安進[全球生物科技巨頭]

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安進公司(Amgen)是由一群科學家和風險投資商於1980年創建的。安進公司主要從事人用創新藥物的探索、研發、生產和銷售,致力於發掘生物科技潛力以用於對患有嚴重疾病患者的治療。通過藉助前沿人類遺傳學等工具,安進公司力求揭示疾病的複雜性,為理解人類生物學原理奠定基礎。 2018年12月,世界品牌實驗室發布《2018世界品牌500強》榜單,安進排名第332。

基本信息

企業簡介

1981年公司開始運作,由風險投資商和另兩家主要投資公司共籌集1900萬美元作為啟動資金。公司地址選在學術氛圍很濃的加州Thousand Oaks,這裡靠近加利福尼亞大學和加州理工學院。安進公司在美國Nasdaq股票市場的代號為AMGN。

目前,安進公司擁有20,000員工。 強大的資金支持,換來公司井然有序、儲備充足、前景光明的產品鏈條,更進一步推動公司優勢發展。作為上市公司,對股東的回報是豐厚的,若當年對Amgen公司投資100美元,那么10年後的今天投資者將獲得近60倍的回報:5884美元!Amgen是當之無愧的國際生物技術公司的成功典範。

作為全球最大生物製藥企業之一的“安進公司”(Amgen),雖貴為全球生物醫藥產業領頭羊,擁有極強的研發能力和產品優勢,堅持在疾病治療的生物技術領域內發展,主要涉足的領域有人類基因組,癌症,神經科學和小分子化學等。

企業文化

安進的使命

服務患者

安進價值觀

科學為本

力爭上遊

創造價值

正直誠信

互尊互信

品質保證

團隊協作

同心共濟

安進基金會

2018年11月2日,安進基金會(Amgen Foundation)宣布擴大“安進學者”(Amgen Scholars)項目的規模,將覆蓋美國、歐洲、亞洲,以及首次加入的澳大利亞和加拿大等國家及地區的總計24所精英機構。

安進基金會旨在促進科學教育、激發年輕一代的創新精神、加強對安進員工生活工作所在社區的建設。 迄今為止,基金會向地方、區域和國家級非營利機構捐款近 3億美元,以創新的方式回報社會。

歷史發展

20世紀後10年是生物技術飛速發展的10年,也是安進公司快速成長的10年。

1988年,Gordon M.Binder先生接任Amgen公司CEO時,公司規模還很小,員工僅479人,沒有任何產品上市。

1989年6月,安進公司的第一個產品重組人紅細胞生成素(erythropoietin,簡稱EPO)獲得美國FDA批准,用於治療慢性腎功能衰竭引起的貧血和HIV感染治療的貧血.

1991年2月,公司第二個產品重組粒細胞集落刺激因子(filgrastim,G-CSF)獲得美國FDA批准,其適應症為腫瘤化療引起的嗜中性白細胞減少症。

1992年,安進公司首次躋身財富500強,當年公司產品銷售首次突破10億美元。

2000年,財富500強排名,安進公司排在455位,公司在全球醫藥50強中排在21位。

2001年12月“安進”管理層以160億美元併購美國另一家生物技術領域頂尖企業“英姆納克斯公司”(Immunex)。這宗全球技術最領先、產品最具競爭力的兩家生物技術公司合併案,大大刺激了美國股市。

2003年5月,為了合作開發治療癌症新藥,安進公司購買了杜拉瑞克約21%的股票。業內人士表示,安進正尋求具有開發治療癌症、自動免疫以及代謝疾病的藥品,而杜拉瑞克公司在這三方面都具備優勢。

2004年3月29日,安進宣布,將以價值13億美元的股票收購杜拉瑞克公司(Tularik)80%的股份。這家總部設在南舊金山的公司因開發治療食道癌、炎症、糖尿病以及肥胖症等的藥品而頗受重視。與普通藥品開發商不同的是,這家公司開發的新藥是利用基因技術達到治療目的,因此收購這家公司有利於擴大安進公司開發新藥的市場與能力。

2012年,安進(Amgen)斥資4.15億美元全資收購deCODE genetics。

2012年,安進中國(安進生物技術諮詢(上海)有限公司)成立。

2014年,安進在新加坡生產基地完工。 安進亞洲研發中心在上海科技大學正式啟動。

2015年9月,美國安進公司與荷蘭DezimaParma生物科技公司達成收購協定。

2016年,安進研發的生物類似藥Amjevita™(adalimumab-atto,阿達木單抗)獲FDA批准上市,可用於7種炎症性疾病的治療。

2017年,安進旗下貝伐單抗仿製藥Mvasi(bevacizumab-awwb)成為獲得美國食品和藥品監督管理局(FDA)批准的首個抗癌生物仿製藥以及首個貝伐單抗生物仿製藥。

2017年,美國FDA批准repatha (evolocumab)的補充生物製劑許可申請(sBLA)作為首個PCSK9抑制劑來預防心臟病和心血管疾病,中風和冠狀動脈血運重建成人。

2018年,由諾華與安進聯合開發的Aimovig(erenumab)獲得FDA批准,成為全球首個靶向CGRP受體的偏頭痛藥物,同時也是美國市場近20年來首個預防偏頭痛的新藥。

2018年7月31日,依洛尤單抗注射液(商品名:瑞百安)獲國家藥品監督管理局(CFDA)批准上市。

安進中國

2012年以來,安進公司開始著手設立中國的分支機構,繼設立北京辦事處後 ,安進公司在上海建立了安進中國總部。 主要關注腫瘤、心血管疾病等疾病領域。

2013年,安進公司宣布與上海科技大學合作,在校園內設立安進亞洲研發中心。 並於2014年11月正式啟動運營。

2017年10月,安進公司與南京先聲藥業“牽手”結成“生物類似藥戰略聯盟”。

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