迅速的青春期，而攝入飲食中的鈣是低的(如非洲的Bantu兒童)，在這組患者中代償性增加了血中PTH和1，25-(OH)2D3，使血鈣保持正常。
③在低鈣飲食攝入的同時，伴有高量氟的攝入(高氟區)，可使血鈣降低，出現部分性骨軟化，並繼發甲狀旁腺功能亢進。
(2)慢性低磷血症：有學者提出佝僂病和骨質軟化症從生化特徵上可分為兩大類，一類是低鈣性佝僂病，以低血鈣為特點，有的也可伴有低血磷;另一類為低磷性佝僂病，血鈣正常或輕度減低，後者用鈣劑和維生素D治療，療效不佳，有時需要大劑量的維生素D，故也稱低血磷抗維生素D性佝僂病和骨質軟化症，由此可見，磷在代謝性骨病中占有重要的位置，磷可促進骨基質合成和骨礦物質的沉積，促進骨形成，磷對骨調節也有影響，組織培養顯示減少培養液中磷酸鹽的濃度就會促進骨吸收，增加磷酸鹽的濃度，則抑制骨吸收;磷酸鹽的減少還會導致骨細胞結構和功能的異常，磷酸鹽的缺乏可患佝僂病和骨質軟化症，但也有血磷低骨病變不明顯者，因此，低血磷抗維生素D性佝僂病和骨質軟化症的發病機制可能是多方面的，可能也有維生素D活性缺陷，導致慢性低磷血症的原因很多：如X連鎖家族性低磷血症和其他形式的先天性低磷血症，腎小管酸中毒，范可尼綜合徵和Wilson病，Lowe綜合徵等一些全身代謝性疾病，瘤源性骨質軟化症及大量服用氫氧化鋁凝膠，血透時用低磷溶液或長期給予靜脈營養，均可使大量磷丟失或攝入不足，低磷性佝僂病和骨質軟化症的最重要特徵是：低血磷顯著，血鈣正常或降低，並有明顯的肌無力，有的患者骨病不明顯，也可有嚴重的肌無力，使其活動受限，病人上肢無力抬高，不能梳理頭髮;下肢無力，下蹲後不能獨立自行站起，步態蹣跚或呈鴨步，不能較長距離行走，磷缺乏嚴重還可影響細胞能量代謝，導致肌細胞，白細胞，紅細胞的功能減退，產生厭食，呼吸功能減退，心動過速，遊走性周身疼痛等，但應注意血磷的降低有時並不完全與骨病變的程度一致，在低血磷性佝僂病和骨質軟化症者，單純補磷不給維生素D並不能有效地改善骨病變。
(3)X連鎖家族性低磷血症：又稱遺傳性或家族性低血磷性維生素D抵抗性佝僂病(VDRR)，X連鎖家族性遺傳性佝僂病或骨質軟化症，這種先天性疾病多數是X性連鎖顯性遺傳，有家族史，但也有散發形式和X性連鎖隱性遺傳，常染色體顯性或隱性遺傳的報導，病變主要是由於腎近端小管對磷的重吸收障礙和腸道對磷的吸收減少，導致血磷降低而引起佝僂病的骨改變，但腎和腸丟失磷機制不清，可能與膜的磷轉運異常有關，有人認為腎和腸的磷運轉蛋白可能受同一基因位點密碼的控制，此基因的缺陷使磷運轉蛋白異常，尿磷丟失過多，腸磷吸收減少，造成不易糾正的低血磷，最近Harriet等發現患該疾患的小鼠有染色體上的Hyp突變，腎近端小管刷狀緣上高親和力，低容量的Na-P共轉運體(Na-Pcotransport)及其mRNA明顯減少，而Hyp位點的基因表達產物就可能調控Na-P的基因表達，降低其轉錄或增加轉錄產物的破壞，最終使Na-P減少，導致腎小管對磷的重吸收減少，還發現該病人血漿25-(0H)D3和iPTH均正常，而1，25-(OH)2D3濃度降低，故認為該病的原因可能還有腎1α-羥化酶的反應缺陷，鈣三醇合成受損，發病年齡從出生後6個月到老年，表現程度可有很大