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多發性內分泌腺瘤綜合徵2型
多發性內分泌腺瘤綜合徵（MEN）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
多發性內分泌腺瘤綜合徵1型
該綜合徵以甲狀旁腺，胰島細胞和垂體腫瘤組成為特徵，已發現導致MEN-1基因在11號染色體上，為Menin基因。MEN-1的症狀和體徵取決於累及病人腫瘤的...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
多發性內分泌腫瘤綜合症
"(多發性內分泌腺瘤病；家族性內分泌腺瘤病) 一組遺傳上不同的家族性疾病
概述 Ⅰ型 -
多發性內分泌腺瘤病1型
多發性內分泌腺瘤病1型，即MEN1型是常染色體顯性遺傳疾病，又稱為Weber綜合徵，其男女發病率相等，80％的患者在50歲以前發病。在普通人群中患病率每...
病因與發病機制 臨床表現 診斷和鑑別診斷 檢驗診斷 功能試驗 -
多發性內分泌腺瘤病2型
多發性內分泌腺瘤病2型，即MEN2型是常染色體顯性遺傳疾病，其患病率約占普通人群的1～10／10萬，攜帶有MEN2缺陷基因者，其疾病外顯率高於80％。在...
病因與發病機制 臨床表現 診斷和鑑別診斷 檢驗診斷 功能試驗 -
多發性內分泌腺瘤病
MEN MEN MEN
概述 多發性內分泌腺瘤病1型 多發性內分泌腺瘤病2型 -
伴瘤內分泌綜合徵
伴瘤內分泌綜合徵，起源於非內分泌組織的腫瘤（多為惡性）分泌一種或多種激素或激素類似物而引起相應激素過多的症候群，稱為伴瘤內分泌綜合徵，又稱異位激素綜合徵...
概述 發病機制 症狀體徵 臨床表現 診斷幫助 -
副腫瘤綜合徵
副腫瘤綜合症，是指由於腫瘤的產物（包括異位激素的產生）異常的免疫反應（包括交叉免疫、自身免疫和免疫複合物沉著等）或其他不明原因，可引起內分泌、神經、消化...
疾病代碼 疾病分類 疾病概述 症狀體徵 疾病病因 -
Sipple綜合徵
多發性內分泌腺瘤綜合徵（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有...
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類
