桂枝茯苓丸拼音名:GuizhiFulingWan

另取桂皮醛對照品,加乙醇製成每1ml含1μl的溶液,作為對照品溶液。 取丹皮酚對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。 另取芍藥苷對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。

【鑑別】
(1) 取本品,置顯微鏡下觀察:不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液
溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4~6μm。射線細胞徑向縱斷面呈類方形或長方形,壁連
珠狀增厚,常與木纖維連結。石細胞橙黃色,貝殼形,壁較厚,較寬的一邊紋孔明顯。
(2) 取本品6g,切碎,加乙醚50ml,低溫加熱回流1小時,濾過,藥渣備用,濾液低
溫揮去乙醚,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品,加乙醇製成
每1ml含1μl的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶
液10μl、對照品溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸
乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,
在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3) 取丹皮酚對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜
法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取【鑑別】(2)項下的供試品溶液及上述對照品溶液各10μl,分
別點於同一矽膠G薄層板上,以環己烷-醋酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴
以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜
相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(4) 取【鑑別】(2)項下的藥渣,加乙醇20ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘
渣加水15ml使溶解,用以水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合併正丁醇液,用水洗
滌2次,每次10ml,棄去水洗液,將正丁醇液置水浴上蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供
試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色
譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl,分別點於同一矽膠G薄層
板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%
香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯
相同的藍紫色斑點。
【檢查】 應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ A)。
【治法/炮製】
 以上五味,粉碎成細粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜90~110g製成
大蜜丸,即得。
【性狀】 本品為棕褐色的大蜜丸;味甜。
英文名稱:
【處方(成份)】
 桂枝 100g 茯苓 100g 牡丹皮 100g
赤芍 100g 桃仁 100g
【含量測定】
照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;乙腈-0.1%磷酸溶液
(30:70)為流動相;檢測波長為285nm。理論板數按肉桂酸峰計算應不低於2000。
對照品溶液的製備 精密稱取肉桂酸對照品10mg,置100ml棕色量瓶中,用50%甲醇溶解
並稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,即得(
每1ml含肉桂酸5μg)。
供試品溶液的製備 取重量差異項下的本品,切碎,混勻,取10g,精密稱定,置具塞錐
形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇
補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品每丸含桂枝以肉桂酸(C9H8O2)計,不得少於0.072mg。
【功能與主治】 活血,化瘀,消症。用於婦人宿有症塊,或血瘀經閉,行經腹痛,產後
惡露不盡。
【用法與用量】 口服,一次 1丸,一日 1~2 次。
【注意】 孕婦慎用。
【規格】 每丸重6g
【貯藏】 密封。
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