冷媒

冷媒

冷媒是在冷凍空調系統中,用以傳遞熱能,產生冷凍效果之工作流體。依工作方式分類可分為一次(Primary)冷媒與二次(Secondary)冷媒。依物質屬性分類可分為自然(Natural)冷媒與合成(Synthetic)冷媒。用於製冷時的媒介,最常套用的就是大家熟知的氟利昂。在製冷工作時由於它有快速吸熱放熱的特性,用以傳遞熱量,從而達到製冷的效果。

基本信息

簡介

冷媒(refrigerant) 在空調系統中,透過蒸發與凝結,使熱轉移的一種物質。俗稱氟里翁(Freon)。

冷媒: (——以下是是把載冷劑和製冷劑統稱冷媒)

冷凍空調系統中,用以傳遞熱能,產生冷凍效果之工作流體。依工作方式分類可分為一次(Primary)冷媒與二次(Secondary)冷媒。依物質屬性分類可分為自然(Natural)冷媒與合成(Synthetic)冷媒。

理想冷媒:無毒、不爆炸、對金屬及非金屬無腐蝕作用、不燃燒、泄漏時易於
冷媒冷媒
察覺、化學性安定、對潤滑油無破壞性、具有較的蒸發潛熱、對環境無害 。 一般把載冷劑和製冷劑統稱冷媒,在冷凍空調系統中,用以傳遞熱能,產生冷凍效果。 冷煤是一種容易吸熱變成氣體,又容易放熱變成液體的物質。早期冷凍廠用氨氣當冷煤,氨在受壓時,放熱變成液體;當高壓液體減壓變成氣體時,便會吸熱。 日常生活中常用的冷氣機,裡面用的冷煤是氟氯碳化物,但是以前使用的氟氯碳化物,會破壞臭氧層,目前科學家已開發出不會破壞臭氧層的氟氯碳化物。冷媒的選擇條件
冷媒必須具備以下幾個條件:
① 冰點低
② 熱容量大
③ 對設備的腐蝕性小
④ 價格低廉

工作壓力

常用冷媒標準工況下的工作壓力:
冷媒種類
最高工作壓力(MPa)
R12
1.35
R22
1.6
R134a
1.1
R407c
1.8
R410a
2.4
R290
4.24
R32 5.808

物理特性

1.蒸發壓力要高
蒸發溫度會隨套用溫度而變化,例如冰水機之蒸發溫度約為0~5℃,冷凍庫主機之蒸發溫度約為-20 ~ -30℃,家用空調機之蒸發溫度約為5~10℃。蒸發溫度愈低,蒸發壓力亦愈低,若冷媒之蒸發壓力低於大氣壓力時,則空氣易侵入系統,系統處理上較為困難,因此希望冷媒在低溫蒸發時,其蒸發壓力可高於大氣壓力。
2.蒸發潛熱要大
冷媒之蒸發潛熱大,表示使用較少的冷媒便可以吸收大量的熱量。
3.臨界溫度要高
臨界溫度高,表示冷媒凝結溫度高,則可以用常溫的空氣或水來冷卻冷媒而達到凝結液化的作用。
4.冷凝壓力要低
冷凝壓力低,表示用較低壓力即可將冷媒液化,壓縮機之壓縮比小,可節省壓縮機之馬力。
5.凝固溫度要低
冷媒之凝固點要低,否則冷媒在蒸發器內凍結而無法循環。
6.氣態冷媒之比容積要小
氣態冷媒之比容積愈小愈好,則壓縮機之容積可縮小使成本降低,且吸氣管及排氣管可以用較小的冷媒配管。
7.液態冷媒之密度要高
液態冷媒之密度愈高,則液管可用較小的配管。
8.可溶於冷凍油,則系統不必裝油分離器
9冷媒使用方法
新的製冷循環系統投加時,按用戶所需的冰點,直接按上表把冷媒劑調到所需的含量,即可使用。舊製冷系統追加本產品時,首先有本公司專業人員提取原冰水樣品,檢測其腐蝕性、冰點,及內含的介質,並給用戶提供書面分析報告,並做出投加冰水陰垢防腐劑的方案,用戶按方案投加,然後在按一定比例投加lm型冷媒劑,其效果最佳。冷媒具

冷媒冷媒
有以下優點冰點較低,揮發性小。因此,在長期循環使用過程中,蒸發損失小。冷媒劑損耗小。無毒、無臭,也不含水量易腐敗發臭的化學物質。長期使用不會對人體和環境產生副作用。 3載冷能力強。對金屬設備的腐蝕弱,防腐性能完全達到國家標準。長期使用不會對設備造成嚴重腐蝕破壞。可以減少閥門的損耗泄漏,管道的穿孔以及維修作業節能降耗由於防垢能力強。垢層沉積少,可以提高冷媒劑載冷效果,降低了耗電量,因此節約了能源。4選擇載冷劑需考慮以下各點:①凍結溫度低,必須低於製冷的操作溫度;②傳熱分係數大,即熱導率和熱容要大,而粘度要小;③性質穩定,腐蝕性小;④安全無毒、價格低廉。如需了解更多冷媒相關資料可在百度上搜尋文章作者;邢桂剛

化學特性

1.化學性質穩定
蒸發溫度會隨套用溫度而變化,例如冰水機之蒸發溫度約為0~5℃,冷在冷凍循環系統中,冷媒只有物理變化,而無化學變化,不起分解作用。
2.無腐蝕性
對鋼及金屬無腐蝕性,氨對銅具有腐蝕性,因此氨冷凍系統不得使用銅管配管;絕緣性要好,否則會破壞壓縮機馬達之絕緣,因此氨不得使用於密閉式壓縮機,以免與銅線圈直接接觸。
3.無環境污染性
對自然環境無害,不破壞臭氧層,溫室效應低。 4.無毒性 5.不具爆炸性與燃燒性

