基本信息
成年男性睪丸約重10．5～14g，長約4．5cm，寬約2．5cm，厚約3．0cm，其外面有一層色白、堅韌而有彈性的白膜。白膜在睪丸後緣處增厚，形成一個垂直的睪丸隔膜，突入睪丸內部。此隔的結締組織把睪丸分成二百多個睪丸小葉，每個小葉內有1～4條曲細精管，曲細精管匯合成直細精管，直細精管在睪丸縱隔內互相吻合而構成睪丸網。睪丸網分出10～15條輸出小管，構成附睪的頭部並與附睪管通連。附睪管是一條高度彎曲長4～5m的管道，尾端與輸精管相連。睪丸由曲細精管和間質所組成，曲細精管由二種細胞所構成：一為多層的生殖細胞，即從最幼稚的精原細胞演變為精母細胞、精細胞，最後形成精子。二為支持細胞（sertolicells），對生殖細胞起支持和營養作用，分泌抑制素（inhibin），並構成血睪屏障。間質中有間質細胞（Ley-digcells），能分泌雄性激素。未分化生殖腺於胚胎4～5周形成，分為皮質和髓質二部分，此後大量原始生殖細胞由卵黃囊內胚層移行到生殖腺，並開始分化。未分化生殖腺向睪丸分化的決定因素是在原始生殖細胞膜上有組織相容性Y抗原（H-Y抗原），在男性胚胎，原始生殖細胞核內有Y染色體，細胞膜上有HY抗原，未分化生殖腺的皮質退化，髓質發育為睪丸。
下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素（GnRH），又稱黃體生成激素釋放激素（LHRH），能刺激腺垂體釋放卵泡刺激素（FSH）和黃體生成素（LH）。LH在男性也稱間質細胞刺激素（ICSH），能促使睪丸間質細胞產生睪丸酮。FSH作用於曲細精管，促使精子發育成熟；抑制素是支持細胞產生的一種肽類激素，有抑制垂體分泌FSH及抑制下丘腦分泌GnRH的作用，從而間接抑制精子發生。下丘腦-垂體-性腺軸受睪酮和雌激素的負反饋控制。
下丘腦垂體疾病
1．下丘腦-垂體腫瘤、炎症、創傷、手術、肉芽腫等，影響GnRH的產生和釋放，垂體促性腺激素分泌不足，從而影響睪丸發育，雄激素產生減少和精子發生缺陷，男子睪丸鬆軟縮小，生殖器萎縮、陽痿，性慾減退，不育，可伴有下丘腦綜合徵或垂體前葉功能障礙的其他表現。
2．促性腺激素分泌低下性性腺功能減退征（Kallmann綜合徵）又稱嗅覺缺失-類無睪綜合徵：本徵是先天性的，染色體核型為46XY，病因可能是常染色體顯性、隱性或X-連鎖遺傳。因胚胎髮育時嗅球形成不全，可引起下丘腦GnRH分泌低下，導致性腺功能低下，睪酮分泌減少，睪丸生精障礙。表現為嗅覺缺乏，第二性徵發育不良，類似無睪狀態。
3．單純性LH缺乏症病人有類無睪症的特點，伴男性乳房發育，血清LH和睪酮低，FSH可正常，曲細精管能生精有生育能力，HCG可引起睪丸的成熟。
4．單純性FSH缺乏症較少見，間質細胞可正常分泌睪酮，男性性徵正常，由於FSH缺乏影響生精，引起不育。
5．肌張力低下-智力減低-性發育低下-肥胖綜合徵（Prader-Willi綜合徵）病因未明，可能為常染色體隱性遺傳。出生後即肌張力低下，嗜睡，吸吮與吞咽反射消失，餵養困難。數月後肌張力好轉，出現多食、肥胖。智力發育障礙，性腺發育缺陷，第二性徵發育不良，可有隱睪，男性乳房發育，輕度糖尿病、下頜短小、眼眥贅皮、耳廓畸形等先天異常。
6．性幼稚-色素性視網膜炎-多指（趾）畸型綜合徵（Laurence-Moon-Biedl綜合徵）為常染色體隱性遺傳，因下丘腦-垂體先天缺陷，引起促性腺激素分泌不足，睪丸功能繼發性低下，患者有智力障礙，生長發育遲緩，到青春期不出現第二性徵，陰莖及睪丸均不發育，出現肥胖。色素性視網膜炎造成視力減弱或失明。有多指（趾）或並指（趾）畸形。
