成纖維細胞性風濕

成纖維細胞性風濕病首先由Chaouat等於1980年報導。 描述成纖維細胞性風濕病首先由Chaouat等於1980年報導。 電鏡檢查特點為幼稚原纖維，成纖維細胞增生，彈力網消失。

概述

成纖維細胞性風濕病首先由Chaouat等於1980年報導。

描述

成纖維細胞性風濕病首先由Chaouat等於1980年報導。

生理變化

組織病理：結節損害特點為幼稚結締組織，有大量成纖維細胞聚集成束狀或成堆狀；毛細血管稍擴張；無炎性浸潤，淺層彈力網消失；手指皮膚病理改變無特異性。滑膜活檢可見有很多新生血管圍繞成纖維細胞及膠原纖維。直接免疫螢光，表真皮連線處及其下方有IgA沉積，也可有IgM和C3。電鏡檢查特點為幼稚原纖維，成纖維細胞增生，彈力網消失。

症狀體徵

患者可在咽峽炎過程中突然發生多關節疼痛。數天后，手指水腫發紅，多汗，緊繃，影響彎曲，並在手指、手背、耳部等處出現丘疹，後為結節，直徑約2～3mm，硬而不痛，指兩側有的結節可呈線狀排列。約數周后水腫消失，局部變硬，手掌韌帶攣縮，各手指屈曲日趨明顯，關節疼痛，使活動度降低，但炎性症狀不明顯。

診斷檢查

實驗室檢查：血沉增快，抗“O”可高達1∶800，尿羥脯氨酸增高(正常值114～330 μmol/24 h)。根據臨床和組織學特點可以明確診斷並排除硬皮病。

治療方案

尚無滿意療法，經數年在喪失大部分手功能後可漸趨穩定