苯硒酚

苯硒酚

苯硒酚,一種有機化學物質,分子式:C6H6Se。

編號系統

CAS號:645-96-5

MDL號:MFCD00000001

EINECS號:211-457-2

BRN號:385715

PubChem號:24847688

基本信息

中文名稱:苯硒酚

中文別名:苯硒醇; 5-苯基-1,3,4-惡二唑-2-硫醇; 5-苯基-1,3,4-惡二唑-2-硫醇

英文名稱:PHENYLSELENOL

英文別名:HYDROSELENOBENZENE; Benzeneselenol; phenyl selenol; SELENOPHENOL; benzene selenol

物化性質

外觀與性狀:透明黃色液體

密度:1.479 g/mL at 25 °C(lit.)

沸點:71-72 °C18 mm Hg(lit.)

閃點:158 °F

折射率:n20/D 1.616(lit.)

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):0

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:7

8.表面電荷:0

9.複雜度:46.1

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

安全信息

包裝等級:II

危險類別:6.1

海關編碼:2906299090

危險品運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2

WGK Germany:3

危險類別碼:R23/25; R33; R50/53

安全說明:S20/21-S28-S45-S60-S61

危險品標誌:T; N

生產方法

1.用乾燥的氫氣置換反應系統的空氣,使溴苯和鎂在絕對乙醚中反應製成苯基溴化鎂,然後在攪拌回流下加入乾燥硒粉。將混合物傾入碎冰中,加濃鹽酸反應。反應物分層後取有機相蒸除乙醚,殘餘物減壓蒸餾收集57-59℃(1.07kPa)餾分,得苯硒酚。

2. 注意!在光線暗淡的通風廚中和戴上橡皮手套小心操作,以防中毒。最好關上廚窗並間歇工作。 在500毫升三頸燒瓶上安裝攪拌器、滴液漏斗、一根伸至攪拌器葉片處的氣體導入管和一支高效回流冷凝器。冷凝器頂端依次連線一內盛深2厘米水層的吸收瓶(並充作氣泡計數器)和一個內盛告容量的50%氫氧化鉀溶液洗氣瓶。往燒瓶內通乾燥氫氣,以掃除系統中的空氣,按通常法,·由78.5克(0.5摩爾)溴苯與1克(0.5摩爾)鎂在500毫升乾燥乙醚中製備苯基澳化鎂。然後以加料瓶替換下滴液漏斗,在緩緩回流和快速攪拌下,於30分鐘內從加料瓶中分批加入33克(0.48摩爾)乾燥的黑色硒粉,其加入速度應控制在停止加熱時,其溶液也能維持緩緩的回流狀態。繼續攪拌30分鐘,將混合物倒入右600克碎冰中,在攪拌下加75毫升濃鹽酸〔d1.

18)。冷卻,溶液經墊有玻璃毛的漏斗轉移進2升分液漏斗巾。分離出有機層,水層用250毫升乙醚苯取一次,合併有機層,加入30克無水氧化鈣乾燥。在蒸氣浴土蒸出乙醚,將殘餘物減壓蒸餾,收集5了一59℃/8mm或84一86℃/25mm餾分,將其封存於玻璃瓶中待用。

用途

1.用於合成反應。

2.與羰基加成得硒代縮酮(醛),也用於合成烯丙基醇,二或三取代環氧乙烷和丁酮衍生物等。

性質與穩定性

1.遠離氧化物,空氣。

2.劇毒。易被空氣氧化成聯硒而變成黃色。

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