7．Alstrams綜合徵為常染色體隱性基因發病，本病少見，臨床上和Laurence-MoonBiedl綜合徵有許多相似之處，如視網膜色素變性、肥胖、性幼稚，但本症無智力障礙和多指（趾）畸形。
8．肥胖生殖無能綜合徵（Froehlish綜合徵）任何原因（如顱咽管瘤）引起下丘腦-垂體損害均可引起本病，其特點為在短期內迅速出現肥胖、嗜睡、多食，骨骼發育延遲，可有男性乳房發育或尿崩症，外生殖器及第二性徵發育不良，血LH、FSH低於正常。
9．皮質醇增多症腎上腺皮質分泌大量皮質醇和雄激素，兩者反饋抑制垂體釋放促性腺激素，使睪酮分泌減少，性腺功能減退。
10．先天性腎上腺皮質增生是指在腎上腺皮質類固醇激素合成過程中某種酶先天性缺乏，導致皮質醇合成減少，由於反饋抑制作用減弱，垂體分泌ACTH增多，造成腎上腺皮質增生。膽固醇合成睪酮的過程中需要五種酶的參與，其中膽固醇碳鏈酶（20，22-碳鏈裂解酶）、3β-羥類固醇脫氫酶、17-羥化酶既存在於腎上腺，又存在於睪丸組織中。它們的缺陷導致腎上腺合成糖皮質激素及鹽皮質激素障礙，導致睪丸合成睪酮障礙。男性胚胎早期如有嚴重睪酮合成缺陷，則影響胎兒的男性化分化，可出現盲端陰道，尿道下裂，隱睪，但無子宮與輸卵管。膽固醇碳鏈酶缺陷，膽固醇不能轉化為孕烯醇酮，皮質醇、醛固酮和性激素合成都有障礙，大量膽固醇沉積，引起類脂性腎上腺皮質增生。臨床上示腎上腺皮質功能減退症，男性假兩性畸形，患者常早期失折。3β-羥類固醇脫氫酶缺陷導致慢性腎上腺皮質功能減退，ACTH增多，腎上腺皮質增生；男性生殖器官分化發育不全，有尿道下裂、隱睪、乳房發育等，尿中17-酮類固醇增高。17-羥化酶缺陷，皮質醇分泌減少，ACTH升高，11-脫氧皮質酮增高，男性外生殖器是女性型或假兩性畸形，輸精管可有不同程度的發育，血中孕烯醇酮升高有助於診斷。
11．高泌乳素血症PRL可抑制LH和FSH分泌，使睪丸分泌睪酮和曲細精管生精功能減低。可伴男性乳房發育、溢乳。
12．家族性小腦性運動失調呈家族性發病，表現為性幼稚，外生殖器小，睪丸小而軟，腋毛少，呈女性型陰毛，音調高，身材較高呈類無睪體形。患者智力低下，甚至痴呆，緩慢出現小腦共濟失調。可伴神經性耳聾，視神經萎縮。
13．血色病常染色體隱性遺傳。因腸黏膜吸收鐵過多和網狀內皮細胞儲鐵障礙，過多鐵沉著於下丘腦垂體，促性腺激素分泌減少，性腺功能減退，睪丸萎縮，男性乳房發育。
睪丸功能異
1．睪丸發育與結構異常（1）先天性睪丸發育不全綜合徵（Klinefelter綜合徵）：是較常見的一種性染色體畸變的遺傳病，詳見Klinefelter綜合徵。
（2）46，XX男性綜合徵：本徵性染色體為XX，無Y染色體，血清中能測到H-Y抗原，提示X或常染色體有少量Y嵌入，在體外培養時不能發現。其表型為男性，在男嬰中發病率為1∶20，000～24，000。患者缺乏所有女性內生殖器，具有男性性心理特徵。臨床表現與Klinefelter綜合徵相似：睪丸小而硬（一般小於2cm），常有男性乳房發育，陰莖大小正常或略小於正常成人，通常有精子缺乏和曲細精管的玻璃樣變。血睪丸酮水平降低，雌二醇水平升高，促性腺激素水平升高。臨床上此型類似XXY/XY嵌合型。身材矮小，智力障礙及性格改變很輕，而且比較少見，尿道下裂的發生率增高。
