基本信息
印度小貓鼬 ( Herpestes javanicus) 是體形纖細的小型掠食者，原產地從伊朗、經印度、到緬甸與馬來半島。它被引進到模里西斯、斐濟、西印度群島與夏威夷這類島嶼，用來控制老鼠，特別是甘蔗田中的鼠類。不幸的是，這些島嶼的原生哺乳類、鳥類、爬行類、兩棲類與無脊椎動物反倒是較容易獵殺的對象，因而貓鼬已經至少造成三個物種完全滅絕以及許多起的區域性滅絕。它也是狂犬病的病媒之一 。
物種描述
印度小貓鼬 ( Herpestes javanicus，Indian small mongoose) 身體細長，腿短。頭形瘦長，鼻口部尖突。尾巴基部肌肉強健，隨長度逐漸變尖細。頭身長是 509 - 671 公釐。耳朵短，只些微地突在毛皮之外。腳有五趾，具不能伸縮的銳利長爪。體毛短。雌雄皆具有可展開的肛門墊，肛門側邊有管腺。毛皮軟，色澤從白色到具金色斑點的深褐色都有，身體下側的毛色較身體其他部分灰白。眼睛呈琥珀色/褐色，但幼體是藍綠色。有明顯的性二型。雌鼬體長 509 - 578 公釐，平均 540 公釐；性成熟時體重 305 - 662 公克，平均 434 公克。雄鼬的頭較寬，身體較強壯，體長 544 - 671 公釐，平均 591 公釐 (Nellis, 1989)。
棲地描述
有報告說印度小貓鼬偏好乾燥的棲地，且據觀察證實：在大多數情況下，雨天時陷阱捕獲成功率會下降至零。目前尚無印度小貓鼬在原產地的棲地偏好調查研究，但此物種似乎偏愛牧草地和次生林甚於茂密的森林。在人類居住環境周圍也可發現印度小貓鼬的蹤跡。加勒比群島的研究顯示，印度小貓鼬明顯偏好乾燥的天然區域，較不喜歡多雨的地方。夏威夷群島上印度小貓鼬的族群密集到它們開始利用潮濕地區 (Hays and Conant, 2007)。在模里西斯，可以在岩石區、河岸棲地和具灌木叢的成熟森林、長草區 (甘蔗園)、短草區和小徑上輕易地找到印度小貓鼬 (Roy et al., 2002)。在波多黎各，雨林區內的雄貓鼬體型大於乾燥森林的雄貓鼬 (Vilella, 1998)。
主要影響
印度小貓鼬 ( Herpestes javanicus) 對引入區域的原生物種已產生重大影響。在大多數情況下，這些本土野生動物的生活環境中並未演化出掠食性哺乳動物，因此它們特別容易受到貓鼬掠食的威脅。因印度小貓鼬的掠食而被認為是已經趨於滅絕的物種有：斐濟的斑翅秧雞 (參見IUCN 紅皮書受威脅物種 Nesoclopeus poecilopterus)與波多黎各游蛇 ( Alsophis melanichnus) (Hays and Conant, 2007)。極度瀕危到幾乎滅絕的牙買加海燕 (參見IUCN 紅皮書受威脅物種 Pterodroma caribbaea) 19 世紀時個體數量的遽減便可能是印度小貓鼬與老鼠的掠食所致 (BirdLife International, 2004)。貓鼬也已被證實與許多他種鳥類、爬蟲動物與哺乳動物的族群量下降有關。貓鼬也吃無脊椎動物，但對無脊椎動物族群的影響為何則還沒有人研究。在美屬維京群島的聖約翰島，印度小貓鼬是玳瑁蛋的主要掠食者 (參見IUCN 紅皮書受威脅物種 Eretmochelys imbricata)，若在易受攻擊的海灘周圍設下陷阱，可使玳瑁的繁殖成功率大增 (Coblentz and Coblentz, 1985)。模里西斯的貓鼬是造成外來種獵鳥與黑背鸌 ( Puffinus l'herminieri) 滅絕的元兇，它也是造成瀕危的特有種粉紅鴿 (參見IUCN 紅皮書受威脅物種 Nesoenas mayeri) 族群下降的幫凶 (Roy et al., 2002)。在日本，此物種對瀕危的奄美野黑兔子有極大的負面影響 (參見IUCN 紅皮書受威脅物種 Pentalagus furnessi) (Watari et al., 2008)。印度小貓鼬也是狂犬病的病媒。
註解說明