差別，多數在兒童期間有明顯表現，隨著生長板的閉合，其症狀可能緩解，但到老年常見症狀復發，成年發病者較輕，或無症狀，但有持續骨軟化的組織學證據，男性骨病變程度多較重，部分女性患者可僅有低磷血症，典型表現為身材矮小，下肢彎曲畸形，骨齡延遲，可有肌無力和肌張力減低，佝僂病骨病變，本病遺傳異質性是明顯的，兒童可有顱骨融合，少數人有神經源性耳聾，X線徵象特徵基本同營養性維生素D缺乏佝僂病和骨質軟化症，但一些X線徵象有自相矛盾的地方，可有骨礦含量增加的表現，儘管礦化是缺乏的，但大量類骨質聚集可導致硬化性紊亂，特別是中軸骨，骨盆多處鈣化可累及腰，骶，尾椎韌帶，在肌肉韌帶附著處可有新骨形成，生化檢查示血鈣正常，尿磷增加，鹼性磷酸酶正常或增高，無胺基酸尿。
(4)腎小管的損害嚴重的腎小管損害可導致佝僂病和骨軟化症：它雖然也屬腎性骨病的範疇，但又與腎小球性骨病(或稱尿毒症性骨病)有明顯不同的特徵，它與腎功能衰竭的程度不平行，在腎功能良好的情況下，就可出現明顯的骨病，生化特點也是伴有明顯的低血磷，腎丟磷，而血鈣正常或僅輕度降低，AKP增高，骨病變表現各異，嚴重患者從兒童期就可出現明顯的佝僂病性骨病，輕度損害者到成年才表現骨軟化，也可繼發甲旁亢，出現明顯的骨質脫鈣，骨質疏鬆或纖維囊性骨炎，骨畸形及病理性骨折，其他表現為腎小管酸中毒，可有高氯性酸中毒，低血鉀，肌無力和四肢軟癱，近曲小管功能障礙可伴有胺基酸尿，糖尿，磷酸尿和多尿，有的還可有高尿鈣，腎結石和蛋白尿，最後導致腎功能衰竭。
造成腎小管損害的原因很多，有原發性腎小管本身的損害，如原發性腎小管酸中毒為常染色體顯性遺傳疾病，發病機制為遠曲小管，集合管主動泌H能力下降或近曲小管回吸收HC03-障礙，還有范可尼綜合徵，也是一先天性腎小管功能缺陷，為常染色體隱性遺傳性疾病，主要累及近曲小管，導致腎小管重吸收功能下降，出現胺基酸尿(伴有或不伴有胱氨酸尿)，糖尿，磷酸尿，尿酸和碳酸氫鹽尿，在嬰兒和兒童期發病可伴有全身性組織器官內的胱氨酸沉積，成人病例多無胱氨酸沉積，再者就是繼發於各種原因如感染，重金屬中毒，過期四環素，鏈脲佐黴素，甲酚等藥物中毒;先天性全身代謝性缺陷(胱氨酸病，半乳糖血症，糖原累積症，肝腎性遺傳酪氨酸尿症，遺傳性果糖不耐受症，肝豆狀核變性和眼腦腎綜合徵);免疫性疾病(澱粉樣變，舍格倫綜合徵);多發性骨髓瘤;放射因素等，均可造成繼發性腎小管功能損害，也可引起繼發性范可尼綜合徵，腎小管損害造成骨病的機理，除以往認為的低血磷，酸中毒的影響外，目前還認為有1，25-(OH)2D3產物的減少和活性降低，而且骨病變可通過給予阿法骨化醇(鈣三醇)來預防，一些單純性腎小管酸中毒，骨病變也可通過給予足夠的碳酸氫鈉[5～15mmoL/(kg·d)]，糾正血pH達到正常值來預防，該治療也可預防輸尿管乙狀結腸吻合術後酸中毒引起的骨軟化。
