相關詞條
-
肌萎縮
肌萎縮系指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失而言,是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理...
病因機理 臨床表現 鑑別診斷 自我調治 病因與分類 -
遺傳性共濟失調伴肌萎縮
脊髓的後索和後根變性。 常兒童期起病,進展緩慢,也有遲至中年發病者。 可在中年的較長時間內保持穩定,也可再發而添加新病徵。
概述 【病因】 【病理改變】 【臨床表現】 【預後】 -
遺傳性共濟失調伴肌萎縮綜合徵
脊髓的後索和後根變性。 常兒童期起病,進展緩慢,也有遲至中年發病者。 可在中年的較長時間內保持穩定,也可再發而添加新病徵。
【概述】 【病因】 【病理改變】 【臨床表現】 【預後】 -
腓肌萎縮症
腓肌萎縮症是一類臨床較少見的慢性進行性周圍神經病變。腓肌萎縮症又稱進行性神經性肌萎縮症或Charcot—marie—Tooth病,是一類臨床較少見的慢性...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
遺傳性神經性肌萎縮
遺傳性神經性肌萎縮(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(Heredit...
基本信息 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
腓骨肌萎縮症
38m/s)。多數呈常染色體顯性遺傳,也可呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。 2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》...
腓骨肌萎縮症病理機制 應該做的檢查 臨床表現 診斷 腓骨肌萎縮症的治療 -
進行性脊肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮症(SMA)又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮症,是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 併發症 -
脊髓性肌萎縮
脊髓性肌肉萎縮症(SpinalMuscularAtrophy)是最常見的致死性神經肌肉疾病之一,是由於脊髓前角細胞運動神經元變性,導致患者近端肌肉對稱性...
概述 臨床表現 診斷標準 治療及預後 -
進行性肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特徵的遺傳性下運動神經元疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性...
概述 -
進行性脊髓性肌萎縮
進行性脊髓性肌萎縮,是運動神經元疾病,變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢和下肢,反射消失,感覺...
概述 治療措施 病因學 病理改變 臨床表現