東台市甜葉菊專業合作社

東台市甜葉菊專業合作社

東台市甜葉菊專業合作社,是基於中國甜菊協會理事單位鹽城市霞光甜菊商貿有限公司及與其長期合作的甜葉菊種植農戶於2010年成立。開展組織收購、銷售成員種植的甜葉菊,引進新技術、新品種,開展技術培訓、技術交流和諮詢服務。

東台市楊有釗甜葉菊專業合作社

本社基於中國甜菊協會理事單位鹽城市霞光甜菊商貿有限公司及與其長期合作的甜葉菊種植農戶於2010年成立。開展組織收購、銷售成員種植的甜葉菊,引進新技術、新品種,開展技術培訓、技術交流和諮詢服務。
法人代表:楊曉虎
成員出資總額:88萬元
聯繫地址:江蘇省東台市頭灶鎮顧丿村八組(原曹丿鎮)

甜葉菊--最甜的葉

【藥 名】:甜葉菊
【來 源】:為雙子葉植物藥菊科植物甜葉菊的葉。
【功 效】:生津止渴。

【主 治】:用於消渴、糖尿病、高血壓。
【性味歸經】:甘,寒,肺、胃二經。
【用法用量】:內服:煎湯,3一9克。
【動植物資源分布】:分布於北京、河北、陝西、江蘇、福建、湖南、雲南等27個省區均有引種。
【考 證】:始載於《中草藥》。
【中藥化學成分】:葉含甜菊甙(Sievioside)、甜菊雙糖甙(Steviolbioside)、甜菊甙A和甜菊甙B (rebaudisides A,B)、甜甙A、甜甙B、甜甙C、D、E、衛矛甙A、6一O一乙醯基澳澤蘭素(6一O一acetyl一austroinulin)、澤蘭醇(jhanol)、澳澤蘭素(austroinulin)。
【藥理作用】:
1.對糖代謝的影響 甜葉菊成分蛇菊酸等在大鼠腎皮質小管抑制糖的合成和氧的吸收。但甜度成分蛇菊忒等無此效應[1]。志願者16人服用甜葉菊葉水提物3d後,對葡萄糖的耐受性提高,血糖水平明顯下降[2]。蛇菊貳抑制蒼朮甙atractyloside)對能量代謝的影響,在蛇菊式作用下蒼朮忒對糖酶解、精元異生、糖原分解和氧的吸收均減少。作用部位在細胞外,可能是影響苞米忒的細胞膜轉運[3]。
2.對血管擴張作用 蛇菊式對正常或腎性高血壓大鼠引起血壓降低,利尿及尿鈉排泄增多,腎血流量及腎小球濾過率增加,這部分是由於小動脈擴張引起的[4,5]。CaCl2可明顯減弱這種血管擴張作用,提示蛇菊忒可能是一種鈣的粘抗劑[4]。
3.對大鼠肝線粒體酶的影響甜葉菊水提取物抑制下列酶的活性,如氧化磷酸化酶,ATP酶,還原型輔酶( NADH)氧化酶,琥用酸氧化酶,琥珀醯脫氨酶,L-谷氨酸脫氨酶等[6]。
4.體內過程大鼠結紮賁門和幽門,並在總膽管下結紮十二指腸和小腸各7cm,分別注入3H-蛇菊成,結果結扎胃、十二指腸、迴腸 30min時吸收率分別為 12%、7.%和 2I%;2h分別為33%、37%和56%;4h分別為上仕%、大止%和仕9%。大鼠口服給藥後,Id內尿糞排泄達61.9%,其中糞占42.6%;31d內為69.%;31d內尿糞累 積排泄量為給藥量的84.7%,其中糞占 60.9%,尿占 23. 8%。膽汁中排泄量為給藥量的6.8土0.5%。
濃縮尿、糞和膽汁,經甲醇提取,TLC層析,Rf值與標準的Rf值相近。經TLC板層析,在非標記蛇菊式Rf值處測得放射性,尿中占總放射性的 82. 5%,糞占74. 5%。結果表明大鼠尿、糞、膽汁排泄中以蛇菊式原形排出為主[7]。大鼠血漿加入3H-蛇菊式,經溫孵、透析,測血漿蛋白結合率為 43土 .l%。大鼠小鼠分別口服高、中、低劑量及單劑量靜往後,血中放射性——時間曲線圖形大體相似,經計算機擬會結果呈快慢二相,符合開放型二室動力學模型。胃腸道吸收較慢,且不完全。大小鼠吸收峰時分別為2h、1h。體內消除較慢,小鼠吸收及清除較大鼠為快,大小
鼠口服動力學參數及單次劑量靜注動力學參數基本相近。口服tl/2β較靜注長,三種劑量下大鼠小鼠平均為6.3h、.2h;靜控為58。1h、5h;Vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒對大鼠菊粉腎清除(Cln)無明顯影響,但明顯提高對氨基馬尿酸清除(CPAH),葡萄糖清除(CG),銷清除等。甜葉菊本身的清除高於Cln,而低於CPW結果提示甜葉菊由腎小管上皮細胞分泌排泄,從而產生利尿,利鋼排泄,抑制葡萄糖的腎小管重吸收[8]。
5.毒性倉鼠20隻1個月齡,雌雄各半,分別口服蛇菊式.sg/kg,.og/kg,.sg/kg。在生長發育二性交配生殖等方面無異常。蛇菊式在上述劑量,對倉鼠生長發育、生殖均無影響[9]。雄性大鼠(25~30d齡),餵服甜葉菊葉水提取物60d,結果表明血糖和血中三碘甲狀腺氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)水平、睪丸、前列腺、唾液腺、胰腺中鋅含量、體重增長、睪丸重量以及前列腺、唾液腺及腎上腺等與對照組比較均無明顯差異。唯精囊重量下降約礎%[10]。蛇菊式無誘變性,但其式元斯替維醇具高誘變性,這種誘變性取決於大鼠肝的 AroCor 1254須處理以及NADPH存在,非代謝性成元無誘變活性[11]。

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