Q熱

Q熱

熱(Q Fever)是由伯納特立克次體(Rickettsia burneti,Coxiella burneti)引起的急性自然疫源性疾病。臨床以突然起病,發熱,乏力,頭痛,肌痛與間質性肺炎,無皮疹。1937年Derrick在澳大利亞的昆士蘭(Queensland)發現並首先描述,因當時原因不明,故稱該病為Q熱。急性Q熱大多預後較好,未經治療,約有1%的死亡率。慢性Q熱,未經治療,常因心內膜炎死亡,病死率可達30~65%。

基本信息

病原學

Q熱Q熱症狀(肺炎)
伯納特立克次體(Q熱立克次體)的基本特徵與其他立克次體相同,但有如下特點:1.具有濾過性;2.多在宿主細胞空泡內繁殖;3.不含有與變形桿菌X株起交叉反應的X凝集原;4.對實驗室動物一般不顯急性中毒反應;5.對理化因素抵抗力強。在乾燥沙土中4~6℃可存活7~9個月,-56℃能活數年,加熱60~70℃30~60分鐘才能滅活。抗原分為二相。初次從動物或壁虱分離的立克次體具Ⅰ相抗原(表面抗原,毒力抗原);經雞胚卵黃囊多次傳代後成為Ⅱ相抗原(毒力減低),但經動物或蜱傳代後又可逆轉為Ⅰ相抗原。兩相抗原在補體結合試驗、凝集試驗、吞噬試驗、間接血凝試驗及免疫螢光試驗的反應性均有差別。

流行病學

(一)傳染源家畜是主要傳染源,如牛、羊、馬、騾、等,
Q熱Q熱症狀(肝炎)
次為野齧齒動物,飛禽(鴿、鵝、火雞等)及爬蟲類動物。有些地區家畜感染率為20~80%,受染動物外觀健康,而分泌物、排泄物以及胎盤、羊水中均含有Q熱立克次體。患者通常並非傳染源,但病人血、痰中均可分離出Q熱立克次體,曾有住院病人引起院內感染的報導,故應予以重視。

(二)傳播途徑 動物間通過蜱傳播;人通過下列途徑受染:

1.呼吸道傳播 是最主要的傳播途徑。Q熱立克次體隨動物尿糞、羊水等排泄物以及蜱糞便污染塵埃或形成氣溶膠進入呼吸道致病。

2.接觸傳播 與病畜、糞接觸,病原體可通過受損的皮膚、黏膜侵入人體。

3.消化道傳播 飲用污染的水和奶類製品也可受染。但因人類胃腸道非本病原體易感部位,而且污染的牛奶中常含有中和抗體,能使病原體的毒力減弱而不致病,故感染機會較少。

(三)人群易感性 普遍易感。特別是屠宰場肉品加工廠、牛奶廠、各種畜牧業、製革皮毛工作者受染機率較高,受染後不一定發病,血清學調查證明隱性感染率可達0.5~3.5%。病後免疫力持久。

(四)流行特徵 本病分布全世界。多見於男性青壯年。中國吉林、四川、雲南、新疆、西藏、廣西、福建、貴州等十幾個省市、自治區均有本病流行。

發病原理

Q熱立克次體由呼吸道黏膜進入人體。先在局部網狀內皮細胞內繁殖,然後入血形成立克次體血症,播及全身各組織、器官,造成小血管、肺肝等組織臟器病變。血管病變主要有內皮細胞腫脹,可有血栓形成。肺部病變與病毒或支原體肺炎相似。小支氣管肺泡中有纖維蛋白、淋巴細胞及大單核細胞組成的滲出液,嚴重者類似大葉性肺炎。國外近有Q熱立克次體引起炎症性假性肺腫瘤的報導。肝臟有廣泛的肉芽腫樣浸潤。心臟可發生心肌炎、心內膜炎及心包炎、並能侵犯瓣膜形成贅生物,甚或導致主A竇破裂、瓣膜穿孔。其它脾、腎、睪丸亦可發生病變。

臨床表現

潛伏期12~39天,平均18天。起病大多急驟,少數較緩。
Q熱Q熱症狀(心內膜炎)

(一)發熱 初起時伴畏寒、頭痛、肌痛、乏力、發熱在2~4天內升至39~40℃,呈弛張熱型,持續2~14天。部分患者有盜汗。近年發現不少患者呈回歸熱型表現。

(二)頭痛 劇烈頭痛是本病突出特徵,多見於前額,眼眶後和枕部,也常伴肌痛,尤其腰肌、腓腸肌為著,亦可伴關節痛。

(三)肺炎 約30~80%病人有肺部病變。於病程第5~6天開始乾咳、胸痛,少數有粘液痰或血性痰,體徵不明顯,有時可聞及細小濕羅音。X線檢查常發現肺下葉周圍呈節段性或大葉性模糊陰影,肺部或支氣管周圍可呈現紋理增粗及浸潤現象,類似支氣管肺炎。肺病變於第10~14病日左右最顯著,2~4周消失。偶可並發胸膜炎,胸腔積液。