冷媒的發展史:

1、 第一階段:早期的冷媒
1805年埃文斯(O.Evans)原創作地提出了在封閉循環中使用揮發性流體的思路,用以將水冷凍成冰。他描述了這種系統,在真空下將乙醚蒸發,並將蒸汽泵到水冷式換熱器,冷凝後再次使用。1834年帕金斯第一次開發了蒸汽壓縮製冷循環,並且獲得了專利。在他所設計的蒸汽壓縮製冷設備中。 下表列出了早期使用過的冷媒年份 雪種 化學式
19世紀30年代 橡膠餾化物
二乙醚(乙基醚) CH3-CH2-O-CH2-CH3
19世紀40年代 甲基乙醚(R-E170) CH3-O-CH3

冷媒冷媒
1850 水/硫酸 H2O/H2SO4
1856 酒精 CH3-CH2-OH
1859 氨/水 NH3/H2O
1866 粗汽油
二氧化碳(R744) CO2
19世紀60年代 氨(R717) NH3
甲基胺(R630) CH3(NH2)
乙基胺(R631) CH3-CH2(NH2
1870 甲基酸鹽(R611) HCOOCH3
1875 二氧化硫R764) SO2
1878 甲基氯化物,氯甲烷(R40) CH3CI
19世紀70年代 氯乙烷(R160) CH3-CH2CI
1891 硫酸與碳氫化合物 H2SO4,C4H10,C5H12,(CH3)2CH-CH3
20世紀 溴乙烷(R160B1) CH3-CH2Br
1912 四氯化碳 CCI4
水蒸氣(R718) H2O
20世紀20年代 異丁烷(R600a) (CH3)2CH-CH3
丙烷(R290) CH3-CH2-CH3
1922 二氯乙烷異構體(R1130) CHCI=CHCI
1923 汽油 HCs
1925 三氯乙烷(R1120) CHCI=CCI2
1926 二氯甲烷(R30) CH2CI2
早期的冷媒,幾乎多數是可燃的或有毒的,或兩者兼而有之,而且有些還有很強的腐蝕和不穩定性,或有些壓力過高,經常發生事故。
2、第二階段:氯氟烴與含氫氯氟烴製冷劑
1930年梅傑雷和他的助手在亞特蘭大的美國化學會年會上終於選出
冷媒冷媒
氯氟烴12(CFC12,R12,CF2CI2),並於19321年商業化,1932年氯氟烴11(CFC11,R11,CFCI3)也被商業化,隨後一系列CFCs和HCFCs陸續得到了開發,最終在美國杜邦公司得到了大量生產成為20世紀主要的冷媒。
下表列出第二階段冷媒開發時間
年份 雪種
1931 R12
1932 R11
1933 R114
1934 R113
1936 R22
1945 R13
1955 R14
1961 R502
3、臭氧層消耗:
1985年2月英國南極考察隊隊長發曼(J.Farman)首次報導,從1977年起就發現南極洲上空的臭氧總量在每年9月下旬開始迅速減少一半左右,形成“臭氧洞”持續到11月逐漸恢復,引起世界性的震驚。 消耗臭氧的化合物,除了用於雪種,還被用於氣溶膠推進劑、發泡劑、電子器件生產過程中的清洗劑。長壽命的含溴化合物,如哈龍(Haion)滅火劑,也對臭氧的消耗起很大作用。 氯原子和一氧化氮(NO)都能與臭氧反應, 正在世界大量生產和使用CFCs由於其化學穩定性好(如CFC12的大氣壽命為102年)不易在對流層分解,通過大氣環流進入臭氧層所在的平流層,在短波紫外線UV-C的 照射下,分解出CI 自由基,參與了對臭氧的消耗。 歸納起來,要使臭氧發生消耗,這種物質必須具備兩個特徵 :含氯、溴或另一種相似的原子參與臭氧變氧的化學反應;在低層大氣中必須十分穩定(也就是具有足夠長的大氣壽命),使其能夠達到臭氧層。例如氫氯氟烴雪種HCF22和HCFC123,都有一個氯原子,能消耗臭氧,其大氣壽命分別為 12.1和14年,且氫原子相對活潑,能在低層大氣中發生分解,到達臭氧層的數量就不多。因此HCFC22和HCFC123破壞臭氧的能力比CFCs小得多。
4、 我國的《國家案》中冷媒的淘汰時間表:
1)自1999年7月1日,CFCs的年生產和消費量分別凍結在1995-1997年3年的平均水平; 2)自2005年1月1日,消減凍結水平的50%; 3)自2007年1月1日消減凍結水平的85%; 4)自2010年1月1日,完全停止CFCs。 《國家方案》中對各製冷空調行業規定了具體的淘汰目標: 1)工商製冷:2003年停止CFC11/12新灌裝,2010年停止CFC11/12維修補充的再灌裝。 2)家電:1999年40%新生產的冰櫃冷櫃的替代,2003年70%新生產的冰櫃冷櫃的替代,2005年100% 新生產的冰櫃冷櫃的替代。 3)汽車空調:2002年停止新生產CFC12空調,2009年後在汽車空調上只允許使用回收的CFCs。 到目前為止,我國僅簽署了《議定書》倫敦修正案,所以尚沒對HCFCs的淘汰作出承諾。

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