1.適應于敏感菌株引起的下列感染：(1)上呼吸道感染。
(2)下呼吸道感染。
(3)耳鼻喉感染。
(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。
(5)皮膚軟組織感染。
2.也可用於支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。
【注意事項】
1.忌與麥角胺及二氫麥角胺配伍。
2.肝、腎功能不全者慎用。
【用法與用量】
口服：1.成人：一次0.15g，一日2次，或遵醫囑。
2.兒童：(1)6～11kg的兒童，早、晚各25mg，或遵醫囑。
(2)12～23kg的兒童，早、晚各50mg，或遵醫囑。
(3)24～40kg的兒童，早、晚各100mg，或遵醫囑。
【禁忌症】
對羅紅黴素乾混懸劑過敏者禁用。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
孕婦、哺乳期婦女慎用。
【不良反應】
1.可見胃腸道反應：噁心、嘔吐、畏食、腹痛。
2.可見肝功能異常：丙氨酸氨基轉移酶(ALT)及天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高。
3.可見皮疹。
【藥物相互作用】
尚不明確。
【藥理】
羅紅黴素乾混懸劑為新一代大環內酯類抗生素，主要作用於革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅黴素相類似，對鏈球菌、杜克雷嗜血桿菌、沙眼衣原體、肺炎支原體、口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅黴素類似；對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅黴素類；對結核分枝桿菌、大部分非典型性分枝桿菌、空腸彎曲菌、白喉桿菌、出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用；對G菌無抗菌活性。某些細菌對紅黴素和羅紅黴素乾混懸劑有交叉耐藥性，羅紅黴素乾混懸劑對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效。體內抗菌作用比紅黴素強1～4倍。
【藥物代謝動力學】
羅紅黴素乾混懸劑口服0.3g後，吸收較好，峰濃度較高，達峰時間為1.21±0.80小時，峰濃度6.06±0.55μg/L。其分布較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，消除較慢，消除半衰期為9.49±1.02小時。羅紅黴素乾混懸劑主要以原形藥物從糞便中排出。
【拼音名】: LUOHONGMEISU GANHUNXUANJI
【性狀】: 乾混懸劑。羅紅黴素乾混懸劑為白色或類白色粉末，氣芳香，味甜。
【包裝規格】: (1)25mg (2)50mg(按C41H76N2O15計算)
【貯藏】: 密封，在涼暗乾燥處保存。
