口服補液鹽ⅡⅡ

【英文/拉丁名稱】
Oral Rehydration SALTs Ⅱ
【概述】
Koufu Buyeyan Ⅱ英文名:Oral Rehydration SALTs Ⅱ-36本品每包含鈉 (Na) 應為0.926 ~1.131g,含鉀(K) 應為0.354 ~0.433g,含總氯(Cl)應為1.276 ~1.560g;含枸櫞酸鈉(C6H5Na3O7·2H2O) 應為 1.305~1.595g,含無水葡萄糖(C6H12O6) 應為9.00~11.00g。
【性狀】
本品為白色結晶性粉末。
【貯藏與效期】
密封,在乾燥處保存。
【製劑/規格】
13.95g
【類別】
電解質補充藥。
【鑑別】
(1) 取本品照葡萄糖項下的鑑別試驗,顯相同的反應。(2) 取本品1g,加水1ml 溶解後,加稀醋酸1ml ,搖勻,加亞硝酸鈷鈉試液0.5ml,即生成黃色沉澱。(3) 本品的水溶液顯氯化物、鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑑別反應(附錄Ⅲ)。
【檢查】
鹼度 取本品1.4g,加水50ml溶解後,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為7.0~8.8 。乾燥失重 取本品在60℃乾燥至恆重,減失重量不得過2.0 %(附錄Ⅷ L)。裝量差異 取本品10包,分別精密稱定內容物重量,每包內容物重量與標示量相比較,不得超過±3%。超過裝量差異限度的應不多於2 包,並不得有一包超過裝量差異限度的1倍。
【含量測定】
總鈉 對照品溶液的製備 精密稱取經110℃乾燥至恆重的分析純氯化鈉約1.0g,置200ml 量瓶中,用水溶解並稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml ,置100ml 量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。精密量取1ml、2ml和3ml ,分別置3 個100ml 量瓶中,再分別各加10%氯化鍶溶液2ml、4ml和6ml ,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備 精密量取本品約13g ,置250ml 量瓶中,用水溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得溶液(1);精密量取5ml 置100ml 量瓶中,用水稀釋到刻度,搖勻;再精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加10%氯化鍶溶液4ml ,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。測定法 取對照品與供試品溶液,照原子吸收分光光度法(附錄Ⅳ D含量測定法第一法),在589.0nm 的波長處測定,計算,即得。鉀 對照品溶液製備 精密稱取經130℃乾燥至恆重的分析純氯化鉀約1.0g,置200ml 量瓶中,用水溶液並稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml ,置100ml 量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。精密量取1ml、2ml 和3ml ,分別置3 個100ml 量瓶中,再分別加10%氯化鍶溶液3ml、6ml 和9ml,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備 精密量取總鈉項下溶液(1)5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。再精密量取2ml ,置100ml 量瓶中,加10%氯化鍶溶液6ml,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。測定法 取對照品與供試品溶液,照原子吸收分光光度法(附錄Ⅳ D含量測定法第一法),在766.5nm 的波長處測定,計算,即得。總氯 取本品約2.8g,精密稱定,置100ml 量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,精密量取10ml,加鉻酸鉀指示液3 ~5 滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)緩緩滴定至終點。每1ml 的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於3.545mg 的Cl。枸櫞酸鈉 取本品約2.8g,精密稱定,置100ml 量瓶中,加入80ml冰醋酸,振搖,加熱至50℃,冷卻至室溫,加冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,靜置,精密量取上清液20ml,加結晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,並將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於9.803mg的C6H5Na3O7·2H2O 。 無水葡萄糖 取本品約13g ,精密稱定,置100ml 量瓶中,加水80ml溶解後,加氨試液0.2ml ,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置30分鐘,依法測定鏇光度(附錄Ⅵ E),與1.8954相乘,即得供試量中含有的C6H12O6 的重量(g) 。

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