基本內容
中文名：純化水
拼音名：Chunhuashui
英文名：Purified Water
書頁號：中華人民共和國藥典2010年版二部第411頁（2005年版二部第303頁）
檢驗項目
2005年版檢驗項目
性狀：本品為無色、無味的澄清液體。
檢查：
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鐘，溶液產生的藍色與標準硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標準亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.000002%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鐘；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鐘，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸乾，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘，與標準鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 03%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑。
貯藏:密閉保存。
2010年版檢驗項目
性狀:本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查:
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鐘，溶液產生的藍色與標準硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標準亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.0000 02%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鐘；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.000 03%)。
電導率 應符合規定（附錄VIII S）。
附表 溫度和電導率的限度關係
| 溫度(℃) | 電導率(µS/cm) | 溫度(℃) | 電導率(µS/cm) |
| 0 | 2.4 | 60 | 8.1 |
| 10 | 3.6 | 70 | 9.1 |
| 20 | 4.3 | 75 | 9.7 |
| 25 | 5.1 | 80 | 9.7 |
| 30 | 5.4 | 90 | 9.7 |
| 40 | 6.5 | 100 | 10.2 |
| 50 | 7.1 | | |
總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄VIII R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鐘，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸乾，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘，與標準鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑.
貯藏:密閉保存。
純水分析
一、氧化還原的基礎
通過氧化或還原，將水中溶解性物質 → 無害物
◆無機物：
失去電子過程→氧化過程，失去電子的物質→還原劑
得到電子過程→還原過程，得到電子的物質→氧化劑
每個物質都有各自的氧化態和還原態。
氧化還原能力（失去或得到電子的能力）：
―――氧化還原電位作為指標。
標準氧化還原電位E0，以氫的電位值作為基準，氧化態和還原態的濃度為1.0M時所測的值，由負值到正值依次排列。E0越大，氧化性越大，如：
E0/(S/S2-)=-0.428 V
E0/(Cr2O72-/2Cr3+)=1.33V…
E0/(Cl2/2Cl-)=1.36V
E0/(MnO4-/Mn)=1.51V
當物質濃度不為1.0M時可用能斯特方程計算：
E＝E0 ＋ RT/nF ln [氧化態]/[還原態]
R:氣體常數； T：絕對溫度
F：法拉第常數；n：反應中轉移的電子數
位置在前者可以作位置在後者的還原劑，放出電子。
◆有機物：難以用電子的轉移來分析（因為涉及到共價健，電子的移動很複雜，只是發生電子云密度變動）
氧化：加氧或去氫反應，或生成CO2， H2O
還原：加氫或去氧反應
二、氧化還原法分類
| 分 類 | 製取方法 | 方 法 | |
| 氧化法 | 常溫常壓 | 空氣氧化法 氯氧化法（ 液氯 、NaClO、 漂白粉 等） Fenton氧化法 臭氧氧化法 電解（陽極） 光氧化法 光催化 氧化法 | |
| 高溫高壓 | 高溫高壓 | 濕式 , 催化氧化 , 超臨界 , 氧化 , 燃燒法 | |
