產品簡介
註冊號 國食藥監械(進)字2011第2403930號
生產廠商名稱（中文)
產品性能結構及組成 S0：BSA緩衝基質、＜0.1%疊氮鈉及0.15%Proclin300；S1、S2、S3、S4、S5：重組人EPO、BSA緩衝基質、＜0.1%疊氮鈉及0.1%Omadine鈉。產品有效期：2到10℃冷藏保存且豎直放置,有效期24個月。附屬檔案：註冊產品標準，產品說明書。
產品適用範圍 用於校準AccessEPO測定，以通過使用Access免疫測定系統定量測定人血清和血漿(肝素)的EPO水平。
註冊代理 貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司
售後服務機構
批准日期 2011.12.05
有效期截止日 2015.12.04
備註
變更日期
生產廠商名稱（英文) BeckmanCoulter,Inc.
生產廠地址（中文) 250SouthKraemerBlvd.Brea,CA92821,USA
生產場所 1000LakeHazeltineDriveChaska,MN55318-1084,USA
生產國（中文) 美國
產品名稱（中文) 促紅細胞生成素校準品
產品名稱（英文) AccessEPOCalibrators
規格型號 S0，10mL/瓶；S1-S5，2.5mL/瓶
產品標準 YZB/USA4484-2011
附屬檔案