（3）男性Turner綜合徵：常染色體顯性遺傳，核形為46，XY，有典型Turner綜合徵的臨床表現：身材矮小、頸蹼，肘外翻、先天性心臟病，呈男性表型。常有隱睪，睪丸縮小，曲細精管發育不良，性幼稚，血睪酮降低，血清促性腺激素水平增高。少數病人睪丸正常，且能生育。
（4）成人曲細精管機能減低：原因包括睪丸炎、隱睪、放射損害、尿毒症、酒精中毒、抗腫瘤藥物等，可無明確病因。受損輕者，睪丸活檢可見各期生殖細胞數目減少。受損重者生殖細胞發育停頓於精原細胞或初級精母細胞階段。病變嚴重者可完全沒有生殖細胞，只有形態完整的支持細胞。最嚴重者可見曲細精管纖維化及透明樣變。臨床表現為不育，睪丸輕～中度萎縮，間質細胞分泌睪酮功能正常，第二性徵發育良好，無乳房發育。精液檢查示少精或無精，血睪酮或LH濃度正常。基礎血FSH正常或增高，經GnRH刺激後，FSH過度增高。
（5）間質細胞發育不全：胎兒間質細胞分泌睪酮障礙，產生男性假兩性畸形。有睪丸但生精障礙。外陰畸形，為女性表型，陰莖類似陰蒂、有盲端陰道，但無子宮、輸卵管，到青春期才發現有原發性閉經。陰毛、腋毛稀少。患者FSH、LH基值升高，GnRH試驗促性腺激素反應明顯，血睪酮明顯低下，HCG刺激不增高。
（6）無睪症：胚胎期因感染、創傷、血管栓塞或睪丸扭轉等原因引起睪丸完全萎縮而致病，表型為男性。青春期男性第二性徵不發育，外生殖器仍然保持幼稚型，無睪丸，若不及早給予雄激素治療，則會出現宦官體型。若有殘餘或異位的間質細胞分泌雄激素，可出現適度的第二性徵。血睪酮水平低，促性腺激素顯著升高，HCG刺激後，睪酮不增高。
（7）隱睪症：可為單側或雙側，以腹股溝處最多見。由於腹內體溫比陰囊內溫度高，因此隱睪的生精功能受到抑制，且易發生癌變。隱睪症一般無症狀，可在一側或兩側未觸及睪丸，無雄激素缺乏的表現，常伴不育。與無睪症不同，隱睪患者受HCG刺激後，睪酮明顯升高。
（8）萎縮性肌強直病：成人發病，面、頸、手及下肢肌肉強直性萎縮無力，上瞼下垂，額肌代償性收縮，使額紋增多。80%伴有原發性睪丸機能減退，血清FSH明顯升高。是家族性疾病，常染色體顯性遺傳。
（9）成人間質細胞機能減退：又稱為男性更年期綜合徵。男性在50歲以後，逐漸出現性功能減退，可有性格及情緒變化。血睪酮逐漸減少，促性腺激素升高，精子減少或缺乏。
（10）纖毛不動綜合徵（Immotileciliasyndrome）：一種以呼吸道及精子纖毛活動障礙為特徵的常染色體隱性遺傳缺陷。如卡塔格內氏綜合徵（Kartagenersyn-drome），表現為內臟反轉異位、慢性副鼻竇炎和支氣管擴張三聯症。因精子纖毛活動障礙而不孕。
獲得性睪丸異常
（1）睪丸感染：可分為非特異性、病毒性、黴菌性、螺鏇體性、寄生蟲性等類型，腮腺炎病毒引起的病毒性睪丸炎最常見，臨床表現為受累睪丸腫痛，陰囊皮膚水腫，鞘膜腔積液，常有寒戰高燒、腹痛。病後睪丸可有不同程度的萎縮。部分患者可引起不育。（2）創傷：睪丸易受外界暴力而損傷，曲細精管內精原細胞消失導致不育。如有血腫，破壞血供也會導致睪丸萎縮。
（3）放射損傷：精原細胞對放射損傷十分敏感，如受損則發生少精症或無精症。
（4）藥物：螺內酯和酮康唑能抑制睪丸酮合成。螺內酯和西咪替丁同雄激素競爭細胞漿受體蛋白而干擾睪丸酮在靶細胞的作用。服用美散痛、洋地黃可使血漿雌二醇升高而睪丸酮下降。長期酗酒，可致血漿睪酮降低。抗腫瘤和化療藥物、殺蟲劑、二溴氯丙烷、鎘和鉛、均能抑制精子的發生，導致不育。