(四)肝炎肝臟愛累較為常見。患者有納差、噁心、嘔吐、右上腹痛等症狀。肝臟腫大,但程度不一,少數可達肋緣下10cm,壓痛不顯著。部分病人有脾大。肝功檢查膽紅素及轉氨酶常增高。

(五)心內膜炎或慢性Q熱 約2%患者有心內膜炎,表現長期不規則發熱,疲乏、貧血、杵狀指、心臟雜音、呼吸困難等。繼發的瓣膜病變多見於主動脈瓣,二尖瓣也可發生,與原有風濕病相關。慢性Q熱指急性Q熱後病程持續數月或一年以上者,是一多系統疾病,可出現心包炎、心肌炎、心肺梗塞、腦膜腦炎、脊髓炎、間質腎炎等。

鑑別診斷

(一)臨床診斷 凡發熱患者,如有與羊等家畜接觸史,當地有本病存在時,
Q熱Q熱(頭痛)
應考慮Q熱的可能性。對伴有劇烈頭痛、肌痛、肺炎、肝炎、外斐氏試驗陰性者應高度警惕。

(二)實驗室檢查

1.血象 血細胞計數正常,中性粒細胞輕度左移,血小板可減少,血沉中等程度增快。

2.血清學

(1)補體結合試驗 急性Q熱Ⅱ相抗體增高,Ⅰ相抗體呈低水平。若單份血清Ⅱ相抗體效價在1:64以上有診斷價值,病後2~4周,雙份血清效價升高4倍,可以確診。慢性Q熱,Ⅰ相抗體相當或超過Ⅱ相抗體水平。

(2)微量凝集試驗 Ⅰ相抗原經三氯醋酸處理轉為Ⅱ相抗原,用蘇木紫染色後在塑膠盤上與病人血清發生凝集。此法較補體結合試驗敏感,陽性出現率(第一周陽性率50%,第2周陽性率90%),也可採用毛細管凝集試驗。但特異性不如補結合試驗。

(3)免疫螢光及EliSA檢測Q熱特異性IgM(抗Ⅱ相抗原),可用於早期診斷。

3.病原分離 取血、痰、尿或腦脊液材料,注入豚鼠腹腔,在2~5周內測定其血清補體結合抗體,可見效價上升;同時動物有發熱及脾腫大,剖檢取脾組織及脾表面滲液塗片染色鏡檢病原體;也可用雞胚卵黃囊或組織培養方法分離立克次體,但須在有條件實驗室進行,以免引起實驗室內感染。

急性Q熱應與流感、布魯氏菌病、鉤端螺鏇體病、傷寒、病毒性肝炎、支原體肺炎、鸚鵡熱等鑑別。

Q熱心內膜炎應與細菌性心內膜炎鑑別:凡有心內膜炎表現,血培養多次陰性或伴有高膽紅素血症、肝腫大、血小板減少(<10萬/mm3)應考慮Q熱心內膜炎。補結合試驗Ⅰ相抗體>1/200,可予診斷。國外有報告,直接螢光檢測Ⅰ、Ⅱ相IgA呈高效價,用來診斷Q熱心內膜炎。慢性Q熱其它表現也要與相應病因所致疾病鑑別。

治療方法

四環素族及氯黴素對本病有特效。每日2~3克分次服用。服藥48小時內退熱後減半,繼服一周,以免復發。復發病例再服藥仍有效。亦可服強力黴素200mg,每日1次,療程10天。對Q熱心內膜炎者,可口服複方磺胺甲基異惡唑,每日4片,分二次,連用4周,也有療程需達4個月者。或用四環素和林可黴素聯合治療。也可以Ⅰ相抗體是否下降來決定藥物療程。有心臟瓣膜病變者,可行人工瓣膜置換術。

預防原則

(一)管理傳染源:患者應隔離,痰及大小便應消毒處理。注意家畜、家禽的管理,使孕畜與健畜隔離,並對家畜分娩期的排泄物、胎盤及其污染環境進行嚴格消毒處理。

(二)切斷傳播途徑:

1.屠宰場、肉類加工廠、皮毛製革廠等場所,與牲畜有密切接觸的工作人員,必須按防護條例進行工作。

2.滅鼠滅蜱。

3.對疑有傳染的牛羊奶必須煮沸10分鐘方可飲用。

(三)自動免疫:對接觸家畜機會較多的工作人員可予疫苗接種,以防感染。牲畜也可接種,以減少發病率。死疫苗局部反應大;弱毒活疫苗用於皮上劃痕或糖丸口服,無不良反應,效果較好。

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