主要成就
在國外留學期間，主要從事細胞周期與DNA複製起始調控機理的研究工作，發現了哺乳動物細胞一個新的細胞周期調控點，首次把周期調控與DNA複製的起始控制機制細胞聯繫了起來。
承擔項目
吳家睿博士是中科院的“百人計畫”和國家自然科學基金委的傑出青年基金項目的獲得者。吳家睿正在負責承擔的國家重大科研項目：2006年主持科技部的973項目“2型糖尿病發生髮展的機制研究”；2007年主持中國科學院知識創新工程重大項目“抗2型糖尿病候選新藥和干預新方法的系統性研究”。
研究方向
吳家睿細胞活動的蛋白質調控網路, 複雜疾病的系統生物學研究。
細胞的各種活動，如細胞增殖、分化和凋亡等不是互不相關的孤立過程，而是緊密聯繫、高度協調的互動過程。例如，細胞分化的先決條件是退出細胞周期，而細胞周期的異常則可以激活凋亡途徑。因此，細胞內一定存在一個調控這些活動的網路。目前其課題組正從事涉及到細胞周期調控和凋亡互動的研究，以及細胞周期和細胞分化之間關係的研究。此外，吳家睿近年來致力於推動系統生物學在中國的發展，倡導用系統生物學的研究策略來研究生物複雜系統和複雜性疾病，目前正在用系統生物學的研究策略進行糖尿病發病機制方面的研究。
自1997年回國工作以來，他一直關注複雜生命系統的研究，認為在細胞記憶體在一個調控細胞生命活動，包括增殖、分化、衰老和凋亡的緊密聯繫、高度協調的網路。目前其課題組正從事涉及到細胞周期調控和凋亡互動的研究，以及細胞周期和細胞分化之間關係的研究。吳家睿近年來致力於推動系統生物學在中國的發展，發表了多篇介紹性綜述文章；並多次應邀在香山會議等重要學術會議做有關係統生物學的主題報告。
吳家睿曾在國外從事研究工作多年；回國後除了自己的科研工作外還積極參與研究機構的科研管理，具備了較強的學術領導能力和組織協調能力。此外，他還多次參與國家和地方的科學規劃工作，如2004年參與國家中長期科學和技術發展規劃戰略研究的“基礎科學問題研究專題”的工作並擔任學術秘書；2004年到2005年出任“上海中長期科學和技術發展規劃基礎科學戰略研究組”副組長。這些工作和經歷培養了他在科學發展方面的巨觀視野。
吳家睿近年來負責承擔的國家重大科研項目有，國家自然科學基金重點項目“協調3T3－L1脂肪幹細胞增殖和分化的分子網路的結構及功能”；973項目“細胞重大生命活動的基礎與套用研究”的子課題“染色體DNA的複製起始和DNA分離與細胞周期調控”；973項目“SARS防治基礎研究”的子課題“SARS冠狀病毒蛋白質組研究”等。到目前為止，吳家睿已發表了SCI收錄的研究論文30多篇，包括以第一作者發表在Science、 EMBO J.和Mol. Cell. Biol.上的研究論文；近5年來共發表了研究論文20多篇，其中IF > 5的論文有11篇，在這10篇中聯繫作者身份發表的論文7篇。
獲獎及榮譽：
在國際專業刊物發表SCI收錄的論文80多篇。1998年度國家傑出青年基金獲得者，1998年度中科院百人計畫入選者，2004年被評為市統一戰線為三個文明建設服務先進個人，2009年度上海市領軍人才入選者。多次參與國家和地方的科學規劃工作：2004年任國家中長期科學和技術發展規劃戰略研究的“基礎科學問題研究專題組”專家並擔任學術秘書；2004年到2005年任“上海中長期科學和技術發展規劃基礎科學戰略研究組”副組長；2009年任中國科學院“中國至2050年人口健康科技發展路線圖戰略研究組”副組長；2010年任中國科學院“十二五”人口健康領域規劃編寫組組長，以及上海市“十二五”基礎科學規劃研究組副組長。國家自然科學基金委員會生命科學部第三屆和第四屆專家諮詢委員會委員；科技部“蛋白質研究”重大科學研究計畫專家組副組長、召集人。
代表性論文
1． Zhu JB, Xiong L., Yu B, and Wu JR Apoptosis Induced by a New Member of Saponin Family is Mediated through Caspase-8 Dependent Cleavage of Bcl-2 Mol. Pharmacol. 2005, In print
2． Jiang XS, Tang LY, Dai J, Zhou H, Li SJ, Xia QC, Wu J.R., Zeng R.Quantitative analysis of severe acute respiratory syndrome (SARS)-associated coronavirus-infected cells using proteomic approaches: implications for cellular responses to virus infection Mol Cell Proteomics. 2005, 4:902
3． Zeng R, et al. Characterization of the 3a protein of SARS-associated coronavirus in infected vero E6 cells and SARS patients J. Mol. Biol. 2004, 341:271
4． Jiang MR, Li YC, Yang Y, Wu JR c-Myc degradation induced by DNA damage results in apoptosis of CHO cells Oncogene 2003, 22: 3252
5． Huang GR, Jiang S, Wu YL, Jin Y, Yao ZJ, Wu JR.Induction of cell death of gastric cancer cells by a modified compound of the annonaceous acetogenin family Chembiochem. 2003, 4:1216
6． .Qiu ZL., Wei Y, Chen N, Jiang MR, Wu JR, Liao K DNA synthesis and mitotic clonal expansion is not a required step for 3T3-L1 preadipocytes differentiation into adipocytes, J. Biol. Chem. 2001, 276:11988
7． Jiang MR, Yang Y, Wu JR Activation of DNA damage checkpoints in CHO cells requires a certain level of DNA damage.Biochem Biophys Res Commun. 2001 87:775
8． Wu JR, Gilbert DM Lovastatin arrests CHO cells between the origin decision point and the restriction point. FEBS Lett. 2000,484:108
9． Wu JR, Wang JW, Gilbert DM Initiation of DNA replication in Saccharomyces cerevisiae G1-phase nuclei by Xenopus egg extract. J Cell Biochem. 2000, 80:73
10． Wu JR, Keezer SM, Gilbert DM Transformation abrogates an early G1-phase arrest point required for specification of the Chinese hamster DHFR replication origin. EMBO J. 1998, 17:1810
11． Wu JR, Yu G, Gilbert DM Origin-specific initiation of mammalian nuclear DNA replication in a Xenopus cell-free system. Methods. 1997, 13:313-24
12． Wu JR, Gilbert DM The replication origin decision point is a mitogen-independent, 2-aminopurine-sensitive, G1-phase event that precedes restriction point control. Mol Cell Biol. 1997, 17:4312
13． Wu JR, Gilbert DM A distinct G1 step required to specify the Chinese hamster DHFR replication origin. Science 1996, 271:1270
14． Wu JR, Gilbert DM Rapid DNA preparation for 2D gel analysis of replication intermediates Nucleic Acids Res. 1995, 23:3997
