形態特徵
藏南舌唇蘭植株高18–––62厘米。塊莖球形或卵球形，肉質，長1––2厘米。莖直立，圓柱形，粗壯，基部具2––3枚筒狀鞘，具4––5枚葉，葉之上有時具1枚苞片狀小葉。葉互生，密集或疏散，葉片卵形或長圓形，長3．5—10厘米，寬1．5—3厘米，先端漸尖，基部成抱莖的鞘。總狀花序長8—30厘米，具多數密生的花，圓柱狀；花苞片披針形，先端漸尖，被短柔毛，下部的常長於花；子房圓柱狀紡錘形，扭轉，近先端稍弓曲，連花梗長1．2厘米；花較小，黃綠色，萼片被短柔毛，邊緣具睫毛狀細齒，先端鈍，具3脈；中萼片直立，橢圓狀長圓形，舟狀，長4–––5毫米，寬2．2—2．6毫米；側萼片偏斜，橢圓狀長圓形或橢圓狀披針形，張開或反折，長4．55．5毫米，寬2––2．5毫米；花瓣直立，斜卵形，肉質，長4––5毫米，寬2––2．2毫米，先端急尖，具3脈，與中萼片相靠合；唇瓣線形，肉質，長5––5．5毫米，寬約1毫米，先端鈍，在基部距口的前方具1枚凸出的胼胝體；距下垂，棒狀，長5––––6毫米，短於子房，常僅為子房長的一半或更短；蕊柱短，直立；花葯短而寬，藥室平行，藥隔頂部稍凹陷；花粉團近球形，具極短的柄和大、圓形的粘盤；退化雄蕊小，橢圓形；蕊喙小，直立；柱頭2個，隆起，短棒狀或狹長圓形，並行伸出至唇瓣基部兩邊。花期8––9月。
產地分布
產於西藏南部(錯那、亞東、定結、樟木和吉隆)。生於海拔2300––3400米的山坡林下、灌叢草地、河穀草地或河灘荒地。印度、不丹、錫金、尼泊爾至克什米爾地區也有分布。模式標本采自印度北部。
國內分布：產於西藏南部(錯那、亞東、定結、樟木和吉隆)。生於海拔2300--3400米的山坡林下、灌叢草地、河穀草地或河灘荒地。
國外分布：印度、不丹、錫金、尼泊爾至克什米爾地區也有分布。模式標本采自印度北部。
海拔：2300-3400
命名來源：[Gen．Sp．Oich．P1:289.1835]
中國植物志：17:325
亞屬中文名：顯柱舌唇蘭亞屬
亞屬拉丁名：Subgen．2．Stigmatosae
屬中文名：舌唇蘭屬
屬拉丁名：Platanthera
亞族中文名：蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．Orchidinae
族中文名：蘭族
族拉丁名：Trib．Orchideae
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．ORCHIDOIDEAE
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
參考文獻
PlatantheraclavigeraLindl，Gen．Sp．Oich．P1．289．1835(Sep．)；H．Haraetal，Enum．Flow．N．Nepal1：54．1978；西藏植物志5：697，圖367(1—4)．1987；K．Y．LanginActaPhytotax．Sin．32(4)：334．1994．---HabenariadensaLindlGen．Sp．Orch．Pl．326．1835(Oct．)．——Habenariaclavigera(Lindl．)DandyinJ．Bot．68：246．1930．---Platantheradensa(Lindl．)So6inAnn．Mus．Nat．Hungar．26：358．1929．
亞屬概述：Subgen．2．StigmatosaeK．Y．LanginActaPhytotax．Sin．36(5)：450．1998。柱頭1枚或2枚，隆起，位於距口的後緣、兩側或距口的前方；萼片邊緣常具睫毛狀細齒。本亞屬模式種：PlatantheraexellianaSo6本亞屬共有12種，分布於亞洲喜馬拉雅山和橫斷山脈地區。
本屬概述：PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．地生草本。具肉質肥厚的根狀莖或塊莖。莖直立，具1至數枚葉。葉互生，稀近對生，葉片橢圓形、卵狀橢圓形或線狀披針形。總狀花序頂生，具少數至多數花；花苞片草質，直立伸展，通常為披針形；花大小不一，常為白色或黃綠色，倒置(唇瓣位於下方)；中萼片短而寬，凹陷，常與花瓣靠合呈兜狀；側萼片伸展或反折，較中萼片長；花瓣常較萼片狹；唇瓣常為線形或舌狀，肉質，不裂，向前伸展，基部兩側無耳，罕具耳，下方具甚長的距，少數距較短；蕊柱粗短；花葯直立，2室，藥室平行或多少叉開，藥隔明顯；花粉團2個，為具小團塊的粒粉質，棒狀，具明顯的花粉團柄和裸露的粘盤；蕊喙常大或小，基部具擴大而叉開的臂；柱頭1個，凹陷，與蕊喙下部匯合，兩者分不開，或1個隆起位於距口的後緣或前方，或2個，隆起，離生，位於距口的前方兩側；退化雄蕊2個，位於花基部兩側。蒴果直立。本屬後選模式種：Platantherabifolia(L．)L．C．Rich．約150種，主要分布於北溫帶，向南可達中南美洲和熱帶非洲以及熱帶亞洲。我國有41種，3亞種，南北均產，尤以西南山地為多。
亞族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有種種形狀或塊莖或根狀莖。莖直立，稍粗壯或纖細。葉基生或莖生，草質或稍肉質，有時有紫色斑點，無關節。花序頂生，具數花至多花，罕有減退為單花；花扭轉；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花葯直立或近直立，基部牢固地與蕊柱完全合生；花粉團2個或4個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具花粉團柄，後者從花葯基部伸出粘附於粘盤上；蕊喙位於叉開的兩藥室之間；柱頭1個、凹陷或2個、凸出。本亞族模式屬：OrchisL．約57屬，全球均有分布，以熱帶至北溫帶為多。我國有19屬
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有種種形狀的塊莖或根狀莖。莖直立，稍粗壯或纖細。葉1至多枚，基生或散生於莖上，席捲式，草質，基部無關節。花序頂生，不分枝；少有減退為單花；花扭轉；唇瓣基部常有距；花葯以寬闊的基部或背部與蕊柱完全合生或融合；兩藥室基部稍叉開或分開；花粉團2個或4個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具花粉團柄，後者從花葯基部伸出粘附於粘盤；粘盤1或2，種種形狀；蕊喙位於兩藥室之間；柱頭1或2個，凹陷或凸出。本族模式屬：OrehisL．約70屬，全球均有分布，以熱帶至北溫帶為多。我國有3個亞族共21屬。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
