化學物簡介
氯己定又名洗必泰，化學名為雙氯苯雙胍己烷，系陽離子表面活性劑，具有相當強的廣譜抑菌、殺菌作用，是一種較好的殺菌消毒藥，對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用比苯扎溴銨強。
其帶陽電荷，口腔含漱時吸附在帶陰電荷的斑塊和口腔黏膜表面，隨後吸附的藥物從這些部位彌散，逐漸析出產生持續的作用，直至24小時後在唾液中濃度降低，本品吸附在細菌胞漿膜的滲透屏障，使細胞內容物漏出，低濃度時呈抑菌作用，高濃度時呈殺菌作用。即使在有血清、血液等存在時仍有效。對芽孢、抗酸桿菌、真菌和病毒無效。 臨床用於手術前洗手、泡手、手術區皮膚消毒；口腔、咽喉感染、創面沖洗、器械消毒、病室或手術室等環境消毒。乳膏或軟膏用於嬰兒濕疹、小面積燒傷、燙傷和膿皰瘡；粉劑用於痱子、濕疹皮炎紅斑期。塗膜用於輕度燒傷和燙傷。
基本信息
中文名稱：氯己定
中文別名：1,1'-己基雙[5-(對氯苯基)雙胍]；洗必泰；
英文名稱：chlorhexidine
英文別名：Chlorhexidin; Hibiclens; 1,1'-Hexamethylenebis[5-(4-chlorophenyl)biguanide]; Peridex; Clorhexidina;
CAS號：55-56-1
分子式：C22H30Cl2N10
分子量：505.44700
精確質量：504.20300
PSA：167.58000
LogP：6.28380
物化性質
外觀與性狀：白色粉末
密度：1.39 g/cm3
熔點：134-136°C(lit.)
水溶解性：0.08 g/100 mL (20 ºC)
穩定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
毒理學數據
1、皮膚或眼睛刺激性：人，皮膚接觸，標準 Draize test ，1500ug/3D
2、急性毒性：大鼠經口LD50：9200uL/kg；大鼠腹腔LD50：60mg/kg；大鼠皮下LD50：>1mg/kg；小鼠靜脈LC50：21mg/kg；小鼠經口LC50：2515 mg/kg；小鼠腹腔LC50：44mg/kg；小鼠皮下LC50：632mg/kg；小鼠靜脈LC50：24 mg/kg；兔子靜脈LD：>8mg/kg
3、其它多劑量毒性：大鼠經口TDLo：150ul/kg/30D-I
4、繁殖毒性：雄性小鼠經口TCLo： 1680mg/kg，7天前交配
5、致突變性：突變microorganismsTEST系統：細菌-鼠傷寒沙門氏菌：14300pmol/plate
分子結構數據
1、 摩爾折射率：134.02
2、 摩爾體積（cm3/mol）：363.3
3、 等張比容（90.2K）：999.1
4、 表面張力（dyne/cm）：57.1
5、 極化率（10-24cm3）：53.13
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:6
3.氫鍵受體數量:2
4.可鏇轉化學鍵數量:13
5.互變異構體數量:36
6.拓撲分子極性表面積178
7.重原子數量:34
8.表面電荷:0
9.複雜度:649
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:2
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
相關藥品說明書
分類名稱
一級分類：婦產科用藥 二級分類：外陰皮膚病用藥 三級分類：陰道炎局部用藥
藥品英文名
Chlorhexidine
藥品別名
洗必嗪、洗必泰、雙氯苯雙胍己烷、氯苯胍亭、氯六亞甲基雙胍、洗必太、愛爾士
藥物劑型
1.軟膏劑：0.5%～1%；2.栓劑：20mg，40mg。
藥理作用
本品通過改變細菌胞漿膜通透性而起到殺菌作用，殺菌作用強於季胺鹽類陽離子表面活性劑。
適應證
治療婦科疾病。臨床上常用陰道栓劑治療陰道細菌性及真菌感染，效果良好，也可用於治療滴蟲性陰道炎。
禁忌證
對氯己定過敏者。
不良反應
栓劑可導致陰道宮頸黏膜剝脫、潰瘍出血，此時應立即停用栓劑，並以生理鹽水沖洗，局部上消炎止血藥，每天1次，數日即愈。
用法用量
一般於月經後每天睡前放入陰道1枚，連用7天為1個療程。
藥物相互作用
本品與乙醇合用有很強的協同作用。
藥物評價
本品為雙胍類高效、廣譜殺菌劑，通過改變細菌胞漿膜通透性而起到殺菌作用，殺菌作用強於季銨鹽類陽離子表面活性劑。對革蘭陽性菌作用強於陰性菌，對銅綠假單胞菌、真菌亦有效。但對耐酸菌、芽胞及病毒無效。無耐藥性。即使在血液或血清存在下仍有效，很少有局部刺激性及過敏反應。