(5)腫瘤性骨軟化佝僂病：又稱腫瘤相關性骨軟化，瘤源性低血磷性骨軟化佝僂病，臨床特徵與低磷維生素D抵抗性佝僂病骨軟化類似，它是在1959年由Prader第一次報告的，有一例11歲女孩一年內出現嚴重的佝僂病和低血磷，高尿磷伴肋骨巨細胞瘤，切除腫瘤後佝僂病痊癒，迄今，已報導近百例，相關的腫瘤可發生在成人和兒童，可位於軟組織或骨，最常見是中胚層組織的良性腫瘤，Nuovo等統計372例發現骨腫瘤占56.3%，一半位於長骨，其次是顱骨並包括下頜骨，鼻旁竇，篩竇骨腫瘤;43.05%為軟組織腫瘤，多見於下肢，可位於皮膚，腫瘤多為良性，有血管瘤，血管肉瘤，纖維血管瘤，骨間充質腫瘤，多發性神經纖維瘤，軟骨瘤，巨細胞瘤，成骨細胞瘤和非瘤性疾病(纖維發育異常及惡性的多發性骨髓瘤，乳腺癌，前列腺癌，燕麥細胞癌等)，腫瘤多數較小，平均1～4cm，最小為0.5cm，最大可達15cm，臨床特徵是原來健康的兒童或成人發生進行的低血磷性佝僂病和骨軟化，佝僂病和骨軟化的放射學特徵可能也是進展的，病人表現嚴重的肌無力，近端肌病，腰背部，胸部肋骨及足部疼痛，可出現骨盆，脊柱，四肢畸形和病理性骨折，實驗室檢查：血鈣正常，血磷低，尿磷增多，PTH和降鈣素正常，25-(0H)D3正常，1，25-(0H)2D3常降低，血鹼性磷酸酶增加，尿HOP增加，還有報告有胺基酸尿，糖尿，佝僂病骨軟化和腫瘤表現可同時出現，也可相隔數年之久，佝僂病骨軟化表現可早於腫瘤發現l～13年，平均5年，故以往診斷的特發性，散發性的骨軟化佝僂病，可能有部分病例即為腫瘤性骨軟化佝僂病，該病的發病機制目前仍不十分清楚，多數學者認為可能是腫瘤釋放一種因子或物質，直接作用於腎近曲小管，抑制磷的吸收，使血磷降低，尿磷增多，並發現腫瘤細胞的提取物可以直接抑制腎臟的lα-羥化酶的活性，而細胞內的cAMP並不升高，說明這種物質與PTH等不同，不少病例報告也證實有維生素D的異常和25-(OH)D3的減少，最近研究還顯示這類腫瘤的提取物是一種肽類物質，非脂溶性，不耐熱，可抗胰蛋白水解，分子量在8～25kD，它可以抑制近端腎小管上皮細胞刷狀緣上Na-P共轉運體重吸收磷，還可改變近端腎小管的功能，從而引起一系列病理改變，總之，對於臨床許多腫瘤與佝僂病骨軟化發生聯繫是非常重要的，在診斷低磷抗維生素D佝僂病骨軟化時應仔細尋找這種損害。
切除這些腫瘤，骨質軟化症與佝僂病不需治療就可以痊癒，在未發現腫瘤時或惡性腫瘤不能切除時，就需同時補充磷和阿法骨化醇，劑量和方法同X連鎖家族性低磷血症。
(6)鎂缺乏綜合徵：鎂與骨代謝關係密切，在骨組織的鎂占人體內總鎂量的60%～70%，動物實驗可見鎂缺乏時生長板障礙，骺板變窄，幾乎無軟骨細胞，骨小梁也近乎消失，基質蛋白，黏多糖丟失，骨膠原合成障礙，Smith等1972年研究發現，鎂缺乏的未成熟大鼠脛骨近端有明顯的骨礦含量減少和生長完全停止，1973年Nielsen研究認為，細胞外液鎂的濃度可調節未成熟骨的鈣化和非結晶鹽向羥磷灰石的轉化形成，鎂對維生素D水平的影響報導不一，在近期一項例數較多的研究中，近一半病人血l，25-(OH)2D3降低，多數有25-(0H)D3缺乏，所以鎂在代謝骨病中的作用越來越受到人們重視，鎂廣泛存在於糧食，蔬菜中，加之腎臟尿鎂的調節，當攝入鎂減少時，尿鎂可降至O.5mmol/d以下，糞鎂也減少，因此一般不會造成低鎂血症，導致低鎂血症常常是先天的遺傳性鎂吸收不良或繼發腎功能衰竭，胃腸道疾病及外科腸切除術後吸收不良綜合徵等，在佝僂病骨軟化症中，有不少報導有血鎂的明顯減低，最低血清鎂可為0.7mmol/L，近年也有報導鎂依賴性抗