曾長青[中國科學院北京基因組研究所教授]

教授，畢業於北京師範大學生物學系，美國阿拉巴馬大學博士，博士生導師。2014至今任中科院北京基因組研究所精準基因組醫學重點實驗室主任 、研究員 。

學習經歷

1978-1982 北京師範大學 生物學系 學士學位

1982-1985 北京師範大學 生物學系碩士學位
1987-1993美國阿拉巴馬大學伯明罕校區博士學位

工作經歷

1985-1987 北京師範大學 生物學系 講師

1994-2000 美國貝勒醫學院生化與分子生物學系 Research Associate 博士後

2000-2002 美國德克薩斯大學休斯敦醫學院 綜合生物學與藥理學系 助理教授

2002-2006 北京華大基因研究中心 研究員 科研部部長

2003-2006 北京師範大學 特聘講座教授

2003- 中科院北京基因組研究所 研究員

2010-2013 中科院北京基因組研究所 重大疾病和個體化醫療重點實驗室 主任

2014至今 中科院北京基因組研究所 精準基因組醫學重點實驗室 主任 。

主要研究領域

目前主要致力於用高通量基因組和表觀基因組分析以及生物信息學手段回答生物學問題，重點研究方向為腫瘤在內的疾病相關基因定位及其分子通路與調控機制分析，低氧適應等相關基因的群體遺傳學研究和基因組功能注釋，自然發生和疾病相關的體細胞突變研究等，同時開展精準醫學如人群佇列分析和腫瘤早期診斷等方面研究。

承擔科研項目

近5年（2011－2015）承擔科研項目：

1、中科院重點部署項目，中國人群精準醫學研究計畫，2015-2018，在研，首席科學家。

2、中國科學院戰略性先導科技專項(B類)，人群高原環境適應的遺傳基礎研究 2014-2019，在研，課題負責人。

3、中科院重點部署項目，以通路分析和基因干擾等手段解析腫瘤的調控網路及其關鍵節點，2013-2015,在研，主持。

4、國家自然科學基金面上項目，細胞倍增過程中體細胞突變積累及表觀遺傳學變化，2015-2018，在研，主持。

5、科技部863課題，腫瘤的個體化RNA干擾治療，2012-2015,在研，主持。

6、自然科學基金重點項目，全球不同高原人群低氧適應與進化的機制研究，2012-2015,在研，主持。

7、科技部973課題，近視發生相關視覺信息處理異常的遺傳因素研究，2011-2015，結題，主持。

8、科技部973課題，心臟間隔缺損發生中遺傳機制研究，結題，參加。

9、自然科學基金面上項目，套用改良染色體構象捕獲策略確定HBV增強子在肝癌細胞對宿主基因的調節，2011-2013,結題，主持。

10、自然科學基金重大專項，項目名稱：中國人群若干群體的基因組多態性研究，課題名稱：中國人遺傳背景的基因組多態性組成研究，2009-2012，結題，主持項目及課題1。

11、科技部863課題，致病功能位點精細定位等全基因組關聯分析擴展技術開發，2009-2011，結題，子課題負責人。

社會任職

2013- The Global Alliance in the field of human genomics, the Representative of the Chinese Academy of Sciences（人類基因組全球聯盟中科院代表）；
2012- 中國細胞生物學會染色體基因組和蛋白組學分會，副會長；
2010- 中國人類遺傳資源管理專家組，成員；
2002-06，The International HapMap Consortium，Steering Committee member，Representative of the Chinese HapMap Consortium；
2002-06，中華單體型圖協作組，負責和召集人。

獲獎及榮譽

1987 獲得CUSBEA獎學金

2002 入選中國科學院“百人計畫”

2002 獲得“國家傑出青年科學基金”

2003 獲Excellence in Creativity, Li Foundation Heritage Prize, the United States，美國李氏基金會“傑出成就獎”（個人）

2004 入選“首批新世紀百千萬人才工程國家級人選”

2007 中國基礎研究十大新聞“證實CASP8基因啟動子的一個六核苷酸插入缺失多態與多種癌症易感性相關”（林東昕，曾長青）

2009 朱李月華優秀教師獎

2011 教育部自然科學獎一等獎“一些免疫及炎性基因遺傳變異對基因功能和腫瘤易感性的作用” (排名4/16)

2012 北京市科學技術獎二等獎“一些免疫及炎性基因遺傳變異對基因功能和腫瘤易感性的作用” (排名4/16)

2014 中國科學院京區“巾幗建功”先進個人