高純度異丙醇

m處不大於0.30,250n m處不大於0.10,270n m處不大於0.03,290n

高純度異丙醇

Isopropyl Alcohol
分子式: C3H8O 60.10
CAS:67-63-0

性狀

本品為澄清、無色液體。
本品與水、甲醇、乙醇、或乙醚能任意混溶。

相對密度


本品的相對密度(附錄ⅥA韋氏比重秤法)應為0.785~0.788。

折光率

本品的折光率(附錄ⅥF)應為1.376~1.379。

鑑別

(1)本品的紅外吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(圖號待定))一致。(2)取本品1ml,加碘試液2ml和氫氧化鈉試液2ml,振搖,即產生淡黃色沉澱及碘仿的特臭。(3)取本品5ml,加重鉻酸鉀試液20ml,再小心加入硫酸5ml,在水浴上緩緩加熱,產生的氣體,能使浸有水楊醛-乙醇溶液(1:10)和30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。

檢查

水不溶性物質 取本品2ml,加水8ml,振搖,放置5分鐘,溶液應澄清。
酸度 取本品50ml,加入新沸放冷水100ml,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至粉紅色30秒不褪色:消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過1.4ml。
吸光度 取本品,以水作空白,照紫外-可見分光光度法(附錄ⅣA),在230~310nm處測定吸光度,230nm處不大於0.30,250nm處不大於0.10,270nm處不大於0.03,290nm處不大於0.02,310nm處不大於0.01。
不揮發物 取本品50ml,置105℃恆重的蒸發皿中,於通風櫥內,在水浴上蒸乾後,再在105℃乾燥1小時,遺留殘渣不得過2.5mg。
水分 取本品5g,照水分測定法(附錄ⅧM 第一法A)測定,含水分不得過0.5%。
易氧化物取本品10ml,置於比色管中,調節溫度至15℃,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/l)0.5ml,密塞搖勻後,在15℃靜置15分鐘,溶液所呈粉紅色不得完全消失。
易炭化物 取硫酸5ml,置於乾燥的比色管中,冷卻至10℃,振搖同時逐滴加入樣品5ml(此時溶液溫度不得高於20℃),溶液的顏色與黃色1號標準比色液比較,不得更深。
羰基化合物 取本品0.5ml,置磨口比色管中,加2,4二硝基苯肼溶液(取2,4二硝基苯肼0.050g,加鹽酸2ml,加無羰基甲醇稀釋至50ml)1ml,蓋上比色管,搖勻,靜置30分鐘。加吡啶8ml、水2ml、氫氧化鉀-甲醇溶液(取33%氫氧化鉀溶液15ml,加無羰基甲醇50ml,混勻)2ml,搖勻,靜置30分鐘,用無羰基甲醇稀釋到25ml,搖勻,所呈暗紅色與羰基化合物(CO)雜質標準溶液0.5ml按同一方法處理後比較,不得更深。
無羰基甲醇的製備:取甲醇2000ml,加2,4二硝基苯肼10g,鹽酸0.5ml,水浴回流2小時,棄去最初的餾出液50ml,收集餾出液於棕色瓶中。
羰基化合物(CO)雜質標準溶液的製備:精密稱取丙酮10.43g(相當於CO 5.000g),置於含50ml無羰基甲醇的100ml量瓶中,加無羰基甲醇稀釋到刻度,搖勻,精密量取2ml,置另一100ml量瓶中,加無羰基甲醇稀釋到刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加無羰基甲醇稀釋到刻度,搖勻。

貯藏

遮光,密封保存。

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