維生素D佝僂病，1974年Reddy等報告2例，有佝僂病的典型表現及生化和X線特徵，血鎂濃度明顯降低，分別為0.5mg%和0.74mg%，給予維生素D治療2～3周無好轉，給予口服MgCl210mmoL/d，1～2月後病情明顯好轉，1975年Rwpado等報導一例12歲兒童原有多尿，高尿鈣，腎結石，用磷酸纖維素鈉和雙氫克尿噻治療一段時間後，出現了低血鈣(6.9mg/d1)，低血鎂(0.25mmol/L)，腕，踝部有明顯的佝僂病體徵，給予肌注鎂劑一個月後，佝僂病體徵消失，血鈣，鎂恢復正常，但更多的報導是低血鈣或低血磷合併低鎂血症，二者或三者共同作用導致佝僂病骨軟化，低鎂血症對維生素D代謝的影響和單純性鎂缺乏性佝僂病骨軟化是否存在及其發病機制，組織學特徵等還了解得不十分清楚，有待進一步探討。
6.骨細胞和骨基質紊亂骨骼的形成是一種有序複雜的過程，在新骨形成最早階段的有機化期，是產生基質或類骨質期，基質或類骨質由多種糖蛋白，黏多糖和成骨細胞分泌的膠原組成，骨膠原是骨骼強度的基礎，礦物質沉積的支架，主要含有高濃度的羥脯氨酸和羥賴氨酸，形成膠原纖維後互動聚合出現交叉紋理，最終這些聚合部分相互連線，即為成熟過程，基質的礦化最初與膠原有關，礦化過程必須在類骨質成熟之後才開始，鈣鹽結晶沉積於膠原單位之間，礦化後期在膠原纖維之間的基質中形成晶體，鈣以無定形磷酸鈣和羥磷灰石形式沉澱於骨組織中，使骨骼變硬，因此骨的礦化不但與鈣，磷，鎂等無機礦物質的沉積有關，還與骨基質及產生膠原的成骨細胞有著密切的聯繫，骨基質和成骨細胞的紊亂必然會影響到骨礦化的速度和質量，導致骨質變軟。
(1)磷酸酶過少症：是一個罕見的常染色體隱性遺傳的疾病，個別成年型也有常染色體顯性遺傳特點，類似於佝僂病和骨質軟化症的骨礦化缺陷，可累及全身骨骼，該病是1948年由Rathbun首先報告，以後世界許多地區都有此報導，其發生率大約是1/10萬，該病的發病機制和病理過程還不十分清楚，目前認為是由於某種因素使成骨細胞中鹼性磷酸酶減少，在生理情況下，成骨細胞的胞質中合成和儲存有大量的鹼性磷酸酶，它是骨形成過程中所必需的催化劑，在新骨形成和骨重建時均有鹼性磷酸酶活性增高，它可催化焦磷酸鹽或其他磷酸酯轉變為無機磷酸鹽，促進骨的礦化，此酶缺乏時骨基質不能完成正常鈣化，焦磷酸鹽等不能被轉化而大量聚積，而後者又是礦化作用的強抑制劑，結果出現骨軟化病變，最近有人已證實，嚴重病例有鹼性磷酸酶基因的點突變，該病與維生素D缺乏或代謝缺陷引起的佝僂病和骨質軟化症的區別在於血清鹼性磷酸酶濃度減低，而血，尿中焦磷酸鹽和磷酸乙醇氨的濃度明顯增加，尿羥脯氨酸減少，血鈣正常或偏高，血磷正常，個別病人可有高鈣血症。
病理組織學特點是骨基質生成正常，但不能正常鈣化，類骨質增多，骨小梁外覆寬厚的類骨質層，骨骺端軟骨板也缺乏鈣化，無正常鈣化線，臨床表現變化很大，男女均有發病，可有典型兒童佝僂病和成人骨軟化症表現，絕大多數是在嬰兒或兒童期被發現，開始走路時間延遲，生長發育遲緩，肢體短小，易發生骨折，畸形，最嚴重的情況嬰兒未滿月時，許多部位的骨骼可完全沒有骨化，有的出生時已經發生骨折，長骨就有彎曲畸形，有串珠肋，囟門擴大，顱骨鈣化不全，有的多處骨折包括支持顱內和胸腔