聯邦食品、藥品和化妝品法案(常縮寫為FFDCA,FDCA,或FD&C)是美國國會在1938年通過的一系列法案的總稱,賦予美國食品藥品監督管理局(FDA)監督監管食品安全、藥品、及化妝品的權力。該法案主要是由RoyalS.Copeland寫成,其為一三年期的紐約州參議員。[2]該法案通過後又歷經多次修改。
催生該法案的主要原因之一是因為一種磺胺藥物中所使用的溶劑二甘醇導致100多名病人死亡。[3]這部法案誕生後取代了1906年通過的純淨食品及藥品法案。
相關詞條
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1938年《聯邦食品、藥品和化妝品法案》
1938年《聯邦食品、藥品和化妝品法案》指到了30年代,揭黑記者...《聯邦食品、藥品和化妝品法案》。該法案通過明確要求所有新藥上市前必須通過...化妝品和醫療設備置於聯邦監管之下。該法案雖在日後經過了大量修改,至今仍然...
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印度憲法(漢譯本)
。 第一篇聯邦及其領土第一條聯邦名稱和領土...,否則不得在議會任何一院提出;如此類法案涉及任何一邦或數邦的邊界和名稱時...與機會方面的平等; 在人民中間提倡友愛以維護個人尊嚴和國家的統一和...
序 言 第一篇聯邦及其領土 第二篇公民資格 第三篇基本權利 第四篇國家政策之指導原則 -
美國食品和藥物管理局
FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公...
FDA認證內容分類: FDA對燈具輻射要求 -
聯邦貿易委員會法
《聯邦貿易委員會法》授權建立聯邦貿易委員會,作為負責執行各項反托拉斯法律的行政機構。其職責範圍包括:蒐集和編纂情報資料、對商業組織和商業活動進行調查、對...
概述 《聯邦貿易委員會法》條文 -
食品接觸材料及製品監管法律法規選編
本書收集翻譯了美國、加拿大、歐盟、英國、德國、瑞士、俄羅斯、阿根廷、巴西、澳大利亞、新加坡、印度、韓國、日本等14個國家和地區,以及我國台灣、香港、澳門...
內容簡介 目錄 -
美國食品藥物管理局
美國食品藥物管理局(FDA)為直屬美國衛生和人類服務部(DHHS)管轄的聯邦政府機構,其主要職能為負責美國國內生產及進口的食品、藥品、生物製品、化妝品、...
組織機構 法律授權 -
FDA
安全性的分支機構。在《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(Federal Food... Act)1938-《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(Federal Food...FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保全全而有效的。在美國...
FDA學習簡介 法律授權 監管程式 相關立法 影響評價 -
美國食品藥品監督管理局
進行修改和補充,但根本的法案並不多,主要包括:聯邦食品、藥品與化妝品法案...管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品...和醫療食品;確保化妝品成分及產品的安全,確保正確標識;監督和規範食品行業...
機構介紹 認證意義 影響 認證 飛行分析 -
美國FDA認證
編入《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(Federal Food,Drug...的製造、工作性能和安全性的分支機構。在《聯邦食品、藥品和化妝品法案...FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保全全而有效的。在美國...
FDA簡介 法律授權 監管程式 相關重要立法 影響和評價
