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後鼻孔先天性閉鎖
先天性後鼻孔閉鎖為一少見的鼻部畸形，屬家族遺傳性疾病。由Otto於1814年首次論及此病，並隨後（1829年）對其進行屍體解剖，有Emmert於1853...
疾病簡介： 疾病分類 病因和發病機制 病理生理 臨床表現 -
先天性腸閉鎖
先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見，為新生兒時期腸梗阻常見原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生兒中可發生一例，男多於女，多見於早產兒。閉鎖...
病因 臨床表現 診斷 治療 預後 -
先天性小腸閉鎖和腸狹窄
小腸根據形態和結構變化分為三段，分別為十二指腸、空腸和迴腸。空、迴腸閉鎖是新生兒腸梗阻重要原因。空腸閉鎖者，見於出生體重偏低者或為早產兒，半數以上屬多發...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
先天性結腸狹窄和閉鎖
發生在升、橫結腸的腸閉鎖與狹窄以Ⅲ型居多，發生在脾曲以遠的腸閉鎖與狹窄則以Ⅰ、Ⅱ型多見。 結腸閉鎖與狹窄應與先天性巨結腸、迴腸閉鎖、先天性左小結腸綜合徵...
概述 病因 症狀 鑑別 併發症 -
先天性後鼻孔閉鎖
先天性後鼻孔閉鎖是一種少見的鼻部畸形，可以為單側或雙側，屬家族遺傳性疾病。此病容易合併其他部位先天畸形，可以歸納為六個方面，以CHARGE表示，C代表缺...
病因 臨床表現 檢查 診斷 併發症 -
先天性小腸閉鎖腸狹窄
流行病學空、迴腸閉鎖約占新生兒小腸梗阻病例的1/3。 空、迴腸閉鎖多為單發，多發性閉鎖發生率各家報導不一，為6%～32%。 osis)發病率低，為小腸閉...
概述 流行病學 發病機制 -
直腸閉鎖
直腸閉鎖，胎期腸管發育，在再管化過程中部分腸道終止發育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖。
概述 直腸閉鎖的兩大原因 臨床症狀 治療 術後併發症 -
先天性腸閉鎖與狹窄
先天性腸閉鎖與狹窄，是新生兒常見的腸梗阻原因之一。胚胎期腸管發育，在再管化過程中部分腸道終止發育造成腸腔完全或部分阻塞。
基本概述 診斷方法 治療措施 -
腸閉鎖
腸閉鎖是指胚胎期腸管發育，在再管化過程中部分腸道終止發育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖，部分阻塞則為狹窄。可發生於腸道任何部位，但以迴腸最多見，...
病因 臨床表現 治療 -
先天性腸疾病
腸閉鎖和腸狹窄是腸道的先天性發育畸形，為新生兒時期腸梗阻的常見原因之一，發生部位以空迴腸多見，十二指腸次之，結腸最少見。