結構的多骨缺乏，通常在一年內夭亡，青年和成年發病者病情較輕，可表現為突發性佝僂病或病理性骨折，牙齒過早脫落，肢體發育落後而為侏儒，骨折不易癒合，少見的表現可有嬰兒顱縫過早閉合，顱狹小致顱內壓增高，兒童或成人出現高鈣血症，嚴重者可出現嘔吐，腎結石，腎鈣質沉著，腎功能衰竭死亡，放射學表現除有佝僂病骨軟化表現外，可見短骨及骨骺上有多個穿鑿狀缺損，乾骺端常發生骨折，還可見骨膜下新骨形成，椎旁區域附著於骨的肌腱，韌帶有鈣化，Seriver還報告一例非常類似於磷酸酶過少症的表現，但血鹼性磷酸酶正常，稱之為“假性磷酸酶過少症”。
(2)中軸性骨軟化症和骨纖維生成不全症：中軸性骨軟化症是一種罕見的疾患，1961年由Frame等首先報告，均發生在成年人，多是60歲以上，一般情況好，症狀輕，主要病變部位在中軸骨，脊柱，骨盆和肋骨，受累區域的骨活檢證實有骨軟化，但生化檢查均正常，維生素D治療無反應，Nelson等報告了4個這樣的病人，其中2例有強直性脊柱炎的特徵，目前還不清楚這兩個綜合徵的關係。
骨纖維生成不全症也是一種罕見的疾患，影像學顯示對稱性骨小梁寬度增粗，伴骨膜反應和軟組織鈣化，可類似Paget骨病，組織學檢查證實有骨膠原纖維的結構紊亂，以致不能進行正常的礦化，在極光(polarizedlight)下，骨膠原纖維常見的雙折射減弱或消失，該病多發生在50歲以上，症狀可有嚴重骨痛，壓痛和進行性活動障礙，血鹼性磷酸酶是增高的，其他生化檢查均正常。
(3)乾骺端軟骨發育不良：乾骺端軟骨發育不良是一組不同的紊亂，由Schmid描述的類型最常見，特徵為原發於乾骺端普遍對稱性的軟骨內成骨障礙，而血鈣，磷，鹼性磷酸酶均正常，由常染色體顯性遺傳，臨床表現較輕，在病程開始時一般健康是好的，兒童可表現為身材矮小，長骨彎曲，步態蹣跚，腰脊椎前凸，放射學特徵非常類似於X連鎖低血磷性佝僂病，但與此相比干骺端礦化有時還是好的，有時可顯示骨密度增加，並有骨樣突起，無假骨折征或繼發甲旁亢，臥床休息一段時間後，可有自發治癒的傾向。
(4)低轉換性骨軟化症：是一種骨細胞(成骨細胞和破骨細胞)活性降低的疾病，病因與甲狀旁腺激素缺乏(如甲狀旁腺術後)和鋁在骨內聚集有關，鋁過多常發生在血液透析時透析液含鋁過多，血漿交換療法時鋁污染和以水解酪蛋白進行腸道外營養及長期服用含鋁抗酸藥治療的病人，鋁過多可致鋁在骨的礦化前沿聚集，干擾成骨細胞的活性，近年還發現鋁對甲狀旁腺的分泌可能有抑制作用，PTH減少也直接影響鈣三醇的合成和骨細胞活性，使成骨細胞活性降低影響骨礦化，導致骨質軟化症或成骨不全性骨症，鋁中毒患者不能進行骨礦化，因此應禁服阿法骨化醇及任何藥理劑量的維生素D，否則可導致嚴重的高鈣血症，鋁過多所致骨軟化的患者可表現骨痛，骨折和抑制甲狀旁腺功能，也有發生高血鈣的傾向，血鋁測定不能作為鋁過多的可靠指標，可進行骨活檢或做去鐵胺(desferrioxamine)靜脈滴注試驗。
(5)礦化抑制因子過多：
