超活染色根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，通常把活體染色分為體內活染與體外活染兩類。體內活染是以膠體狀的染料溶液注入動、植物體內，染料的膠粒固定、堆積在細胞內某些特殊結構里，達到易於識別的目的。體外活染又稱超活染色，它是由活的動、植物分離出部分細胞或組織小塊，以染料溶液浸染，染料被選擇固定在活細胞的某種結構上而顯色。詹納斯綠B 是毒性較小的鹼性染料，可專一性地對線粒體進行超活染色，這是由於線粒體內的細胞色素氧化酶系的作用，使染料始終保持氧化狀態(即有色狀態)，呈藍綠色；而線粒體周圍的細胞質中，這些染料被還原為無色的色基(即無色狀態)。
實驗用品
[1] 材料 肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞
[2] 器材 顯微鏡、恆溫水浴鍋、解剖盤、剪刀、表面皿、吸管、牙籤、吸水紙。
[3] 試劑 1．Ringer 溶液 (氯化鈉 0.85g)(氯化鉀 0.25g)(氯化鈣 0.03g)(蒸餾水 100ml) 2. 1%詹納斯綠B 溶液（原液） 稱取50mg 詹納斯綠B 溶於5ml Ringer，稍加微熱(30～40℃)，使之溶解，用濾紙過濾後，即為1%原液。
實驗操作
[1]人口腔黏膜上皮細胞線粒體的超活染色觀察
(1) 取清潔載玻片放在37℃恆溫水浴鍋的金屬板上，滴2 滴詹納斯綠B 套用染液。 (2) 實驗者用牙籤寬頭在自己口腔黏膜處稍用力刮取上皮細胞，將刮下的粘液狀物放入載玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液乾燥，必要時可再加滴染液)，蓋上蓋玻片，用吸水紙吸去四周溢出的染液，置顯微鏡下觀察。 (3) 在低倍鏡下，選擇平展的口腔上皮細胞，換高倍鏡或油鏡進行觀察。可見扁平狀上皮細胞的核周圍胞質中，分布著一些被染或藍綠色的顆粒狀或短棒狀的結構，即是線粒體。
[2] 小白鼠肝細胞線粒體的超活染色觀察
(1) 用脊椎脫臼法處死小白鼠，置於解剖盤中，剪開腹腔，取小白鼠肝邊緣較薄的肝組織塊，放入表面皿內。用吸管吸取Ringer 液，反覆浸泡沖洗肝臟，洗去血液。
(2) 在乾淨的凹面載玻片的凹穴中, 滴加詹納綠B 套用液，再將肝組織塊移入染液，注意不可將組織塊完全淹沒，要使組織塊上面部分半露在染液外，這樣細胞內的線粒體表面可充分得到氧化，易被染色。當組織塊邊緣被染成藍綠色即成(—般需染20～30min)。 (3) 吸去染液，滴加Ringer 溶液，用眼科剪將組織塊著色部分剪碎，使細胞或細胞群散出。然後，用吸管吸取分離出的細胞懸液，滴一滴子載玻片上，蓋上蓋玻片進行觀察。
(4) 在低倍鏡下選擇不重疊的肝細胞，在高倍鏡或油鏡下觀察，可見具有l～2 個核的肝細胞質中，有許多被染成藍綠色的線粒體，注意其形態和分布狀況。
[3] 洋蔥鱗莖表皮細胞線粒中的超活染色觀察
(1) 用吸管吸取詹納斯綠B 套用染液，滴一滴於乾淨的載破片上，然後撕取一小片洋蔥鱗莖內表皮，置於染液中，染色10～15min。 (2) 用吸管吸去染液，加—滴Ringer 液，注意使內表皮組織展平，蓋上蓋玻片進行觀察。
(3) 在高倍鏡下，可見洋蔥表皮細胞中央被一大液泡所占據、細胞核被擠至—側細胞壁處。細觀察細胞質中線粒體的形態與分布。