（5）自身免疫：Schmidt綜合徵存在抗睪丸基底膜抗體，若血-睪屏障被破壞，精液作為抗原而發生自身免疫反應，產生抗精子抗體。男性前列腺炎或附睪炎，尤以大腸桿菌感染時，產生抗精子抗體。輸精管阻塞或切斷後，可形成精子肉芽腫。精子在精子肉芽腫內破壞吸收而形成抗原，產生抗精子抗體。目前能測出兩種類型的抗精子抗體，即精子凝集抗體和精子制動抗體。抗精子抗體能，使精子活動力下降及精子自家凝集或不液化，此外，抗精子抗體能促發免疫性睪丸炎，產生抗原抗體複合物沉積在睪丸的生殖細胞上，影響正常精子的發生。
3．伴發於全身性疾病的睪丸異常全身性疾病如慢性肝病、腎功能不全、嚴重營養不良、代謝紊亂、糖尿病等均可導致睪丸功能減退和不育。
（三）雄性激素合成或其作用上的缺陷症患者染色體核型為46，XY，性腺是睪丸，由於雄激素的不足，以致胚胎期性器官發育沒有完全男性化，形成男性假兩性畸形。按病因大致可分三類：
1．雄性激素合成缺陷在睪丸酮的生成途徑中，共有5種不同酶的參與（圖15-56），任何一種酶的缺陷均可引起睪丸酮合成障礙，從而導致男性假兩性畸形。其中膽固醇碳鏈酶（20，22碳鏈裂解酶）、3β-羥基類固醇脫氫酶、17羥化酶存在於睪丸和腎上腺內，這三者若有缺陷，不但引起男性假兩性畸形，而且還引起先天性腎上腺皮質增生症；另兩個酶（17，20碳鏈裂解酶，及17β-羥基類固醇脫氫酶）只存在於睪丸內，若有缺陷，則僅導致男性假兩性畸形。
2．副中腎管退化不全也是一罕見的常染色體隱性遺傳或X-性連鎖隱性遺傳病。胎兒時期支持細胞分泌副中腎管抑制因子（MIF）不足，或與受體結合障礙。使46，XY的男性患者保留部分女性生殖管道（輸卵管、子宮、陰道上1/3）。因MIF和睪丸下降物質均由支持細胞分泌，所以副中腎管退化不全可伴有同側隱睪症，睪丸發育不全，也可伴有癌變率較高的混合性性腺發育不全。
雄性激素不敏感
（1）睪丸女性化（testicularfeminizaation）綜合徵：屬男性假兩性畸形，患者因靶器官雄激素受體及受體後缺陷，對雄激素不敏感而致病，屬X連鎖隱性遺傳疾患，本徵分完全與不完全性兩型。①完全性雄激素不敏感-睪丸女性化，又稱完全性男性假兩性畸形，核型為46，XY，在胚胎期，在腹腔或外陰部有已發育的睪丸，由於中腎管對雄激素不敏感，不能進一步分化發育為輸精管、精囊、前列腺和射精管，外陰部不能向男性方向分化，但胎兒睪丸支持細胞仍能分泌MIF，所以副中腎管退化萎縮，無輸卵管、子宮和陰道上段。出生時外生殖器完全是女性型，有較淺的盲端陰道，在小兒腹股溝或外陰部可觸及睪丸。在青春期，由於靶器官對雄激素不敏感，引起LH分泌增多，從而睪丸酮增多。睪丸酮轉換生成雌二醇，使女性第二性徵，如乳房充分發育，但有原發性閉經，少數病人陰蒂增大，有輕度男性化的表現。青春期後，患者睪丸易惡變，應予切除。②不完全性雄激素不敏感，又稱不完全性男性假兩性畸形I型，Reifenstein綜合徵，核型為46，XY，病因為雄激素受體部分缺陷或受體後缺陷。表型偏向於男性，但男性化程度差異很大，嚴重者外生殖器明顯兩性畸形，有盲端型陰道、會陰陰囊型尿道下裂。輕者表現為發育不良的男性外生殖器、陰莖小、有尿道下裂和陰囊分叉。青春期，男性化發育差，可有男性乳房發育，多無生育力。睪酮，LH及雌二醇均升高。（2）5a-還原酶缺陷：又稱不完全性男性假兩性畸形Ⅱ型，是常染色體隱性遺傳，核形為46，XY，由於5a-還原酶缺乏，睪丸酮轉化為雙氫睪酮不足使男性外生殖器發育障礙，表現為小陰莖，會陰尿道下裂，陰囊為雙葉狀，患者有睪丸、附睪、輸精管和精囊，無子宮、輸卵管和卵巢。在青春期，出現男性化，無男性乳房發育。精子計數正常，血漿睪丸酮水平正常或增高，雙氫睪酮降低，LH增高。