| 還原法 | 藥劑還原法（亞 硫酸鈉 、 硫代硫酸鈉 、硫酸亞鐵、 二氧化硫 ） 金屬還原法（ 金屬鐵 、金屬鋅） 電解（陰極） | ||
第2節氧化法
一、氯氧化法
投加藥劑：漂白粉、次氯酸鈉、液氯等。
氯在水中瞬間水解：
Cl2 ＋ H2O Û HOCl ＋ HCl
HOClÛH+ + OCl-
pH>9時，OCl- 接近100％
OCl-的標準氧化還原電位1.2V
主要用途：氰化物、硫化物、酚、醛、油類的氧化去除以及脫色、脫臭、殺菌等
下面主要介紹處理含氰廢水處理。
氰的毒性與其結合狀態有關。一般游離CN－毒性大，絡合離子形態毒性小。
第一階段（局部氧化法）：
CN－ ＋ OCl－ ＋ H2O → CNCl（有毒） ＋ 2OH－
該式在任何pH下，反應都很快。但生成的CNCl 揮發性物質，毒性和HCN差不多。在酸性下穩定。需進一步分解它。
CNCl ＋2OH－ → CNO－（氰酸根，毒性小）＋ Cl－ ＋H2O
第二階段（完全氧化法）：
雖然CNO－毒性小（僅為氰的千分之一），但易水解生成NH3。因此從水體安全出發，還應徹底處理。
2NaCNO+3HOCl +H2O→2CO2+N2+2NaCl+HCl+H2O
pH應在6－7。考慮重金屬氫氧化物的沉澱去除，可控制在7.5－8，時間30分
二、 臭氧氧化法
1．臭氧的特點
●強氧化劑：氧化還原電位與pH有關，在酸性溶液中為2.07V, 僅次於氟（3.06），在鹼性溶液中為1.24V。
●在水中的溶解度較低，只有3－7mg/L（25度時）。臭氧化空氣中臭氧只占0.6-1.2%
●會自行分解為氧氣。水中的分解速度比在空氣中的快。如水中的臭氧濃度為3mg/L時，在常溫常壓下，其半衰期僅5－30分。
●有毒氣體，對肺功能有影響，工作場所規定的最大允許濃度為0.1mg/L。
●具有腐蝕性。除金和鉑以外，臭氧化空氣對所有的金屬材料都有腐蝕，一般採用不鏽鋼材料
對非金屬材料也有強烈的腐蝕作用，不能用普通橡膠作密封材料。
2．臭氧的製備
1〕原理：無聲放電法（氣相中放電和液相中放電兩種），水處理中多採用氣相中放電。石墨和不鏽鋼作為電極在放電高速電子流的轟擊下，
O2 Û 2O
3O Û O3 或O＋O2 Û O3
由於生成的臭氧的分解，生成的臭氧一般只占空氣的0.6－1.2％（體積比）。
氧氣生產臭氧的總反應式：
3O2 ® 2O3---- 288.9 kJ（或144.4 kJ/mol-O3）
每生產1kg O3 需要消耗0.836kWh
由於95%左右的電能變成光能和熱能
實際電耗：15－20 kWh/kg-O3
如何排出放電時產生的熱量，冷卻是提高臭氧產量的關鍵。
·臭氧產量與電壓的二次方成正比。但電壓過高，耗電量大，介電體容易被擊穿，一般電壓為：10－15kV。
·提高交流電的頻率，可增加放電次數，從而可提高臭氧的產量。
·放電間隙越小，越容易放電，產生無聲放電所需的電壓越小，耗電量越小，但間歇過小，介點體或電極表面要求越高，管式一般2－3.5mm。
3.臭氧接觸反應設備
臭氧加入水中後，水為吸收劑，臭氧為吸收質，氣－液兩相進行傳質。
同時臭氧與水中的雜質進行化學反應，屬於化學吸收。它不僅和相間的傳質速率有關，還和化學反應速率有關。
臭氧與水中雜質的化學反應有快有慢。當水中雜質，如酚、氰、親水性染料等與臭氧的化學反應很快時，吸收速率受傳質速率的控制；化學反應速率很慢時，其吸收速率受化學反應速率控制。
因此，應根據臭氧處理的對象，選用不同的接觸反應設備。
·氣泡式：是一種用於受化學反應控制的氣－液接觸反應設備。套用最多。
根據產生氣泡裝置的不同，分為：多孔擴散、機械錶面擴散、塔板式。
·水膜式：內填有拉西環填料。主要用於受傳質控制的反應。
·水滴式：適用於受傳質控制的反應。
4.在水處理中的套用：
1) 氧化無機物
二價鐵、錳的氧化
氰化物的氧化：
2KCN ＋ 3O3 ® 2KCNO ＋ 2O2
2KCNO +H2O +3O3 ® 2KHCO3 + N2 +3O2
氧化到第一階段，需臭氧1.84 mg/1mg-CN
氧化到第二階段，需臭氧4.61 mg/1mg-CN
2) 氧化有機物
氧化許多有機物，脫色，除味，殺菌，除藻等，氧化能力強。
改善一些難降解有機物的可生化性。
作用機理：
（1）臭氧的直接氧化
（2）羥基自由基氧化
·印染廢水：破壞發色基團
臭氧能將不飽和健打開，最後生成有機酸和醛類等分子較小的物質，使之失去顯色能力。
對活性染料、陽離子染料、酸性染料、直接染料等水溶性染料幾乎可以完全脫色，對不溶於水的分散染料也能獲得良好的脫色效果。但對硫化、還原、塗料等不溶於水的染料，脫色效果差。
·微污染水源水淨化
| 污染物 | 原水含量(mg/L) | 臭氧投量（mg/L） | 接觸時間(min) | 處理水含量(mg/L) |
| 3, 4- , 苯並(a)芘 | 3.3 | 1,31,1,71 | 4,4 | 0,03,0,0 |
| 茚並芘 | 3.2 | 0.64 | 4 | 0.0 |
3) 作為消毒劑使用
三、 高級氧化
一般地，將涉及到羥基自由基的氧化過程稱為高級氧化流程；廣義地，也包括一些反應機理不確定但羥基自由基可能起重要作用的新型氧化過程。
