流行病學
本病少見發病者絕大多數為兒童。沒有其他相關內容描述。病因
本病於1956年由Smith和Good首先報導，主要病因是全身使用大量皮質類固醇液素。臨床表現
本病少見，發病者絕大多數為兒童。結節出現於停藥後約1～30天，多發生在頰部、頸部、上肢、軀幹臀部等處皮膚大小不等直徑約0.4～4cm，質硬活動，輕度壓痛，皮膚表面顏色正常或略紅，不破潰。一般無全身症狀。經數周或數月後結節可自行消退消退後不留疤痕。激素加量或停藥後再度使用激素也可促使結節於較短時間內消退。診斷
本病的診斷主要根據病史及臨床特點，病理檢查以除外其他皮下結節性皮膚病，皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤等鑑別診斷：
應和結節性脂膜炎鑑別。常規應切取結節做組織病理檢查
檢查
實驗室檢查：實驗室檢查一般無異常發現。
其它輔助檢查：
組織病理檢查可見脂肪細胞變性，細胞內可有針狀結晶，脂肪小葉有組織細胞、泡沫細胞異物巨細胞及淋巴細胞浸潤。小葉間隔內血管組織一般無病變。
治療
本病經2～3個月後可自然消退，故一般不需要特殊治療。患者如果再度使用皮質激素，應避免驟然減量預後預防
預後：經數周或數月後結節可自行消退消退後不留疤痕。
預防：
去除感染病灶，注意衛生，加強身體鍛鍊提高自身免疫功能。