血、尿中有關激素測定
睪酮測定
男性血睪酮90%來自睪丸，它反映間質細胞的功能。正常成年男性血睪酮水平為10～35nmol/L（3～10mg/L，RIA法）。雙氫睪酮
（DHT）正常青年男性血漿雙氫睪酮水平約為睪丸酮的10%，約2nmol/L（0．5mg/L）左右（RIA法）。24小時尿17-酮類固醇測定
尿17-酮類固醇主要來自腎上腺弱效雄激素或其代謝產物，僅40%為睪丸酮代謝產物，不能確切反映睪丸功能狀態，故其結果宜結合臨床分析。血漿LH測定
成年男性LH正常值為5～10IU/L（RIA法）。測定LH時應同時測定睪酮，若兩者水平同時低下，提示下丘腦和垂體疾病；若血漿睪丸酮水平低下，LH水平升高者，則提示原發性睪丸功能不全。血漿FSH測定
正常成年男性FSH範圍是5～20IU/L。下丘腦-垂體軸正常者，若生精上皮破壞嚴重，其FSH水平則升高。絨毛膜促性腺激素
（HCG）刺激試驗HCG生物活性與LH相似，方法為肌肉注射HCG4000IU，每天一次，共4天，第5天抽血測睪酮，正常反應為血睪酮水平從正常值成倍地增加，基礎值很低者應計算增加的絕對數。原發性性腺機能減低者，HCG刺激後，血睪酮無明顯增高；而繼發於垂體機能低下的睪丸間質細胞機能減低者，血睪酮明顯增高。氯芪酚胺
（Clomiphene）試驗100～200mg/d口服，正常人6天后LH及FSH成倍升高，垂體或下丘腦病變者，反應明顯降低。LRH興奮試驗
可反映垂體促性腺激素的儲備量。方法為靜脈注射LRH50μg，在0"、15"、30"、120"取血測LH及FSH。正常男性峰值在15"～30"出現，LH約升高2～5倍，FSH升高約2倍。垂體功能受損者本試驗呈低弱反應，LH及FSH不升高；下丘腦病變本試驗呈延遲反應，靜脈滴注LRH7～14天后，垂體對LRH刺激的反應可恢復正常。原發性睪丸病，LH及FSH分泌有過高反應。如病變局限在曲細精管，FSH可異常升高，但LH反應正常。染色體性別分析
性染色體
取外周靜脈血中淋巴細胞用螢光顯帶法作染色體核型分析，正常男性核型為46，XY，正常女性核型為46，XX。C帶分析可在有絲分裂的中期識別有無Y染色體，G帶分析有利於發現染色體畸形的類型。性染色質
又稱巴氏小體（Barrbody），可用口腔黏膜塗片查出，女性染色質為陽性，男性為陰性。精液檢查
正常男性一次排精量為2～6ml，精子總數超過6千萬，密度大於2千萬/ml，活力和形態正常的精子應達60%以上。精子穿透宮頸粘液試驗
精子能穿過宮頸粘液，有生育力，否則不育。抗精子抗體和抗精液漿抗體
若陽性，說明婦女生殖管道中存在這些抗體使精子凝集或抑制精子活動，引起不育症。睪丸活組織檢查
可鑑別輸精管阻塞和生精功能衰竭。精囊、輸精管造影
可了解輸精管道的阻塞情況。組織相容性Y抗原
（H-Y抗原）為男性特有，是比性染色體更為本質的性別識別標誌。不存在於女性，有助於對兩性畸形作病因分析。真兩性畸形最常見是46，XX男性，在細胞遺傳學上不能發現有移位的Y染色體片段，但H-Y抗原表達說明患者存在Y染色體基因。男性假兩性畸形有正常男性核型和雙側睪丸分化，H-Y抗原為陽性。女性假兩性畸形為正常女性核形，存在雙側卵巢，H-Y抗原陰性。其他輔助診斷