印度小貓鼬 ( Herpestes javanicus) 的分類地位仍不斷地在爭辯中，此物種也曾經被歸為 H. auropunctatus (例如 Nellis, 1989)。
此物種能長距離移動。在模里西斯，其平均活動範圍為 770 平方公尺 (250 - 1100 平方公尺) (Roy et al., 2002)。
用途
印度小貓鼬 ( Herpestes javanicus) 曾以生物控制的目的被引入，用來控制甘蔗田的老鼠，但成效並不突出，相對於對本土物種產生的巨大影響，其成本遠超過任何益處。
地理分布
原生地：印度小貓鼬 ( Herpestes javanicus) 原產於沙烏地阿拉伯北部、伊朗、伊拉克、阿富汗、巴基斯坦、印度 (南至巴基斯坦信德省西部與印度奧里薩邦東部)、尼泊爾、孟加拉、緬甸、泰國、馬來西亞、寮國、越南與包括海南島在內的中國南部。
已知引進地區：(括弧中數字表示引進年度) 此物種已經被引進西印度群島的安地卡島、巴貝多 (1877)，英屬維京群島的牛肉島、雄鹿島 (1910)，克羅埃西亞 (1910)，古巴 (1866)，斐濟群島 (發現於維提島與瓦努阿島，1883年引入)，法屬蓋亞那、西印度群島的格瑞那達 (1882)，法屬瓜德羅普群島、加勒比海的蓋亞那島、夏威夷群島 (發現於夏威夷大島、茂伊島、莫洛凱島與歐胡島，1883引入)，加勒比海的西班牙島 (1895)，牙買加 (1872)，日本 (發現於琉球與奄美，1910引入)，英屬維京群島的約斯特范戴克島、法屬西印度群島的拉迪斯拉地島、拉范格島、馬菲亞島 (坦尚尼亞)、瓜德羅普群島中的瑪莉加蘭特島、加勒比海的馬提尼克島、小安地列斯群島中的尼維斯、波多黎各 (1887)，法屬西印度群島的聖十字島 (1884)，聖約翰島、聖基茨島 (1884)，聖露西雅島、聖馬丁島 (1888)，聖湯瑪斯島、聖文森島、南非的蘇利南 (1900)，英屬維京群島的托爾托拉島、千里達 (1870)，波多黎各的別凱斯島與美國處女群島中的水島 (Nellis, 1989; Hays and Conant, 2007)。
管理資訊
物理方法：設陷阱普遍被用來移除敏感地區的印度小貓鼬 ( Herpestes javanicus)。短期來看通常可以非常成功地移除動物；不幸的是，幾乎必須不斷地執行陷捕計畫，因為貓鼬可以很快地重新建立族群 (Roy et al., 2003; Hays and Conant, 2007)。在模里西斯，圍籬被提議作為一個可能的防治方法，但是防範掠食的圍籬不僅昂貴而且缺乏彈性，因為必須保護的區域會改變 (Roy et al., 2002)。
化學方法：在夏威夷抗凝血劑得伐鼠殺鼠藥被用來控制貓鼬 (Hay et al., 2007)。模里西斯已在考慮使用這種毒藥，但是施藥方法必須避免非目標物種的中毒 (Roy et al., 2002)。
綜合管理：在模里西斯有個顧慮，在不去除貓與老鼠的情況下移除貓鼬對本土物種而言也會是個災難，因為此舉將造成老鼠與貓的族群增加 (Roy et al., 2002)。
食物營養
印度小貓鼬 ( Herpestes javanicus) 是雜食性，食物種類繁多。此物種在原生地的食性還沒有被調查研究，但在引入地區已有很多研究報告。印度小貓鼬的食物通常由哺乳動物、鳥、兩爬動物、無脊椎動物與植物組成。這些飲食項目的比例隨著可利用度以及研究地點的不同而改變。某些族群食用大量的昆蟲；某些則可能在年中的部份季節大量食用果實 (Hays and Conant, 2007)。高度的攝食彈性使印度小貓鼬成為一個成功的入侵種。
繁殖資訊
行兩性生殖的胎盤哺乳動物。每年有 2 - 3 次的生育期，雖有生育高峰期，但沒有特定季節。雌貓鼬每年可產下兩窩，每窩三隻。雌貓鼬從 10 個月大開始具有生育能力。
生命周期
懷孕期為 42 - 50 天，5 周斷奶，10 個月大時達性成熟，野生的印度小貓鼬壽命為 3 - 4 年。
