骨傷止痛散

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另取士的寧對照品,加氯仿製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。 另精密稱取士的寧對照品,加氯仿製成每1ml含0.78mg的溶液,作為對照品溶液。 對照品溶液的製備精密稱取龍膽苦苷對照品適量,加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

基本信息

骨傷止痛散
拼音名:Gushangzhitongsan

英文名:書頁號:GGS-252

標準編號:WS-10846(ZD-0846)-2002

處方

乳香27g沒藥46g白芍91g延胡索(醋制)27g三七46g木香27g紅花46g鬱金91g獨活183g牛膝46g秦艽183g桂枝46g血竭27g馬錢子(制)27g──製成1000粒。

製法

骨傷止痛散骨傷止痛散
以上十四味,取乳香、沒藥、延胡索、馬錢子、三七、血竭粉碎成細粉;鬱金、木香、獨活、桂枝加70%乙醇回流提取二次,每次7小時,濾過,合併濾液,回收乙醇;藥渣與白芍、牛膝、秦艽、紅花加水煎煮二次,每次2小時,濾過,合併濾液,靜置,取上清液與乙醇提取液合併,濃縮至相對密度為1.30~1.34(80℃)的稠膏,烘乾,粉碎成細粉,加入三七、延胡索、馬錢子與血竭細粉,混勻,製成顆粒,70℃乾燥,再加入其餘藥材細粉,混勻,裝入膠囊,即得。

性狀

本品為膠囊劑,內容物為棕黃色至棕褐色的顆粒,略有少許淺黃色粉末;氣香,味苦澀。

鑑別

(1)取本品內容物0.6g,研細,加無水乙醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液揮乾,殘渣加石油醚(30~60℃)1ml使溶解,作為供試品溶液。另取乳香對照藥材0.35g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯-苯(10:1.5:1.5)的水飽和溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(2)取本品內容物2g,研細,用乙醚振搖提取3次,每次10ml,棄去乙醚液,殘渣揮乾,加水飽和的正丁醇20ml,超聲處理30分鐘,放冷,濾過,濾液用正丁醇飽和的水洗滌3次,每次20ml,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rgl、Rbl與三七皂苷R1對照品,加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(3)取本品內容物2g,研細,加乙醚5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(19:1)為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(4)取本品內容物2g,研細,加甲醇振搖提取3次,每次10ml,傾去甲醇液,殘渣揮乾,加氯仿5ml與濃氨試液O.5ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取士的寧對照品,加氯仿製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各1Oμl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠GF254薄層板上,以氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

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檢查

士的寧限量取本品裝量差異項下的內容物,研細,取2.6g,精密稱定,加甲醇20ml,振搖2分鐘,濾過,藥渣用甲醇洗滌2次,每次20ml,殘渣在100℃烘乾,連同濾紙放入具塞錐形瓶中,精密加入氯仿25ml與濃氨試液1ml,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用氯仿補足減失的重量,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液。另精密稱取士的寧對照品,加氯仿製成每1ml含0.78mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述對照品溶液1μl、供試品溶液10μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠GF254薄層板上,以氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點且不得大於對照品斑點。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠL)。

含量測定

照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;甲醇-水(1:3)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數按龍膽苦苷峰計算應不低於3000。對照品溶液的製備精密稱取龍膽苦苷對照品適量,加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液,即得。供試品溶液的製備取本品裝量差異項下的內容物,研細,取0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,濾過,取續濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品每粒含秦艽以龍膽苦苷(C16H20O9)計,不得少於1.4mg。

功能主治

活血化瘀,舒筋通絡,祛風止痛。用於風濕傷絡,氣滯血瘀之關節疼痛,增生性關節炎等。

用法用量

口服,一次3-4粒,一日3次;

禁忌

孕婦忌服.

注意事項

(1)方中有馬錢子,不可超量服用。

(2)月經期停服。

規格

每粒裝0.3g。

貯藏

密封。

有效期

1.5年。

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