X線骨齡測定，盆腔B超，CT，MRI對於生殖腺體、管道的探查等。血中促性腺激素測定，可將性腺功能減退區分為原發性還是繼發性兩大類，前者促性腺激素基值升高；後者減少。LRH興奮試驗和氯芪酚胺試驗能測定垂體的儲備能力。垂體性性腺機能減弱呈低弱反應，下丘腦性呈低弱反應或延遲反應，原發性性腺功能減退呈活躍反應。絨毛膜促性腺激素（HCG）興奮試驗，正常男性或兒童血漿睪酮至少升高1倍，隱睪症注射後血漿睪酮也升高，而無睪症者無上述反應。第二性徵發育情況，睪丸的部位、大小、質地、以及血漿睪酮水平，精液常規檢查有助於確立睪丸功能不全的存在與程度。染色體核型分析，以及血漿雙氫睪酮的檢測有助於進一步分類。
促性腺激素治療製劑
對繼發於下丘腦-垂體分泌促性腺激素不足所引起的男性性腺功能減退症，使用促性腺激素治療，有助於恢復生精功能及促使第二性徵發育。可套用的製劑有：絨毛膜促性腺激素
（HCG）能刺激睪丸間質細胞產生睪丸酮。絕經期促性腺激素
HMG）每支含FSH及LH各75IU，有促進睪丸生精和分泌雄激素的作用。每周需用藥2～3次，至少連用3個月。為提高生育能力，可先試用HCG2000IU，每周肌注三次，12周為一療程，停12周后可重複治療，以促進間質細胞分泌睪酮，促使男性第二性徵發育。然後，加用HMG，每次肌注150IU，每周三次，治療4個月後，其精子發育一旦恢復，通常即可單獨用HCG維持治療，500～1500IU/次，每周2次，定期作精液檢查。常期單用HCG治療效果可逐漸減退。此外，尚可用LRH100μg/次，隔天1次，或用袖珍注射泵每2小時注射LRH25～200ng/kg體重，或定時鼻腔用藥，共90天為一療程，誘發睪丸生精及產生睪丸酮。此外，有人套用氯芪酚胺治療，該藥是一種弱的雌激素，可競爭抑制雌激素對下丘腦的反饋抑制，使下丘腦分泌LRH增加，刺激垂體釋放FSH及LH，劑量每天口服50～100mg，3個月為一療程。維生素E、中藥鹿茸精等也可試用。原發性睪丸功能低下者，雄激素替代治療，可促使外生殖器官發育，但無精子生成，故無生育能力。口服甲基睪丸素對肝臟有損害不宜套用。口服藥物還有1a-甲-5a-雙氫睪丸酮（Mesterolone），30～60mg/d，該藥不引起膽汁鬱積性黃疸。肌肉注射藥物有丙酸睪丸酮，是短效雄激素，25～50mg/次，每周2～3次，但局部刺激大，不宜長年套用，雄激素缺乏症最好套用長效庚酸或癸酸睪丸酮200mg/次，每1～2周1次，肌肉注射，使用2～3年後，可得到完全的男性性徵發育，以後可減至維持劑量，100～200mg/次，每2～3周肌肉注射1次。兒童使用雄激素，可出現骨骺過早閉合，影響身高，宜在13歲以後才開始使用。隱睪症宜在2～9歲使用HCG，刺激內生睪丸酮的分泌，有可能糾正隱睪。雙側隱睪，可行短期HCG治療，肌肉注射3000U隔天一次，共3次。單側隱睪，應長期予以HCG治療，年齡小於5歲者，肌肉注射500U，每周3次，或1500U，每周2次，共用6．5周。年齡大於5歲者，1000U，每周肌肉注射3次，共6．5周。亦可聯合套用LRH噴霧劑Crypfocur經鼻黏膜吸收。如果激素治療失敗，應採取手術，將睪丸引到陰囊內加以固定。腹腔內隱睪，癌變機率高，如復位失敗，應予切除。
外生殖器有兩性畸形者，性別的選擇十分重要，要求選擇的性別能使患者更好地適應社會生活及在青春期有較好的性發育。決定性別後，需進行生殖系統的矯形手術及必要的激素替代治療。按女性撫養者，在適當時期應採用雌激素及孕激素周期治療；按男性撫養者，宜在青春期開始長期套用雄激素治療。