①氟：是人體組織中正常的微量元素，也是牙齒和骨骼生長發育過程中所不可缺少的物質，適量的氟化物有利於鈣和磷形成骨鹽沉積於骨骼，對骨骼形成和增強骨骼強度和硬度發揮作用，但長期大量的氟攝入可損害牙齒和骨骼，氟與鈣結合成難以溶解的氟化鈣，不易吸收，使血鈣降低，氟可損害腎臟，使1α-羥化酶活性降低，活性維生素D合成減少，導致骨軟化或骨質疏鬆，血鈣降低又可繼發甲旁亢，使骨吸收增加，骨量減少，骨骼羥磷灰石中的0H-被F-所取代，形成氟磷灰石，其溶解度很小，還可導致骨軟化加骨硬化;骨膜新生骨和骨贅形成;氟還可使骨細胞退行性改變，板狀結構紊亂，軟組織鈣化而引起一系列臨床表現。
②二磷酸鹽：是焦磷酸鹽的類似物，但與焦磷酸鹽不同的是不易被酶水解，而且吸收後迅速進入骨組織，吸附於羥磷灰石晶體表面，長期大量地套用可抑制羥磷灰石結晶和晶體的沉澱與吸收，阻滯骨組織礦化並可降低腸道對鈣的吸收，動物試驗顯示它們還可抑制腎1α-羥化酶，使1，25-(0H)2D3合成減少，故可導致骨軟化，增加骨折的發生，已有研究顯示二磷酸鹽抑制骨吸收作用和阻滯礦化與其側鏈密切相關，所以近年通過改變側鏈所產生的第二代，第三代二磷酸鹽不但能增強骨吸收的抑制，而且即使大量套用亦不阻滯骨組織的礦化。
③鈣缺乏：人體內99%的鈣沉積在骨骼內，是體內最主要的骨鹽成分，飲食中鈣的攝入不足及腸道對鈣的吸收不良均可引起佝僂病和骨質軟化症。
7.其他因素其他少見原因，如纖維結構不良或神經纖維瘤病可並發骨質軟化症。
(二)發病機制
1.發病機制骨質軟化症與佝僂病的發病機制很複雜，維生素D缺乏主要引起佝僂病和骨質軟化病，是由於維生素D缺乏引起鈣磷代謝紊亂而造成的代謝性骨骼疾病，其特點是骨樣組織鈣化不良，骨骼生長障礙，維生素D缺乏時腸道內鈣磷吸收減少，使血鈣，血磷下降，血鈣下降促使甲狀旁腺分泌增加，後者有促進破骨細胞溶解骨鹽作用，使舊骨脫鈣，骨鈣進入血中維持血鈣接近正常，但甲狀旁腺素可抑制腎小管磷的再吸收，以致尿磷增加，血磷降低，血液中鈣磷乘積降低(<40)，使體內骨骼成骨的過程鈣化受阻，成骨細胞代償性增生，造成骨骺端及骨膜下骨樣組織堆積，引起佝僂病及骨軟化病，如果甲狀旁腺反應遲鈍，骨鈣不能很快游離到血中，則血鈣下降，如血總鈣下降到1.75～1.87mmol/L(7～7.5mg/dl)，血游離鈣低於0.88～1.0mol/L(3.5～4.0mg/dl)以下，出現手足搐搦低鈣驚厥，佝僂病和骨軟化症的發病機理很複雜，本文先將病因和發病機制用(圖1，2)表示。
2.病理骨質軟化症與佝僂病的組織學改變十分類似，所不同的是佝僂病的病變部位在骺板上，而骨質軟化症則在骨小梁和皮質骨。
佝僂病的主要改變為生長板的肥大細胞層增厚且未適當的鈣化，但靜止層及增殖層無改變，成熟層細胞的柱狀排列消失，軸向厚度和寬度增加，先期鈣化帶未能發生礦化，從而使血管呈趨化性方向長入生長板，原始松質骨區鈣化障礙，形成乾骺端各種畸形。
骨質軟化症的特點是骨樣組織量多(不適當的礦物化基質)，且覆蓋在骨小梁表面及骨皮質的內襯，過量骨樣組織堆積可達骨膜下，導致骨小梁變細，數量亦減少，在骨皮質，哈氏管變得不規整且形成大的管腔，骨樣組織縫隙不僅是骨質軟化症的特點，在其他高代謝轉換的骨病中亦存在，但在骨質軟化症中，其縫隙多且寬度增加，形成假性骨折或Looser’s區，此為骨質軟化症的X線特徵，因骨樣組織局灶性堆積引起。
纖維性骨炎，此反映了繼發性甲狀旁腺功能亢進，也可出現在佝僂病及骨質軟化症中(繼發於低血鈣水平)。