羥基自由基氧化還原電位：2.85V。
多相光催化：
基於過氧化氫的催化氧化：H2O2/UV, H2O2/O3/UV，Fenton試劑法（H2O2/Fe2+）
催化臭氧氧化：UV或固體催化劑的聯合使用。
四、 超臨界水氧化技術
1.超臨界流體及其特性
水的存在狀態圖
三相點：固態、液態和氣態，三態之間相互轉化的溫度和壓力值。
臨界點（Critical point）：臨界點由臨界溫度、臨界壓力、臨界密度構成。當把處於汽液平衡的物質升溫升壓時，熱膨脹引起液體密度減少，而壓力的升高又使汽液兩相的相界面消失，成為已均相體系，這一點即為臨界點。
當物質的溫度和壓力分別高於臨界溫度和臨界壓力時就處於超臨界狀態。
流體在超臨界狀態下，其物理性質處於氣體和液體之間，既具有與氣體相當的擴散係數和較低的粘度，又具有與液體相近的密度和對物質良好的溶解能力，因此超臨界流體時存在於氣、液這兩種流體以外的第三流體。
超臨界流體的特性：
(1)擴散係數比一般液體高10～100倍，有利於傳質和熱交換；
(2)具有可壓縮性，溫度或壓力較小的變化可引起超臨界流體的密度發生較大變化。大量的試驗研究表明，超臨界流體的密度是決定其溶解能力的關鍵因素，改變超臨界流體的密度可以改變超臨界流體的溶解能力。
在超臨界流體技術的套用研究方面中，首先要求選擇合適的化學物質作為超臨界流體。在環境保護方面，常用的超臨界流體有水、二氧化碳、氨、乙烯、丙烷、丙烯等。由於水的化學性質穩定，且無毒、無臭、無色、無腐蝕性。因此套用最為廣泛。
2.超臨界水及其特性
在通常情況下，水的特點：極性溶劑，可以溶解包括鹽類在內的大多數電解質，對氣體和大多數有機物則微溶或不溶；密度幾乎不隨壓力而改變。
超臨界水：水的特性發生了極大變化，其密度、介電常數、粘度、擴散係數、電導率和溶劑化性能都不同於普通水。
(1)溫度的微小變化將引起臨界水的密度大大減少，如在臨界點，水的密度僅為0.3g/cm3。
(2) 當水在超臨界狀態時的介電常數為1.51，大大低於水在標準狀態時的介電常數，與標準狀態下一般有機溶劑的值大致相當。介電常數的變化會引起超臨界水溶解能力的變化。此時的超臨界水錶現出更近似於非極性有機化合物，對非極性有機物的溶解能力增加，但對無機物質的溶解度則急劇下降，導致原來溶解在水中的無機物析出。
由於上述物性的變化，使得超臨界水錶現得像一個中等強度的極性有機溶劑。所以超臨界水能與非極性物質（如烴類）和其它有機物完全互溶，而無機物（特別是鹽類）在超臨界水中的離解常數和溶解度卻很低。此外，超臨界水可以與空氣、氮氣、二氧化碳等氣體完全互溶，這是超臨界水作為氧化反應介質的一個重要條件。
3.超臨界水氧化原理
超臨界水氧化的主要原理是利用超臨界水作為介質來氧化分解有機物。在超臨界水氧化過程中，由於超臨界水對有機物和氧氣都是極好的溶劑，因此有機物的氧化可以在富氧的均一相中進行，反應不會因相間轉移而受限制。同時，高的反應溫度也加快了反應速度。在幾秒鐘內即可實現對有機物的高度破壞。有機廢物在超臨界水中進行的氧化反應，概略地可用以下化學方程表示：
第3節還原法
以金屬還原法為例。
還原劑金屬：鐵粉、鋅粉
套用：處理含汞、含鉻和含銅廢水。
如：
Fe + Hg2+ →Fe2+ + Hg¯
鐵屑還原效果與廢水pH有關，當pH值低時，由於鐵的電極電位比氫的電極電位低，則廢水中的氫離子也將被還原為氫氣而逸出：
Fe +2H+ →Fe2+ + H2
第4節電解法
一、作用原理
△電解槽陽極：與電源正極連線，傳電子給電源――氧化作用，直接氧化有機物
OH－ ®O2，氧對有機物也會產生氧化作用
Cl― ®Cl2，也會起氧化作用
△電解槽的陰極：與電源負極連線，從電源接收電子――還原作用，直接還原有機物
H＋® H2（很強的還原作用）
△電凝聚：如用鐵或鋁板作陽極，
―――鐵或鋁離子經水解生成羥基絡合物，起到混凝劑作用
△電解氣浮：
陽極 ® O2， 陰極 ® H2， 微氣泡產生的氣浮。
三、套用
處理含鉻或含氰廢水。
處理染料廢水、印染廢水。
例：處理含鉻廢水
(1) 陽極採用鐵電極：® Fe2+
在酸性條件下，可將廢水中的6價鉻還原成3價鉻：
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ ® 2Cr3 + + 6Fe3 + + 7H2O
CrO42- + 3Fe2+ + 8H+ ® Cr3+ + 4H2O
(2) 陰極：
廢水中的6價鉻直接被還原成3價鉻。
Cr2O72- + 6e + 14H+ ® 2Cr3 + + 7H2O
CrO42- + 3 e + 8H+ ® Cr3+ + 4H2O
同時 2H+ + 2e ® H2
(3)隨著反應的進行，廢水中的氫離子濃度降低，廢水鹼性增加，三價鉻和三價鐵以氫氧化物的形成沉澱。
Cr3+ + 3OH- ® Cr(OH)3
Fe3+ + 3OH- ® Fe(OH)3
亞鐵離子的還原作用是主要因素。
純化水
Chunhuashui
Purified Water
[修訂]
本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的製藥用水，不含任何添加劑。
