披針唇角盤蘭

披針唇角盤蘭

披針唇角盤蘭,植株高8––30厘米,塊莖圓球形,肉質,莖直立,直徑約2毫米,無 毛,葉直 立伸展,葉片橢圓形,總狀花序具4朵至20餘朵較疏生的花。

基本信息

形態特徵

植株高8-30厘米。塊莖圓球形,長約1厘米,肉質。莖直立,直徑約2毫米,無毛,基部??1-2枚筒狀鞘,其上具1枚葉,在葉之上具2枚疏生的苞片狀小葉。葉直立伸展,葉片橢圓形,長2-4厘米,寬1-2.5厘米,先端鈍或急尖,基部漸狹成抱莖的鞘。總狀花序具4朵至20餘朵較疏生的花,長2.5-10厘米;花苞片披針形,先端漸尖或長漸尖,下部的與子房等長或稍較長,上部的逐漸變短,最上部的長約為子房的1/2;子房圓柱狀紡錘形,扭轉,無毛,連花梗長4-7毫米;花小,直立伸展,與花序軸相靠;中萼片直立,卵形,長1.5毫米,寬1毫米,先端急尖或稍鈍,基部凹陷,具1脈;側萼片反折,斜長圓狀卵形,長1.5毫米,寬0.8毫米,先端鈍,具1脈;花瓣直立,斜卵形,肉質,長1.8毫米,寬1.1-1.5毫米,先端鈍尖,具1脈;唇瓣披針形,不裂,肉質,厚,長2.5毫米,寬1毫米,從基部往上增寬,在中部至先端漸狹,先端鈍或急尖,基部具距;距圓筒狀倒卵形,長1.5毫米,直徑0.75毫米,向末端膨大,基部漸狹,末端圓形或鈍;蕊柱短;花葯較小,藥室溝極短;蕊喙很小。花期8-9月。

分布及生境

產於四川(峨邊)、雲南(貢山)。生於海拔2600-2800米的山坡林下。模式標本采自雲南(貢山)。

海拔

2600-2800

本屬概述

HerminiumGuett.Guett.InM6m.Hist.Acad.Sci.Paris1750,374.1754;K.Y.IanginActaPhytotax.Sin.26(3):173.1988.--MonorchisEhih,Beitr.4:147,1789.——ChamorchisRich.InM6m.Mus.Hist.Paris4:49.1818.——ChamaerpusSpreng,Syst.3:702.1826.--AoplaLindl.InBot.Reg.20:subt.1701.1835.——CybelaFalc.ExLindl,Veg.Kingd.183.1847.——ThisheFalc.L.C.183.地生草本。塊莖球形或橢圓形,1--2枚,肉質,不分裂,頸部生幾條細長根。莖直立,具1至數枚葉。花序頂生,具多數花,總狀或似穗狀;花小,密生,通常為黃綠色,常呈鉤手狀,倒置(唇瓣位於下方)或罕為不倒置(唇瓣位於上方)的;萼片離生,近等長;花瓣通常較萼片狹小,一般增厚而帶肉質;唇瓣貼生於蕊柱基部,前部3裂(罕5裂)或不裂,基部多少凹陷,通常無距,少數具短距者其粘盤捲成角狀;蕊柱極短;花葯生於蕊柱頂端,2室,藥室並行或基部稍叉開;花粉團2個,為具小團塊的粒粉質,具極短的花粉團柄和粘盤,粘盤常捲成角狀,裸露;蕊喙較小;柱頭2個,隆起而向外伸,分離,幾為棍棒狀;退化雄蕊2個,較大,位於花葯基部兩側。蒴果長圓形,通常直立。本屬模式種:Herminiummonorchis(L.)R.Br.(OphrysmonorchisL.)約25種,主要分布於東亞,少數種也見於歐洲和東南亞。我國有17種,主要分布於西南部,雲南、四川和西藏是其現代的分布中心和分化中心。部分種類民間作藥用。

亞族概述

Subtrib.Orchidinae地生或罕有腐生草本,地下有種種形狀或塊莖或根狀莖。莖直立,稍粗壯或纖細。葉基生或莖生,草質或稍肉質,有時有紫色斑點,無關節。花序頂生,具數花至多花,罕有減退為單花;花扭轉;唇瓣基部常有距;蕊柱粗短;花葯直立或近直立,基部牢固地與蕊柱完全合生;花粉團2個或4個,粒粉質,由許多可分的小團塊組成,具花粉團柄,後者從花葯基部伸出粘附於粘盤上;蕊喙位於叉開的兩藥室之間;柱頭1個、凹陷或2個、凸出。本亞族模式屬:OrchisL.約57屬,全球均有分布,以熱帶至北溫帶為多。我國有19屬。

本族概述

地生或罕有腐生草本,地下有種種形狀的塊莖或根狀莖。莖直立,稍粗壯或纖細。葉1至多枚,基生或散生於莖上,席捲式,草質,基部無關節。花序頂生,不分枝;少有減退為單花;花扭轉;唇瓣基部常有距;花葯以寬闊的基部或背部與蕊柱完全合生或融合;兩藥室基部稍叉開或分開;花粉團2個或4個,粒粉質,由許多可分的小團塊組成,具花粉團柄,後者從花葯基部伸出粘附於粘盤;粘盤1或2,種種形狀;蕊喙位於兩藥室之間;柱頭1或2個,凹陷或凸出。本族模式屬:OrehisL.約70屬,全球均有分布,以熱帶至北溫帶為多。我國有3個亞族共21屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

圖片

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