貝朗血液透析、透析濾過機系列

Weg Weg 進口產品註冊標準

產品簡介

註冊號 國食藥監械(進)字2004第3452096號
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 該產品有單泵機、雙泵機、Online機三個主機型和備選件,規格見附表。濃縮液供給壓力0~1bar;透析液流速及精度:300~800ml/min±10%;血泵:2個蠕動泵;安全氣泡測定為超聲測定。其他指標差異見註冊標準。
產品適用範圍 該產品可用於急慢性腎功能衰竭、尿毒症患者作為血液透析、透析濾過的治療使用。
註冊代理 貝朗醫療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處
售後服務機構 貝朗醫療(上海)國際貿易有限公司
批准日期 2004.10.08
有效期截止日 2008.10.07
備註
變更日期
生產廠商名稱(英文) B.BraunMedizintechnologieGmbH
生產廠地址(中文) SchwarzenbergerWeg73-79,D-34212Melsungen
生產場所 SchwarzenbergerWeg73-79,D-34212Melsungen
生產國(中文) 德國
產品名稱(中文) 貝朗血液透析、透析濾過機系列
產品名稱(英文) Dialysismachine
規格型號 見附表
產品標準 進口產品註冊標準YZB/GEM3131-45《貝朗血液透析、血液透析濾過機系列》
附屬檔案

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