簡介
Fukuyama偶聯反應（福山偶聯反應）
有機鋅試劑與硫酯在鈀催化下發生偶聯，生成酮
由日本人福山透（Fukuyama Tōru）等在 1998 年發現。是將羧酸及其衍生物轉變為酮的方法之一。反應選擇性高，有機鋅試劑毒性較小，活性較低，因此反應條件溫和，許多官能團（如醛、酮、氯代芳烴、硫醚等）不受影響。[2] 反應到酮停止，不再繼續將酮還原為醇。
參見
化學反應列表
Fukuyama還原反應
Fukuyama偶聯反應（福山偶聯反應） 由日本人福山透（Fukuyama Fukuyama還原反應