【檢查】 總有機碳不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。
易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鐘，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
重金屬取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩衝液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻，放置2分鐘，與標準鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 01%）。
[增訂]
【檢查】 電導率應符合規定（附錄 ）
總有機碳不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。
鋁鹽（供透析液生產用水需檢查）
取本品400ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩衝液（pH 6.0）10ml和水100ml ，用0.5%8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml，20ml，10ml），合併三氯甲烷提取液於50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻，即得供試品溶液；另取標準鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g，置100ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前，精密量取貯備液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩衝液（pH 6.0）10ml和水98ml，同法操作，即得標準溶液；取醋酸鹽緩衝液（pH 6.0）10ml和水100ml，置分液漏斗中，同法操作，作為空白溶液。取上述溶液，照螢光分析法（附錄Ⅳ E），在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定螢光強度。供試品溶液的螢光強度不得大於標準溶液的螢光強度（0.000 001%）。
[刪除]
【檢查】 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽取本品，分置三支試管中，每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液5ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
GMP認證製藥用純化水設備要求
1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便於拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計儘量採用的標準化、通用化、系統化零部件。
3、設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生鏽。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4、製備純化水設備應採用低碳不鏽鋼或其他經驗證不污染水質的材料。製備純化水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不鏽鋼或其他經驗證不對水質產生污染的 材料。製備注射用水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大於24小時，其儲罐宜採用不鏽鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。
7、製藥用水的輸送
1）純化水和製藥用水宜採用易拆卸清洗、消毒的不鏽鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須淨化處理。
2）純化水宜採用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應採用不鏽鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜採用無死角的衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。
3）輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格後方可投入使用。
8、壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國國家標準《鋼製壓力容器》（GB150-80）及"壓力容器安全技術監察規程"的有關規定辦理。
