相關詞條
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特異性脂酶染色
陽性反應幾乎僅出現在各階段的粒細胞中，比POX更具特異性，AS-DCE又稱為粒細胞特異性酯酶。粒細胞內的氯醋酸AS-D萘酚酯酶水解基質液中氯醋酸AS-D...
正常值 臨床意義 注意事項 -
脂類
脂類是人體需要的重要營養素之一，供給機體所需的能量、提供機體所需的必需脂肪酸，是人體細胞組織的組成成分。人體每天需攝取一定量脂類物質，但攝入過多可導致高...
定義 分類 化學組成 化學結構 功能 -
極端酶
極端酶是由能在極端環境下生長的微生物（極端微生物，又稱嗜極菌）產生的，能夠在極端環境下行使功能的酶。極端酶能在各種極端環境中起生物催化作用，它是極端微生...
極端酶的篩選 極端酶的生產 極端酶的分類 -
脂質貯積病
脂質貯積病是一組脂質（包括糖脂）在血和組織中不正常堆積並伴有典型臨床表現的綜合徵，又稱脂質沉積病。種類甚多，臨床表現各異，常累及神經系統，而表現為脫髓鞘...
內容 配圖 所屬分類 -
溶酶體酶
溶酶體（lysosome）為細胞漿內由單層脂蛋白膜包繞的內含一系列酸性水解酶的小體。是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器，溶酶體內含有許多種水解酶類，能夠...
簡介 溶酶體酶的種類 溶酶體酶與疾病 -
嗜酸性顆粒細胞
嗜酸性粒細胞是白細胞的一種。白細胞根據形態差異可分為顆粒和無顆粒兩大類。顆粒白細胞（粒細胞）中含有特殊染色顆粒，用瑞氏染料染色可分辨出三種顆粒白細胞即中...
概述 在體內的作用 化驗結果意義 嗜酸性粒細胞增多症的發病機理 嗜酸性粒細胞增多症的診斷 -
葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
葡萄糖腦苷脂酶缺乏症（Gauchers disease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomal storage disease，LSD）中最常見的一種...
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
黏脂貯積症Ⅲ型
黏脂貯積症Ⅲ型又名假性Hurler綜合徵、假性Hurler多發性營養不良。其臨床症狀基本與Hurler綜合徵相同，但無黏多糖尿。該症在幼兒期可出現關節攣...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
脂沉積
神經節苷脂沉積病是因為患兒缺乏酸性β-半乳糖苷酶、阻斷了GM1降解過程所造成。 GMI節苷脂沉積病是因為患兒缺乏酸性β-半乳糖苷酶、阻斷了GM1降解過程...
【病因和發病機制】 【臨床表現】 【診斷】 -
結合脂
結合脂是指脂類與其它物質以一定的方式結合形成的結合態的脂類。在生物體內，結合脂分布很廣，但含量較少。結合脂主要包括糖與脂類以糖苷鍵相連形成的化合物，即糖...
定義 糖脂 脂蛋白
