基本資料
種中文名：袋唇蘭
台灣袋唇蘭種拉丁名：Hylophila nipponica (Fukuyama) S. S. Ying
種別名：
國內分布：產於我國台灣省。生於海拔150--400米的林下陰濕處。模式標本采自台灣(蘭嶼紅頭山)。
海 拔：150-400
命名來源：【Col．Illust．Indig．Orch．Taiwan 1: 469. 1977】
中國植物志：17:156
屬中文名：袋唇蘭屬
屬拉丁名：Hylophila
亞族中文名：斑葉蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．Goodyednae Klotz．
族中文名：鳥巢蘭族
族拉丁名：Trib．Neottieae Lindl．
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．ORCHIDOIDEAE
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
植株高20---40厘米。根狀莖伸長，匍匐，肉質，具節，節上生根。莖直立或向上伸展，黑或暗紫褐色，圓柱形，無毛，具3--6枚葉。葉片長圓形或橢圓形，長5—15厘米，寬3—5厘米，上面暗綠色，具光澤，背面色淺，先端漸尖或急尖，基部漸狹成柄，多少偏斜，葉柄長約4厘米，下部擴大成抱莖的鞘。總狀花序具多數較密生的花，長5—10厘米，花序梗和花序軸紅褐色，被毛；花苞片紅褐色，卵狀披針形至披針形，長達1．8厘米，寬7．5毫米，先端漸尖，背面被毛，稍長於子房；子房圓柱狀紡錘形，扭轉，被毛，連花梗長10--11毫米；花綠色帶紅棕色，不甚張開，倒置(唇瓣位於下方)；中萼片卵形或卵狀披針形，綠色，先端帶紅褐色，凹陷呈舟狀，長7--9毫米，寬3．5—4毫米，質地較厚，上部1／3變狹且向前彎曲，具3脈，背面被毛，與花瓣粘合呈兜狀；側萼片偏斜的卵形或近圓形，長7--9毫米，寬6---9毫米，上部1／3突然彎曲向外，先端具短尾狀尖頭，具4脈，背面被毛，棕綠色，先端帶白色，兩側萼片互相圍抱唇瓣；花瓣多少呈狹菱形，斜歪，長7—8毫米，中部寬2．8—3毫米，粉紅色，先端漸尖且為白色，具1脈，無毛；唇瓣幾乎呈1個膨大成圓球形的囊，黃色，微成2裂，長6---6．5毫米，側面寬4．5毫米，正面寬約7毫米，內外均無毛，囊在蕊柱下方具三角形的人口，在其外具1枚線形而略帶波狀的附屬物；蕊柱短，淡紅褐色，長3毫米，前面具2枚角狀的附屬物；花葯長圓狀披針形，紅黃色，長5毫米；蕊喙長，叉狀深2裂；柱頭1個，隆起，位於蕊喙之下。
產地分布
產於我國台灣省。生於海拔150--400米的林下陰濕處。模式標本采自台灣(蘭嶼紅頭山)。
參考文獻：Hylophilanipponica(Fukuyama)S．S．Ying，Col．Illust．Indig．Orch．Taiwan1：469．1977(July)etinQuart．J．ChineseForest．20(2)：53．1987；台灣蘭科植物彩色圖鑑2：233et561．1990.----DicerostylisnipponicaFukuyamainBot．Mag．Tokyo50：19．1936．——Hylophilanipponica(Fukuyama)T．P．Lin，Nat．Orch．Taiwan2：206，207——208(Fig．)．1977(Oct．)．-----HylophilanipponicaT．S．LuetH．J．Su，Fl．Taiwan5：1035.pl．1613．1978．
本屬概述
HylophilaLindl.Lindl．InBot．Reg．19：ad．t．1618．1833etGen．Sp．Orch．Pl．490．1840．--DicerostylisBl，Orch．Archip.Ind．1：116．1858．地生草本。根狀莖伸長，莖狀，匍匐，肉質，具節，節上生根。莖直立或向上伸展。葉在莖上互生，具柄，柄基部擴大成抱莖的鞘。花序總狀，頂生，具多數較密生的花；花倒置(唇瓣位於下方)；萼片離生，中萼片和花瓣粘合呈兜狀；側萼片斜歪，圍抱唇瓣；唇瓣幾乎呈囊狀；蕊柱短，有時具2枚平行的狹翅，在中部呈臂狀伸出；花葯長，披針形；花粉團2個，為具小團塊的粒粉質，具長的花粉團柄，共同具1個長的粘盤；蕊喙直立，2裂；柱頭1個，隆起，位於蕊喙之下。本屬模式種：HylophilamollisLindl．約6種，分布於東南亞，向北到達我國台灣，向南到達紐幾內亞島。我國台灣產1種，是本屬植物分布之北界。
亞族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近莖狀的圓柱形根狀莖和少數稍肉質的根。莖一 般較細弱，具葉。葉散生或簇生，席捲式，草質，常有種種美麗斑紋。總狀花序頂生， 具數花至多花；花一般扭轉，具較淺色澤；唇瓣基部通常凹陷成囊狀或有距，內有腺體 或毛，不同程度地與蕊柱基部合生，有時前端擴大，在囊狀基部與擴大前端之間具爪， 爪上常有流蘇或齒缺；花葯生於蕊柱背側，直立；花粉團2個或每個縱裂為2，花粉團 粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄，花粉團或花粉團柄從花葯頂端 伸出粘附於粘盤上；蕊喙直立，與花葯近等長；柱頭1或2個。 本亞族模式屬：Goodyera R．Br． 花約35屬，全球均有分布，主要見於熱帶，特別是亞洲熱帶地區。我國有13屬。
本族概述
Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有長或短的根狀莖，極罕具塊莖，不具假鱗莖。葉基生或莖生；葉片通常扁平，罕有近圓筒形，少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱；唇瓣基部一般不具長距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常枯萎或脫落；花粉團通常2個，罕有4個，粒粉質，為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄和粘盤，若有花粉團柄則從花葯頂端伸出；蕊喙長或短，前者常直立並分裂。
本族模式屬：NeottiaL．共約80屬，全球熱帶至溫帶均有分布。我國有8個亞族共45屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。
