帕羅西汀片

帕羅西汀片

藥理毒理本品為選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。

基本信息

基本信息

通用名鹽酸帕羅西汀片

曾用名

英文名PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS

拼音名YANSUAN PALUOXIDING PIAN

藥品類別抗抑鬱藥

性狀本品為白色薄膜包衣片。

藥理毒理本品為選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。

藥代動力學本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峰時間為6.3 小時,峰濃度為17.6ng/ml,T1/2為24小時,表觀分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結合率為 95%。7~14日內達穩態血漿濃度,並迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其餘以代謝產物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。

適應症抑鬱症。亦可治療強迫症、驚恐障礙或社交焦慮障礙。

用法用量口服 治療抑鬱症,一次20mg,一日1次。治療強迫症,開始劑量為一日20mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量範圍為一日20mg~60mg,分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙,開始劑量為一日10mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量範圍為一日20mg~50mg,分次口服。

不良反應可有胃腸道不適,如噁心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合症,如失眠、焦慮、噁心、出汗、眩暈或感覺異常等。

禁忌症對本品過敏者禁用。【注意事項】(1)閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。(2)出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。(3)用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

注意事項

孕婦及哺乳期婦女用藥慎用。

兒童用藥慎用。

老年患者用藥酌情減少用量,日劑量不要超過40mg。

藥物相互作用(1)本品與色氨酸合用,可造成高血清素綜合徵,表現為躁動、不安及胃腸道症狀。重者可出現肌張力增高、高熱或意識障礙。(2)服用本品的患者應避免飲酒。(3)服用本品前後2周內不能使用單胺氧化酶抑制劑,在停用單胺氧化酶抑制劑2周后,開始服用本藥時應慎重,劑量應逐漸增加。(4)本品和鋰鹽合用時應慎重。(5)與苯妥英鈉及其他抗驚厥藥合用時,會降低本藥的血濃度。(6)本品與華法令合用,可導致出血增加。(7)本品與三環類抗抑鬱藥阿米替林、丙咪嗪合用,可使後者的血濃度增高。

藥物過量藥物過量時可引起P-Q間期延長,噁心、嘔吐、瞳孔散大、口乾、煩躁、頭痛、眩暈、肌震顫或抽搐。應對症治療及支持療法。

貯藏遮光,密封,在乾燥處保存。

包裝20mg(以帕羅西汀計算)。

有效期

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