cDNA 晶片的發展與雙色螢光探針雜交系統的建立有密切關係。將兩個不同樣品的mRNA在反轉錄時用不同的螢光染料進行標記,再將兩組樣品的cDNA混合後進行雜交。對同一探針位點,在兩組不同的激發光下進行檢測,便可獲得該位點上兩個不同樣品的雜交信號,其比值經合適的統計方法進行歸一化校正後,就是該基因在兩個不同樣品中差異表達的比值。該系統可以很好地克服檢測過程中某些不穩定或不確定因素帶來的不利影響,從而吋以用於基因表達差異的研究。(侯一平)
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